Бутиламин

Большую часть этих катализаторов легко приготовить в лаборатории. Поскольку кватернизация третичных аминов особенно быстро идет в ацетонитриле, то в последние годы этот растворитель широко используется. Некоторые примеры приведены ниже. Бензилтрибутиламмонийхлорид получают с выходом 85% при кипячении в течение 1 нед смеси три-н-бутиламина и бензилхлорида в ацетонитриле [1]. Бензилтриэтиламмонийхлорид образуется с количественным выходом из триэтиламина и бензилхлорида в толуоле при кипячении смеси в течение 2—4 сут [c.81]

При длительном воздействии щелочей происходит сильное разложение. В результате сложных реакций получаются также амийы, причем нитроэтан и к-бутиламин дают в качестве промежуточного продукта /2-дноксим [34] [c.84]

Определение протонной кислотности катализаторов Определение кислотности катализаторов титрованием бутиламином с набором индикаторов Гаммета и Хир [c.6]

Смесь 0,1 моля алкена, 0,2 моля бромоформа, 25 мл метиленхлорида, 0,4 мл три-н-бутиламина и 0,5 моля (40 мл) 50%-ного водного раствора гидроксида натрия энергично перемешивают 4 ч при температуре 40—45 °С. Реакционную массу разбавляют водой и отделяют метиленхлорид. Водный слой дважды экстрагируют метиленхлоридом, объединенные органические слои промывают разбавленной соляной кислотой, водой, сушат и выделяют продукт. [c.337]

Титрование взвеси катализаторов бутиламином в безводном растворителе с набором индикаторов Гаммета (Яо-индикаторов) позволяет дифференцировать центры на поверхности катализатора по величине их кислотности. [c.130]

В 1936 г. Д. М. Рудковский [2] вычислил по приближенному уравнению Нериста логарифмы констант равновесия реакций образования этиламина, пропиламина, изоамиламина, вторичного бутиламина и нормального бутиламина из аммиака и олефинов для интервала 25—300° С. Автор пришел к выводу, что прямой синтез этиламина из аммиака и этилена может быть осуществлен в указанном интервале температур с хорошими выходами, достигающими —50%, под давлением 100 атм и выше. Синтез пропиламина и более высокомолекулярных аминов также может быть осуществлен с выходами —100—50% даже при атмосферном давлении. [c.385]

Метод определения числа кислотных центров путем титрования их бутиламином с набором индикаторов Гаммета ие дает возможности строго разграничить протонную и апротонную кислотность и не может быть использован для идентификации протонных центров. Этот метод однако пригоден для определения кислотности и относительного распределения кислотных центров по их силе. [c.131]

Способы записи названий химических соединений причиняют много хлопот ученым, так как не всегда выявляются в разговорной речи. Кроме того, они варьируют в разных странах, а подчас и в разных журналах одной и той же страны. Отчасти это делается из лингвистических соображений, отчасти отражает личные вкусы авторов. Некоторые подобные различия химики легко преодолевают, другие различия требуют серьезного изучения. Например, очень существенно знать различие между написанием 1,2,5,6- и 1,2 5,6, а также помнить, что в большинстве предметных указателей префиксы, набранные курсивом, не учитываются при расстановке названий в алфавитном порядке, и таким образом изобутиламин следует искать под буквой И, а втор-бутиламин — под буквой Б. [c.64]

Бутиламин, 0,05 н. бензольный раствор. [c.131]

Окисление раствором перманганата калия третичных аминов в третичные нитросоединения дает очень хорошие выходы и весьма чистые продукты. Так, /и)0епг-бутиламин дает с выходом 83% чистое т/ ет-нитро-производпое. Метод применялся также для получения пгрете-питропроиз-водпых из трет-амиламина, 7и/>е г-октиламина и 1,8-диамино-п-ментана [32а]. Такие нитросоединения можно получить и нитрованием соответ-ствуюш их углеводородов разбавленной азотной кислотой при 130—150°, но с плохими выходами. Метод нарофазного нитрования но применим для получения только что перечисленных нитросоединений. [c.85]

Титрование бензольным раствором н-бутиламина возможно при условии тщательного удаления воды. Пользуясь различными Нц-ин-дикаторами, можно получить спектр кислотности твердого тела, откладывая на осях координат количество щелочи, пошедшей для нейтрализации, и значения Нд индикатора [48]. Так (рис. П. 4), в 5102— [c.54]

С, имеет врожденные кислотные центры. Титрование окиси алюминия бутиламином, диоксаном и раствором едкого кали, а также хемосорбция газообразного аммиака, триметиламина и пиридина на АЬОз дали кажущиеся величины кислотности, близкие к величинам, полученным для алюмосиликата. Индикаторы, образующие окрашенные комплексы с типичными кислотами Льюиса, давали такую же окраску при адсорбции на АЬОз [23] контакт образцов АЬОз с атмосферной влагой до проведения тестовой реакции ингибирует появление окраски. [c.151]

Пиридин N1 200 200 Пиперидин, бутиламин, а-пикелин — Пиррол, Р- и -ПИКОЛИН 236 [c.214]

Присоединение аминов, например бутиламина, к олефинам идет при 200° над катализатором, содержащим натрий. Например, этилен и бутиламин дают 4HJN( 2H5)2 с выходом 48% [40]. [c.380]

Определение кислотности катализаторов титрованием бутиламином с набором индикаторов Гаммета и Хиршлера [c.130]

Ход определения. Образцы катализаторов предварительно измел1)Чают и для титрования отбирают фракцию, прошедшую через сито с отверстиями 0,25 мм и оставшуюся на сите с отверстиями 0,10 мм. Высушенные катализаторы пересыпают во взвешенные колбы с притертыми пробками в сухой камере (относительная влажность 10—12%). Камеру сушат сухим азотом, получающимся при испарении жидкого азота в металлическом сосуде Дьюара, и пятиокисью фосфора. Колбы с катализаторов взвешгшают (навеска около 0,1 г) и снова помещают в сухую камеру, где н них наливают по 5 мл сухого бензола. Затем в каждую колбу прибавляют пз бюретки (с ценой деления 0,01 мл) разное количество 0,05 и. раствора бутиламина в бензоле (в каждой последующей колбе титранта должно быть больше на 0,01—0,02 мг-экв на 1 г катализатора). [c.132]

Раствор бутиламина во время хранения не контактирует с воздухом в процессе анализа он соприкасается с воздухом через трубку с цеолитом и твердым е,п,ким кали. После прибавлсшш бутиламина к взвсси катализатора в бензоле пробки заливают парафином и колбы встряхивают 4 ч для достижения адсорбционного рав- [c.132]

Следовательно, наличие в поликатионных формах цеолитов ОН-групц с полосой поглощения при 3610 см приводит к увеличению концентрации бренстедовских кислотных центров и каталитической активности в реакции крекинга изопропилбензола. Методом бутиламинного титрования нами установлено влияние такого типа ОН-групп на распределение кислотных центров по силе — спектр кислотных центров сдвигается в фбласть более силь- [c.320]

Наиболее распространенным методом определения льюисовской кислотности является, как известно, дифференциальны) метод, в котором льюисовская кислотность представляется в виде разности между общей кислотностью, определяемой бутиламинным титрованием, и бренстедовской кислотностью, которую находят арилметанольным титрованием. Одпако при этом следует иметь в виду возможную большую искаженность получаемых величин из-за проявления молекулярно-ситового эффекта по отношению к применяемым при титровании реагентам [10]. [c.350]

Наиболее активными из всех катализаторов оказались три-м-пропиламин и три-н-бутиламин [613] (см. табл. 2.8). Поэтому удивительно, что некоторые третичные амины были рекомендованы как селективные катализаторы моноприсоединения ССЬ к полиенам [866]. Недавно Ривз и сотр. [432] показали, что можно использовать даже первичные или вторичные амины, если присутствует алкилирующий агент (например, этилбромид), генерирующий действующий катализатор. [c.294]

Тип катализатора и сокатализатора. Хорошие результаты достигаются при использовании многих катализаторов, включая симметричные тетраалкиламмонийгалогениды, аликват 336, ТЭБА, три- -бутиламин и три-н-пропиламин, а также краун-эфиры. Добавление этанола при использовании солей четвертичного аммония оказывает ярко выраженный благоприятный эффект. [c.337]

Аминопропан, 1-аминобутан, 1-амино-2--метилпропан, 2-аминобутан, аминоциклогек-луидин, аллила.мин этилендиамин, диэтил-луидин, аллил амин, этилендиамин, диэтил-амин, дипропиламин, диизопропиламин, ди бутиламин, триэтиламин, пиридин [c.16]

Этим же путем из соответствующих спиртов можно получать г.ропил-, бутиламины и некоторые высшие гомологи. [c.280]

Другая точка зрения на механизм отравления катализатора высказывается в работе [239]. Ее авторы нашли, что зависимость степени превращения сырья от кислотности алюмосиликатного катализатора изображается прямой А (рис. 75), уравнение которой имеет вид степень превращения, вес. % =34 Xкислотность +11,2 (кислотность определяли по адсорбции нормального бутиламина, а изменяли ее водной либо кислотной обработкой катализатора). После нанесения на катализатор примесей металлов пропиткой его водными растворами солей опять определяли кислотность образцов и их активность (по методу Кат-А). Эта зависимость для образцов катализатора с содержанием окислов хрома, натрия, меди и цезия изображена на рис. 75 пунктирными линиями. Из рисунка видно, что при нанесении на катализатор металлов зависимость между кислотностью и степенью превращения, установленная для [c.172]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.215 ]

Химия (0) -- [ c.79 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.82 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.244 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.244 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.405 , c.406 , c.411 , c.434 , c.436 , c.438 , c.439 , c.444 , c.446 , c.453 , c.455 , c.460 , c.461 , c.463 , c.468 , c.479 , c.482 , c.632 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.35 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.56 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.90 , c.105 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.394 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.124 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.189 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.268 , c.269 , c.271 , c.273 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.61 , c.85 , c.143 , c.290 , c.311 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.306 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.284 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.193 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.316 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.109 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.227 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.306 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.340 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.284 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.222 , c.227 , c.228 , c.229 , c.231 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.144 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.98 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.2 , c.488 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.77 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.362 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.197 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.215 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.214 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.497 , c.509 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология