Пировино градная кислота

Написать реакцию окисления молочной кислоты в пировиноградную и реакцию образования фенилгидразона пировинО градной кислоты. [c.72]

Витамин В] (тиамин) имеет важное значение для животного организма. Он входит в состав кофермента кокарбоксилазы, которая катализирует реакции декарбоксилирования пировино-градной кислоты, накопление которой в процессе углеводного обмена нарушает нормальную функцию нервной системы и вызывает полиневрит ( бери-бери ). В этом состоит основная биологическая роль витамина Вь [c.396]

В качестве примера двухкомпонентного фермента можно назвать фермент пируватдекарбоксилаза, который расщепляет пировино-градную кислоту на уксусный альдегид и оксид углерода (IV) [c.169]

Витамин Bi, открытый Функом (1912), является вторым из наиболее известных витаминов он содержится в дрожжах, зародышах и оболочках злаковых культур, а также в хлебе, изготовленном из муки простого помола. В продуктах витамин Bj встречается как в свободном, так и в связанном виде, в последнем случае он фосфорилирован и соединен с белковым носителем являясь таким образом коферментом карбоксилазы. Поэтому он тесно связан с углеводным обменом. Недостаточность витамина Bj в организме человека может выразиться в накоплении в тканях молочной и пировино-градной кислот, что приводит к развитию полиневритов и нарушению сердечной деятельности. Полное отсутствие витамина Bi в пище ведет к развитию тяжелой формы авитаминоза — болезни бери-бери. [c.665]

Пировино-градная кислота [c.603]

Динитрофенилгидразон пировино-градной кислоты [c.127]

Пировино-градная кислота-1 С [c.682]

Этот древнейший механизм обмена включает набор ферментов для расщепления молекул глюкозы на две молекулы пировино-градной кислоты. Каждый живой организм Земли — бактерия, растение и животное — имеет этот набор ферментов. Это поразительное свидетельство единства жизни на Земле, [c.30]

В результате оставшегося от древнего механизма обмена — процесса превращения фруктозо-1,6-дифосфата в эфир пировино-градной кислоты — четыре молекулы АДФ превращаются в четы- [c.32]

Пировиноградную кислоту определяют колориметрически см. примечание 7 при описании синтеза натриевой соли пиро-виноградной-1-С кислоты. Томас [3] получил кислоту с выходом 64% (радиохимический выход 65%) чистота препарата 98%. Замецник [4] сообщает о радиохимическом выходе меченой пировииоградной кислоты, равном 60%, в опытах, в которых значительная ее часть была выделена в виде динитрофенил-гидразона. Описана [4] хорошая методика очистки пировино-градной кислоты через ее натриевую или калиевую соль. Для этого кислоту экстрагируют эфиром. Сушат эфирный раствор сульфатом натрия, концентрируют и перегонкой выделяют свободную кислоту (т. кип. 60—75° при 25 мм рт. ст. [11] 60—63° при 10 мм рт. ст. [12]). Затем к раствору кислоты в абсолютном спирте прибавляют насыщенный спиртовый раствор ацетата натрия и осаждают соль. Другой способ состоит в титровании кислоты [11] в растворе 10 объемов метилового спирта раствором едкого кали в метиловом спирте. Соль осаждают, разбавляя раствор эфиром. Выход зависит от степени чистоты кислоты. Мосбах [13] очистил натриевую соль, используя метод [c.388]

Равновесные концентрации пировино-градной кислоты, г/л [c.1227]

Са, термостойкость Образование пировино-градной кислоты из ацетилкофермента А Клеточный митоз [c.13]

Дисмутация 2 Метилглиоксаль (ж) пировино-градная кислота (ж) глицерин (ж). ........... 2 Формальдегид (ад) -> муравьиная кислота (ад) метиловый спирт (ад).............. 2 Ацетальдегид (ад)уксусная кислота (ад) -)- метиловый спирт (ад).............. Глюкоза (т) -> 2 этиловый спирт + + 2 двуокись углерода (г). . . —4 -11 —20,6 -11 —20 —56 [c.225]

Обычно кислород участвует в процессе, и глюкоза окисляется в конечном счете до воды и СОз. Большинство живых организмов существует в непосредственном контакте с кислородом, находящимся в воздухе или растворенным в воде. Поэтому большая часть метаболических процессов происходит с участием кислорода. В этих условиях молекула глюкозы разлагается без участия кислорода только до стадии образования пировино-градной кислоты. Затем пировиноградная кислота, вместо того чтобы восстановиться до молочной кислоты и этанола, окисляется кислородом до СОг и воды. Именно в этом процессе выделяется основное количество энергии, заключенное в глюкозе. [c.634]

Доказано, что все кислоты, кроме молочной, получаются из пировиноградной кислоты, а молочная сама переходит в пировино-градную кислоту. [c.115]

С. П. Костычев установил, что промежуточными продуктами дыхания (и брожения) являются уксусный альдегид и пировино-градная кислота. Образование пировиноградной кислоты из гексозы считают начальной фазой дыхания и называют гликолизом. Происходит он в отсутствие кислорода (анаэробно) и состоит из цепи реакций, начинающихся фосфорилированием сахаров. [c.402]

Получающаяся по уравнению -фосфоглицериновая кислота сна чала превращается в а-фосфоглицериновую кислоту, а затем под алия нием фермента енолазы (который может быть выделен в кристал лическом виде) образует фосфопировиноградную кислоту, переходя щую при гидролизе в пировиноградную кислоту (уравнениеГ) Как было уже довольно давно показано работами Нейберга, пировино градная кислота образуется в качестве промежуточного продукта и может быть выделена из бродящих растворов. При действии фермента карбоксила зы пировиноградная кислота распадается на ацетальдегид и двуокись углерода (уравнение Л) [c.121]

Как можно различить а) молочную и винную кислоты б) молочную и пировино-градную кислоты в) пировиноградную кислоту (после нейтрализации) и ацетоуксусный эфир г) виннокаменную и мезоаинную кислоты д) виннокаменную и лимонную кислоты е) щавелевую и винную кислоты [c.77]

Ацетофеноксим Оксим пировино-градной кислоты Продукты асимметрической гидрогенизации С= N-связи Ni (скелетный,модифицирсванний D—(- -)-вин-ной кислотой) в растворителе или без него, >i бар, 25—100° С [1077]. См. также [1078] [c.664]

Тиооктановая кислота (а-липоевая кислота) — встречающийся в природе дисульфид, который является кофактором, необходимым для ферментативного окисления в бактериях пировино-градной кислоты до уксусной. В этой реакции дисульфид — окислитель, он восстанавливается в соответствующий тиол, под действием восстановителя идет обратная реакция [c.93]

Кроме того, карбоксиацильные формы ацил-КоА являются переносчиками карбоксильных групп в реакциях, осуществляемых биотиновыми и другими ферментами (декарбоксилирование щавелевоуксусной кислоты в пировино-градную кислоту и образование метилмалоната из ацетата). [c.86]

Ацетил-КоА и глицерин - главные продукты распада липидов -служат исходными соединениями для синтеза углеводов. Ацетил-КоА при посредстве глиоксилевого цикла переходит в пировино-градную кислоту, а из нее - в углеводы путем обращения реакций дихотомического распада последних. [c.460]

Эти комплексы имеют строение спиранов. Строгим доказательством в пользу этого строения (и одновременно в пользу ковалентного характера связей между металлом и остатком молекулы) является то, что некоторые из этих комплексов, например хелатный комплекс бензоил-пировино градной кислоты с бериллием, удалось расщепить на оптические антиподы (Миллс) [c.71]

Поскольку скорость гидролиза сложных эфиров зависит от степени уменьшения электронной плотности у карбонильного углеродного атома, эфиры ароматических кислот с электроноакцепторными заместителями в ядре претерпевают гидролиз значительно быстрее соответствующих эфиров незамещенных бензойных кислот. Повышение реакционной способности карбонильной группы было также отмечено при замещении алкоксильных групп на арилоксильные. Фениловые эфиры, например, омыляются быстрее соответствующих этиловых и метиловых эфиров. Чрезвычайно активной карбонильной группой обладают формиаты, хлорацетаты и эфиры пировино-градной кислоты. [c.285]

Переаминирование между глютаминовой и пировино-градной кислотой при участии аланинаминотрансферазы. [c.6]

Курсанов с сотр. обнаружили 134, 35], что в листьях чая может быть экспериментально вызван синтез инозита при введении в ткани глюкозы, сахарозы и некоторых глюкозидов. Количество мезо-инозита в листьях чая при инъекции глюкозы возрастает в течение часа на 10—12%. С такой же скоростью происходит образование ме-зо-инозита из фруктозы н маннозы, которые близки к глюкозе по своей пространственной конфигурации и имеют обш,ую с ней еноль-ную форму. Сахара иной конфигурации (галактоза, рамноза, ара-биноза), оксиальдегиды (гликолевый и глицериновый) и пировино-градная кислота не превращаются в листьях чая в мезо-инозит или другие формы инозита. Эти факты позволяют сделать вывод о том, что данный процесс является специфическим он зависит от стереохи-мической конфигурации сахара и протекает через стадию образования енольной формы, общей для о-глюкозы, О-фруктозы и О-маннозы. [c.70]

Винная или виннокаменная кислота широко распространена в растительном мире (виноград, рябина и т. п.). Ее кислая калиевая соль осаждается в виде винного камня в чанах при брожении виноградного сока. Это кристаллическое вещество с т. пл. 170° С, легко растворимое в воде. При нагревании она подвергается, как и многие другие а-, р-диоксидвухосновные кислоты, дегидратации и декарбоксилированию с образованием преимущественно пировино-градной кислоты (стр. 282). [c.269]

Их можно рассматривать поэтому как оксифумаровую и окси-малеиновую кислоты. Легко получаемый эфир щавелевоуксусной кислоты при воздействии на него щелочью распадается либо на щавелевую и уксусную кислоты, либо на пировино-градную кислоту и СОг [c.170]

Кузин А. М. и Эльпинер И. Е. Полярографическое исследование энолизации пировино-градной кислоты в присутствии аминокислот. Биохимия, 1947, 12, вып. 6, с. 509— 515. Библ. 12 назв. 7532 [c.286]

Например, при добавлении к суспензии В. oli пировино-градной кислоты происходит образование аланина, аспарагиновой и глютаминовой кислот. В опытах с вибрионами холеры установлено, что из пировиноградной кислоты и аммиака образуются аланин и глютаминовая кислота. Из яблочной кислоты происходит образование аспарагиновой кислоты, из фенил-пировиноградной кислоты синтезируется только фенилаланин, из а-кетоадипиновой кислоты синтезируется а-аминоадипиновая кислота. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология