Реакции обратные

Разность равновесных потенциалов электродных реакций называется обратимым напряжением разложения электролита Uo- Последнее численно равно э. д. с. электрохимической цепи, в которой протекает реакция, обратная реакции при электролизе. Например, обратимое напряжение разложения воды равно э. д. с. водороднокислородной цепи, при отборе тока от которой идет синтез воды из водорода и кислорода (см. 178). При 298 К э. д. с. этой цепи, а следовательно, и Uo равны 1,23 В. Учитывая соответствие между э. д. с. и обратимым напряжением разложения, последнее можно определить по термодинамическим данным согласно (175.9). При электролизе воды происходит выделение водорода на катоде и кислорода на аноде, причем каждый процесс сопровождается свойственным ему перенапряжением, зависящим, в первую очередь, от материала электродов [c.515]

Алкилирование низкомолекулярных изопарафинов при помощи олефинов с целью получения более высоких изопарафинов представляет собой реакцию, обратную крекингу. Но несмотря па это, представление о парафиновых углеводородах, как о химически инертных соединениях, задерживало их исследование вплоть до 1935 г. Примерно с этого времени реакция стала одной из важнейших в производстве изопарафиновых бензинов с высокими октановыми числами. [c.126]

Мы не рассмотрели процессы, связанные с изменением объема в ходе реакции. Если в результате реакции объем уменьшается, то перенос вещества к активной поверхности облегчается благодаря всасывающему эффекту реакции. Обратный эффект наблюдается в случае реакций, идущих с увеличением объема. [c.141]

НО — С = О. Как мы увидим позднее, именно реакцией, обратной реакции 7, можно объяснить то, что реакция СО + Оз очень сильно ускоряется в присутствии следов водорода. [c.393]

В действительности это почти тривиальная категория, так как естественно ожидать, что реакции, обратные по отношению к реакциям, принадлежащим к первой и второй группам, будут принадлежать к третьей группе. Единственное требование для этого заключается в том, чтобы общее изменение частичного мольного объема в реакции ДУг было меньше ДУ . Это требование обычно удовлетворяется. [c.440]

Решение. Приведенное в табл. уМ значение АН д для данного случая составляет 4-17 889 кал/моль (взят знак плюс , поскольку рассматриваемая реакция обратна реакции образования). [c.147]

Эта реакция, обратная сульфированию, обычно проходит легко и с хорошим выходом особенно в присутствии минеральной кислоты (серной, фосфорной, хлористоводородной, бромистоводородной), каталитически ускоряющей реакцию. [c.522]

В промышленных реакторах при 550° С и выше при каталитическом дегидрировании бутана протекают и побочные реакции обратная реакция гидрирования бутилена, крекинг бутана и бутилена с образованием водорода, метана, этилена, этана, пропилена, пропана и других продуктов, изомеризация бутана и бутилена, реакции углеобразования и др. Кроме того, получающийся бутилен в небольшой степени подвергается дальнейшему дегидрированию до дивинила. [c.217]

Аналогичное явление наблюдается и при других химических реакциях. Таким образом, химические реакции—обратимы наряду с химическим взаимодействием между исходными веществами прямая реакция) протекает химическое взаимодействие между продуктами реакции обратная реакция), в результате которого снова образуются исходные вещества. По мере протекания процесса скорость прямой реакции (количество молекул продуктов реакции, образующихся в секунду) уменьшается, а скорость обратной реакции (количество молекул этих продуктов, прореагировавших в секунду) увеличивается. Когда обе скорости сравняются, наступает состояние химического равновесия—число молекул веществ, составляющих химическую систему, перестает меняться и остается постоянным во времени при неизменных внешних условиях. Таким образом, химическое равновесие является динамичным и подвижным—с изменением внешних условий равновесие сдвигается в одну или в другую сторону и возвращается к исходному состоянию, если внешние условия [c.261]

Константа равновесия этой реакции обратна по величине константе реакции образования НЛ [c.273]

Используя уравнение (VHI, 31) для константы равновесия реакции, обратной реакции (П1), вычисляем степень диссоциации НгО при заданном давлении [c.299]

При возникновении потребности в энергии она выделяется по реакции, обратной приведенной выше [c.445]

Сопротивление химической реакции обратно пропорционально ее скорости. При масштабном переходе желательно сохранять значения температур. В кинематической области процесса ско- [c.230]

Реакция, обратная реакции (2), и соответствующая константа равнове- [c.96]

Указанная реакция обратна реакции (17-6), поэтому константа равновесия должна быть обратна константе равновесия прямой реакции [c.102]

Реакция, обратная процессу омыления, называется а) этерификацией, [c.596]

Реакции крекинга представляют собой разрывы С—С-связей, которым термодинамически благоприятствуют высокие температуры (эндотермические процессы), и крекинг можно определить как реакцию, обратную алкилированию или полимеризации. [c.123]

Реакция, обратная процессу (2), т. е. реакция этилена с различными олефинами (не содержащими концевых двойных связей), была осуществлена при сходных условиях с бутеном-2 и 4-метилпентеном-2 [c.135]

Вернемся к рис. III.3. Если постепенно повышать температуру ядра потока Т о, то реакция останется в кинетической области до тех нор пока прямая теплоотвода, сдвигаясь вправо, не достигнет положения 4, после чего произойдет скачкообразное повышение температуры и процесс перейдет во внешнедиффузионный режим. Это явление называется зажиганием реакции. Обратную картину мы наблюдаем, начав с прямой 5 и снижая температуру потока. Когда прямая теплоотвода сдвинется до положения 2, реакция скачком перейдет из внешнедиффузионного режима в кинетический с соответствующим резким снижением температуры поверхности [c.117]

Дч. (реакции, обратные приведенным). Со- [c.332]

Деалкилирование ароматического кольца. Процессы деалкилирова-ния ароматических углеводородов представляют особую важность для производства бензола, толуола, нафталина и прочих ценных ароматических углеводородов. Реакции де алкилирования являются реакциями, обратными алкилированию и, так как изменение свободной энергии последних до 540° С остается отрицательным, то для проведения деалкилиро-вания большинства ароматических углеводородов обычно требуются относительно высокие температуры. [c.104]

Получается весьма сложная зависимость скорости реакции от концентрации этана, этилена и водорода. Если пренебречь реакциями, обратными реакциям (2) и (3), т. е. учитывать влияние продуктов только на стадию инициирования цепи, то [c.56]

При последующем нагревании аммонийных мыл до 100—120 °С они разлагаются по реакции, обратной приведенной, с образованием свободных кислот (выделяющийся аммиак рекуперируется). Более прочные соли низкомолекулярных кислот С1—Сд при этом не разлагаются, а остаются в водном растворе. Применение аммиака дает большую экономию щелочи и кислоты, а также практически ликвидирует проблему утилизации сульфата натрия. [c.177]

Интересно, что относительная константа скорости для рассматриваемых однотипных реакций обратно пропорциональна молекулярному весу исходного углеводорода (см. рис. 60). [c.150]

Присоединение карбкатионов к алкенам и аренам. Эта реакция обратна реакции распада карбкатионов [c.243]

Легко видеть, что длительность пребывания теплоносителя (катализатора) в зоне реакции обратно пропорциональна кратности его [c.80]

Накопление в растворе Н+-ионов, связывающих анионы, образуемые диметилглиоксимом, способствует течению реакции, обратной реакции образования осадка. Поэтому полнота осаждения здесь весьма сильно зависит от pH раствора. Достаточно полное осаждение достигается уже в слабокислой среде, например в присутствии ацетатной буферной смеси (СНзСООН-f Hs OONfa), поддерживающей pH раствора около 5. Еще лучше заканчивать [c.187]

Стабильные частицы, образующиеся в результате реакции обрыва, возникают нри взаимодейстиии атомов или свободных радикалов с подобными же частицами, уже абсорбированными на стенках. [Таким образом, если атолг Н абсорбируется на активных участках стенок, то он может образовывать Нг при взаимодействии с атодгами Н (реакция, обратная реакции 1) или Н2О с ОН, или же давать На + О2 при взаимодействии с НОгЬ [c.392]

Это отщепление является реакцией, обратной алкилированию ароматических углеводородов олефинами. Последняя — хорошо и шестная низкотемпературная реакция над кислыми катализаторами, интерес к которой в последнее время вновь возрос в связи с ее механизмом, особенно над катализаторами Фриделя-Крафтса [6]. Действительно, общая теория замещенпя ароматических углеводородов в кислой среде связана с механизмом каталитического крекинга ароматических углеводородов. [c.129]

Относительные скорости гидрогенолиза (нрн 260° над платиной) циклопентана, метилциклопентана, /иракс-1,2-димотилциклонентана и т/ анс-1,3-диметилциклонентана находятся в отношении 12 7 2 1 [80]. Качественно скорости данной реакции обратно пропорциональны числу алкильных заместителей и прямо пропорциональны количеству связей в кольце, не примыкающих непосредственно к замещенным С-атомам. Сравнительно ббльшая устойчивость 1,3-диметилциклопентана к реакции гидрогенолиза объясняется тем, что это соединение обладает только одной связью, не примыкающей к замещенным С-атомам, в то время как 1,2-ди-метилциклонентан имеет две такие связи. Изложенные выше обобщения, вероятно, могут быть распространены и на соединения, содержащие в кольце и другие алкильные группы, чем метильная. [c.258]

Хельшер исходил из предположения, что поверхность катализатора в неподвижном слое не распределена равномерно. Он принял, что на наружной поверхности зерна должен существовать слой, находящийся в состоянии покоя сквозь этот слой осуществляется молекулярная диффузия. Величина потока массы определяется, таким образом, толщиной слоя и разностью концентраций на его границах. Количество вещества, перенесенного посредством диффузии, должно быть равно количеству прореагировав-щего вещества. Таким образом, эффективная скорость реакции обратно пропорциональна толщине пограничного слоя, которая может изменяться от нуля до некоторой максимальной величины. Хельщер пользуется безразмерной толщиной слоя [c.91]

Реакция, обратная третьей стадии механизма Хориути—Поляни,— это диссоциативная адсорбция олефина, упоминавшаяся выше (разд. HI.З.А) как возможная в отсутствие водорода и дающая неде-сорбирующиеся ацетиленовые остатки А, отравляющие поверхность [33]. В атмосфере водорода третья стадия необратима. [c.89]

При повышенных температурах вода может вступить с углеводородами в реакцию, обратную хорошо известному синтезу Фишера — Тропша [c.146]

Реакцию, обратную зтерификации, также можно считать реакцией замещения. [c.78]

Углерод 1сарбоиий-иона мо кет получить пару электронов от соседнего углеродного атома, т. е. ироизоидет реакция, обратная присоединению карбоний-иона к олефину [c.449]

Рнс. 12. Кривые скорости реакции обратном направлении, называют-/-прямой 2-обратной СЯ ОбратиМЫМП. По СущеСТВу, [c.92]

Стабилизация октильных ионов II, III, IV и V приводит к образованию 2,2,4-триметилпентана (из ионов II и III) 2,3,4-триметил-пентана (из иона IV) и 2,3,3,-триметилпентана (из иона V). Ок-тильные ионы могут также распадаться. Однако ионы I и II могут распадаться (не считая раопада иона I по реакции, обратной реакции (3) его образования) только с отщеплением метильного иона, что при невысоких температурах практически невозможно в результате очень высокой эидотермичности распада (см. стр. 166— 167). Распад карбоний-иона V с отщеплением этильного иона также весьма эндотермичен. Раопад иона III может не учитываться, так как он только равносилен изомеризации бутена. Наименее эндотермичен и в условиях реакции в некоторой степени может протекать распад иона IV, приводящий к образованию пентена и изопропильного карбоний-иона, далее по реакции, аналогичной реакции (4), превращающегося в пропан [c.176]

При высокой концентрации изобутана карбоний-ион С4Н7 реагирует по реакции, обратной прямой реакции (9). При реакциях [c.177]

Оксиды азота N0 +N025 f N20з поглощаются серной кислотой в последующих трех-четырех башнях по реакции, обратной уравнению (а). Для этого в башни подают охлажденную серную кислоту с малым содержанием нитрозы, вытекающую из первых башен. При абсорбции оксидов получается нитрозилсерная кислота. Таким образом, оксиды азота совершают кругооборот и теоретически не должны расходоваться. На практике же из-за неполноты абсорбции имеются потери оксидов азота. Расход оксидов азота в пересчете на НЫОз составляет 10—20 кг на тонну моногидрата Н25О4. Нитрозным способом получают загрязненную примесями и разбавленную 75—77%-ную серную кислоту, которая используется в основном для производства минеральных удобрений. [c.116]

Реакции бутилсульфатов. При 0°С и выше вгор-бутилсульфа-ты оказываются нестабильными [5]. При их разложении в отсутствие изобутана получаются углеводороды как с низким, так и с высоким октановым числом. Продукты такого разложения схожи с продуктами, образующимися при контактировании чистых олефинов С4 с серной кислотой при 10°С [1, 3]. Можно заключить, что исходная реакция обратна реакции (9а) [c.123]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.121 , c.122 ]

Проектирование аппаратов пылегазоочистки (1998) -- [ c.59 , c.60 ]

Проектирование аппаратов пылегазоочистки (1998) -- [ c.59 , c.60 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.20 , c.207 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.114 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.372 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.20 , c.207 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология