алогениды алкилов, реакции

Следует напомнить, что при нуклеофильном замещении томов галогена при насыщенном атоме углерода закономер-юсть обратная реакция протекает тем легче, чем менее прочной вляется их связь с атомом углерода, по этой причине иодиды называются наиболее реакционноспособными из всех алкил-алогенидов (см ралд 2 11) [c.175]

ВЮРЦА РЕАКЦИЯ, конденсация алкил алогенидов под действием Na с образованием предельных углеводородов 2RX -Ь 2Na - R—R + 2NaX (X — обычно Вг или I р-ритель — эфир). Легко протекает, если алкилгалогенид имеет большую мол. массу, а галоген связан с первичным атомом углерода алкилгалогеииды с галогеном у третичного атома углерода в р-цшо не вступают (превращаются в олефины). Осн. побочные процессы — образование RH и олефинов с тем же кол-вом углеродных атомов, что и у RX. Применение в качестве р-рителя тетрафенилэтилена позволяет увеличить выход углеводорода и расширить границы метода в среде ТГФ р-ция протекает быстро и с хорошим выходом уже прн —80 С. Р-цня, подобная В. р., примен. для получ. элемен- [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология