Октадециламин

Из анилина, окиси углерода и этилена нри 220° и давлении 400 ат получают с 80%-ным выходом анилид пропионовой кислоты. Вместо анилина можно применять циклогексиламин, октадециламин и т. д. Равным образом в этой реакции с успехом может применяться аммиак. При 250° и 500— 800 ат давления окиси углерода из этилена и аммиака в присутствии карбонила кобальта получают амид пропионовой кислоты с выходом 70% от-теоретического [54]. [c.220]

В качестве ингибиторов коррозии для нейтральных вред применяют силикаты, хроматы, фосфаты (ортофосфаты, пирофосфаты, три-фосфаты, полифосфаты), фосфонаты, соли органических кислот (бензоат натрия, соли фенилантраннловой кислоты, олеат натрия), амины (октадециламин, смесь гексаметилендиамина и нитрита натрия, катионат-7 ), комплексообразователи (8-оксихиполин, диметилгли-оксим, 2-меркаптобензотиазол, триазолы). [c.149]

Соль сульфокислоты и мочевины (БМП) Октадециламин [c.174]

Присутствие в воде сульфатов и хлоридов в концентрации выше 0,1 мг/кг снижает защитный эффект применения пленкообразующих аминов. При pH < 7 присутствие сульфатов и хлоридов не оказывает влияния на защитный эффект аминов. Для добавления аминов в конденсат или дистиллированную воду при 80 °С приготавливают 2 %-ную водную эмульсию октадециламина. Для приготовления эмульсии используют конденсат. В водном растворе ацетата октадециламина не должно быть щелочных и нейтральных солей, а также ионов кальция и магния, его нельзя смешивать с веществами, применяемыми для обработки. [c.97]

Рис. I. Гистограммы распределения р по прочности р, (дин) контактов между кристалликами хлористого серебра при поджиме с разным усилием /1 — на воздухе и п присутствии. монослоя октадециламина.

Жирные амины могут быть получены из алкилгалогенидов в результате реакции с аммиаком (или низшими аминами), пз жирных кислот или их производных — амидов и аммониевых солей, а также в результате аммонолиза жирных спиртов. Амины диссоциируют и проявляют поверхностную активность преимущественно в кислых средах высшие гомологи, например октадециламин, нерастворимы в воде, но являются маслорастворимыми ПАВ. [c.78]

Таким образом путем цианэтилирования и гидрирования (если нужно, то повторяя обработку) можно получить растворимые в воде эмульгаторы из аминов с большим молекулярным весом, например из октадециламина [c.77]

Смесн битума (г) о = З-Ю пз) с известняком и гранитом (фракции 1—О мм), содержащие различные ПАВ (кубовые остатки СЖК, железная соль жирных кислот ФС, октадециламин ОДА, катапин КТП, а также добавки гидратной извести) и без ПАВ выдерживались в течение одного года при температуре 20 2°С в следующих условиях а) на воздухе, б) в насыщенных парах воды, в) в воде. Степень отслаивания битумной пленки с поверхности минеральных зерен фиксировалась в зависимости от их природы, начальной влажности смеси и вида ПАВ. При хранении всех битумоминеральных смесей на воздухе степень обволакивания минеральных зерен битумом практически не изменилась. Кажущиеся незначительные колебания в средних значениях покрытой битумом поверхности можно было объяснить лишь неизбежными ошибками опыта. Хранение смесей в насыщенных водяных парах способствовало некоторому отслаиванию битумной пленки с поверхности минерального материала. Степень этого отслаивания зависела от начальной влажности смеси в случае минеральных материалов, обрабатываемых в сухом состоянии, пары воды практически не вытесняли битум. С поверхности влажных минеральных материалов пары воды частично вытесняли битумную пленку. Особенно заметно отслаивающее действие при хранении смесей в воде. Выдерживание смесей в воде приводило к вытеснению битума с поверхности влажных и сухих минеральных порошков (рис. 46). Введение в смесь ПАВ резко уменьшало степень отслаивания. При этом действие добавок носило избирательный характер анионактивные кубовые остатки СЖК и железная соль карбоновых кислот ФС уменьшали смешение би- [c.200]

Октадециламин ОДА Диамин ДТ Катапин КТП [c.203]

Следовательно, октадециламин, адсорбирующийся на структурообразующих элементах битума — асфальтенах, препятствует и> взаимодействию, нарушая коагуляционный каркас. Это приводит i< [c.213]

Ка к видно из рис. 55, набухание образцов асфальтобетона, не содержащих ПАВ, иосле семи суток выдерживания в воде увеличилось до 7%. Набухание образцов асфальтобетона с поверхностно-активной добавкой ФР при нахождении в воде в теченне 28 суток составляет 2%, а с добавкой октадециламина (ОДА) —всего 1%- [c.223]

Катионактивные типа высших алифатических аминов (октадециламин, амины АБ, БП-2, диамин и др.) [c.236]

Рис. 5.14.Зависимость дозировки октадециламина Со (6 мг/л) от величины подачи пара О, подлежащего ингибированию

Рис. 5.15. Зависимость изменения концентрации октадециламина С (в мг/л) от параметров пара, подлежащего ингибированию

Рис. 5.16. Влияние степени загрязнения конденсата маслом на изменение концентрации октадециламина С

Рис. 5.17. Влияние степени загрязнения конденсата солями (хлоридами и сульфатами) на концентрацию октадециламина С

И. Написать упрощенные графические формулы собирателей—олеиновой кислоты, амилксантогената калия, бутилдитиофосфата, НС1 — соли додециламина, M I—соли октадециламина. Na — соли стеариновой кислоты — с учетом электролитической диссоциации. В формулах прямой линией подчеркнуть гидрофобную, а волнистой — гидрофильную части и изобразить, как ] аспо.тагаются в абсорбционном слое около частицы флотируемого гидрофильного материала молекулы или ионы (auiiom.1, катионы) собирателя (гидрофобную часть — черточкой, гидрофильную — кружком). [c.112]

По другому принципу действуют летучие октадециламин, гексадециламин и диоктадециламин — т ипичные пленкообразующие ингибиторы они предотвращают коррозию вследствие создания защитной органической пленки на поверхности конденсатора. Пленкообразующие амины больше соответствуют определению ингибитора, чем другие амины, которые по существу большей частью являются нейтрализаторами. [c.288]

I) Взаимная пластическая деформация при поджиме частиц (прессование порошков) или участков макроскопических поверхностей (холодная сварка, граничное трение). На рис. 1 приведены гистограммы распределения р (%) по прочности (дин), точнее по lgpl, контактов между кристалликами Ag l после их поджима с разным усилием — с чистой поверхностью и в присутствии мо-ноелоя октадециламина видно, как в этом последнем случае адсорбционный слой, играющий роль структурно-механического барьера, полностью предотвращает сцепление. Гистограммы показывают также, что превращение коагуляционных контактов [c.306]

Подобные моющие средства распадаются в воде на ионы таким образом, что анионом является С , а катионом, например, хлористоводородного октадециламина буде.т ион [С18Нз7ЫНз]+, гексадецилтриметиламмония — ион [С]бНзз(СНз)зЫ]+. Из растворов таких мыл поверхностью адсорбируется катион, являющийся [c.155]

Результаты исследования для стабилизации бензина синергических композиций, в которых в качестве антиоксиданта ис1юльзовалось основание Манниха ионола (ОМИ), а в качестве диспергента - октадециламин и промышлеш1ая фракция С17-С21 первичных алифатических аминов (суммарная концентрация компонентов составляла 0,01 и 0,015% масс.соответственно), показали, что укзанные композиции проявляют ярко выраженный синергический эффект при соотношении алифатический амин ОМИ равном (70-80%) (30-20%). [c.113]

Исследование влияния ПАВ на дисперсные структуры в битумах проводилось на модельных системах и реальных битумах разных структурных типов 150, 151]. Для исследования были взяты модельные системы, дисперсионная среда которых, слабо структурированная смолами, состояла из парафино-нафтеновых углеводородов (32%), ароматических углеводородов (45%) и смол (23%). В качестве дисиерспой фазы были взяты асфальтены битумов прямой перегонки. В дисперсионную среду моделей вводились добавки ФГС — железного мыла карбоновых кислот из госсиполовой смолы (серия А) и добавка ОДА — октадециламин (серия М) в количествах, определенных в качестве оптимальных для получения хорошего сцепления. Это количество составляло для ФГС 5%, а для ОДА — 1% к дисперсионной среде. Свойства полученных модельных систем сопоставлялись со свойствами модели серии Е, в которой добавки отсутствовали. [c.209]

Влияние поверхностно-активных веществ на прочность холодного асфальтобетона при длительном хранении в воде показано на рис. 56. Образцы асфальтобетона без ПАВ имели первоначальную прочность при сжатии. / 2о = 6 кПсм , после 17 суток нахождения в воде прочность их уменьшается до 2 кГ/см -, а за 28 суток образцы практически разрушились. В то же время прочность образцов асфальтобетона с добавкой ФР на протяжении всего времени нахождения в воде почти не изменилась. Прочность образцов с добавкой октадециламина ОДА даже несколько увеличилась. [c.224]

В СССР с применением ПАВ за 1959—1970 гг. построено св 15 000 км дорог. Были использованы поверхностно-активные до ки катионного (октадециламин, длинноцепочечные амины, ката эвазин и др.) и анионного (синтетические жирные кислоты и кубовые остатки, окисленный петролатум, окисленный рисайкл, сиполовая смола, жировой гудрон, мазутные полукоксовые фене железные соли указанных выше продуктов) типов. В качестве д( вок применялись также смолы твердых топлив древесная и тор ная смолы, низкотемпературный каменноугольный деготь, ангаре тяжелая смола полукоксования). [c.232]

Добавление ингибитора производят, чтобы предотвратить коррозию.. Для этой цели используются пленкообразующие амины, например октадециламин. Для защиты котла от коррозии применяют добавки фосфатов. Кроме ингибирующего действия,фосфаты обладают способностью осаждать остаточную жесткость в виде шлама, который не высаживается в турбине NagPO добавляют также, чтобы повысить pH. [c.48]

Пленкоббразующие амнны. Пленкообразующие амины применяют для защиты от коррозии стальных конденсаторных систем и трубопроводов для перекачки конденсата. Обычно в качестве ингибиторов применяют октадециламин l8Hз7NH2, ацетат окта- [c.96]

Поверхностно-активные вещества. Для антисга-тич. обработки синтетич. волокон и тканей применяют ы. обр. 2-5°о-ные р-ры или эмульсии ПАВ (напр., бути лет еара-та, триэтаноламина, производных этиленоксида, солей стеариновой к-ты и октадециламина, алкилфосфатов), к-рые наносят на пов-сть разбрызгиванием или погружением материала с послед, удалением р-рителя. Эти А. служат [c.182]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.405 ]

Химия (0) -- [ c.27 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.27 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.481 , c.485 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.405 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.8 , c.39 , c.97 , c.160 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.240 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.150 , c.225 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.676 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.706 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.583 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.396 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.315 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.114 ]

Водный режим и химический контроль на ТЭС Издание 2 (1985) -- [ c.73 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.396 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.135 , c.228 , c.229 , c.231 , c.232 , c.239 , c.291 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.613 ]

Полиэфирные покрытия структура и свойства (1987) -- [ c.111 , c.112 , c.164 , c.168 , c.172 , c.180 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.465 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.462 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.155 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.361 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология