Фенилгидразоны Фенилендиамин

Механизм образования хиноксалиновых производных достаточно сложен и напоминает механизм образования озазонов Хиноксалиновые производные легко получаются из фенилгидразонов сахаров при нагревании с о-фенилендиамином в кислой среде [c.129]

Оксикумарин образуется при гидролизе 3-аминокумарина [134]. 3-Окси-кумарин растворим в водном растворе соды, образует фенилгидразон и с о-фенилендиамином конденсируется в хиноксалин. [c.146]

Оксим и фенилгидразон цитраля жидкие дает два семикарбазона, имеющие т. пл. 164° и 171°, и один тиосемикарбазон, т. пл. 107—108° с цианистым водородом цитраль дает цитрилиденциануксусную кислоту, т. пл. 122° с пировино-градной кислотой и р-нафтиламином—цитрил-р-нафтоцинхониновую кислоту, т. пл. 200°. Цитраль с бензидином образует в уксуснокислом растворе соединение, интенсивно окрашенное в желтый цвет (см. стр. 171). С л-фенилендиамином в спиртовом растворе появляется желтая окраска (см. стр. 171). [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология