Плотность растворов сернокислого уксуснокислого

Химическое никелирование в растворе состава, г/л сернокислый или хлористый никель — 15, гипофосфит натрия или калия — 10, уксуснокислый натрий — 10 t = 70—75° С плотность загрузки — 6—-8 дм /л скорость осаждения никеля — 3—4 мкм/ч. После покрытия первой партии деталей раствор сливают, фильтруют и используют вторично, после чего заменяют свежим. [c.241]

На рис. 10 показана зависимость скорости осаждения покрытия от продолжительности никелирования в растворе с малеиновым ангидридом и без него. Из рисунка видно, что в раствор следующего состава (г/л) сернокислый никель 21, гипофосфит натрия 24, уксуснокислый натрий 10, pH 5,0—5,2 и температура 82—84 °С, при плотности загрузки 1 дм л, содержащем 1,5—2 г/л малеино-вого ангидрида, скорость покрытия на четвертом часу работы ванны почти в четыре раза выше, чем без этого стабилизатора. [c.23]

Химическое никелирование в растворе, содержащем 15 г/л сернокислого или хлористого никеля 10 г/л гипофосфита натрия или калия и 10 г/л уксуснокислого натрия при pH 4,9—5,1 и температуре 70—75°. Скорость осаждения никеля 3—4 мкЫ. Процесс химического никелирования ведется до выработки раствора. Детали, подлежащие покрытию, загружаются в раствор для химического никелирования с таким расчетом, чтобы плотность загрузки ванны была в пределах 6—8 дм /л. После первого никелирования раствор сливают и затем используют вторично, для покрытия следующей партии деталей. После повторного использования раствор выливают. [c.182]

Никель сернокислый — 45—50, натрий лимоннокислый — 25—35, аммоний уксуснокислый — 25—35,1 аммоний хлористый — 50—60, гипофосфит натрия — 10— 12 плотность загрузки 0,8—1,0 дм /л I = 78—85° С, pH 8—10 скорость осаждения 10—12 мкм/ч. Здесь лимоннокислый натрий частично заменен уксуснокислым аммонием. В процессе работы раствор подщелачивается газообразным аммиаком и на основании расчетных данных корректируется концентрированными растворами соли никеля (150—200 г/л) и гипофосфита (300—400 г/л) исходя из того, что на получение 1 г покрытия расходуется- около 5 г соли никеля и 5 г гипофосфита. Раствор периодически пропускают через бязевый фильтр. При содержании фосфитов 350—400 г/л раствор заменяют. [c.32]

Никелирование производят в растворе состава, г/л сернокислый никель — 21, гипофосфит натрия —24 уксуснокислый натрий— 10, малеиновый ангидрид— 1,5 pH 4,8—5,0 поддерживают 25%-м водным раствором аммиака. Температура раствора — 88° С, плотность загрузки — 1 дм /л, скорость никелирования — 10— [c.238]

Химическое никелирование в растворе состава, г/л хлористый или сернокислый никель — 21, гипофосфит натрия — 24, уксуснокислый натрий — 10, малеиновый ангидрид— 1,5 / = 85—87° С pH 4,5—5 плотность [c.245]

Кислота азотная, х. ч., разбавленная 7-н. 7. Кислота серная, X. ч., разбавленная (1 2). 8. Кислота соляная, х. ч., плотности 1,19. 9. Кислота соляная, х. ч., разбавленная (1 1). 10. Кислота соляная, X. ч., 1,5-н. раствор. II. Кислота уксусная, х. ч. (80%), разбавленная (1 1). 12. Медь сернокислая, х. ч., раствор (20 г/л). 13. Натрий уксуснокислый, х. ч., раствор (300 г/л). 14. Индикатор метилоранж, раствор (1 г/л). 15. Свинец азотнокислый, X. ч., раствор (1 г/л). 16. Свинец уксуснокислый, х. ч., раствор (10 г/л). 17. Индикатор метилрот, раствор (1 г/л). 18. Тиомочевина, ч. д. а., раствор (50 г/л). 19. Слабоосновный анионит ТМ (приготовление см. гл. 5). 20. Хроматографическая колонка (приготовление см. гл. 5). [c.272]

Муравьиная кислота 90%-ная. 7. Суспензия красного фосфор а содержащая 0,06 г красного фосфора в 100 мл воды или смесь равных объемов 5%-ных растворов сернокислого кадмия и гипосульфита. 8. Бром — свежеприготовленный раствор в ледяной уксусной кислоте в присутствии уксуснокислого калия. Приготовление. 100 г безводного уксуснокислого калия растворяют в смеси 200 мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл уксусного-ангидрида. Берут 145 мл приготовленного раствора й в нем растворяют 5 г брома. 9. Йодистоводородная кислота свежеперег-нанная 57%-ная (плотность 1,7 г/см температура кипения 126—127°С). Приготовление. Перегонку йодистоводород- [c.53]

На рис 10 показана зависимость скорости осаждения покрытия от продолжительности никелирования в растворе с малеиновым ангидридом и без него Из рисунка видно что в растворе следующего состава (г/л) сернокислый никель 21 гнпофосфит натрия 24 уксусно кислый натрий 10 pH 5 О—5,2 и температура 82—84 °С при плотности загрузки 1 дм л содержащем 1 5—2 г/л малеинового ангидрида, скорость покры тия на четвертом часу работы ванны почти в четыре раза выше чем без этого стабилизатора В присутствии малеинового ангидрида можно вести процесс прн более высокой температуре и соответственно с большей скоростью На рис 11 показана зависимость работоспособности того же кислого раствора от наличия в нем малеинового ангидрида Без него раствор прн непрерывном снижении скорости через 7 ч работы полностью вышел из строя (кривая 2) Во втором случае появилась возможность его корректировать вводя в ванну каждый час следующие концентрированные растворы (г/л) сернокислый никель 600 гипофосфит натрия 600 уксуснокислый натрий 200 Кроме [c.23]

Точное электролитическое определение кадмия лучше всего производить с неподвижными электродами в слабощелочном растворе, содержаш,ем количество K N, необходимое только для переведения кадмия в растворимый комплекс. Менее точное, но более быстрое определение может быть проведено при большей плотности тока с вращающимся катодом в сильно разбавленном сернокислом растворе или с вращающимся анодом — в серно-, муравьино- или уксуснокислом растворах. Осаждению кадмия из сернокислого раствора препятствуют Ag, As, Au, Bi, u, Hg, Mo, Pb, Sb, Sn, Te, платиновые и некоторые другие металлы даже в цианидно-щелочном растворе мешают Hg, Zn и Ag. Поэтому кадмий должен быть предварительно отделен практически от всех катионов [619, стр. 197 82, стр. 273]. Некоторые варианты определения кадмия с наиболее часто употребляемыми платиновыми и некоторыми другими электродами приведены в табл. И. [c.60]

Как видно из рис. 24 (кривая /) [1765 на кривых анодной поляризации стали в свежем кислом растворе, содержащем (г/л) сернокислого никеля 21,0 гипофосфита натрия 24,0 уксуснокислого натрия 10,0 малеинового ангидрида 1,5—2,0 (pH 8,4—9) -г- можно выделить три характерных участка. По мере смещения потенциала от стационарного в положительную сторону ток несколько возрастает, однако максимальное его значение не превышает 10 а/см . От 200 до 800 мв имеется обычная для хромоникелевой стали область оптимальной запассивированности плотность тока в свежем кислом растворе близка к (3—3,2)-10" а/см и по мере отра- [c.131]

При нечистых рудах, особенно с содержанием меди, сурьмы и олова, свинцовый королек необходимо ошлаковать с добавкой небольшого количества буры. Загрязненный свинцовый королек помещают в хороша прогретый шербер, добавляют немного буры и сперва дают хорошо прогреться при закрытом муфеле, затем открывают доступ воздуху и следят за тем, чтобы температура шербера была по крайней мере 900°. Когда шлак покроет свинцовый королек, шерберу дают остыть, разбивают его и освобождают свинцовый королек от шлака ударами молотка, щеткой или же растворением в горячей воде. Дальнейшая обработка свинцового королька производится описанным выше образом. Для материалов, содержащих сурьму и олово, всегда достаточно однократного ошлакования. При веществах богатых медью может понадобиться двукратное ошлакование, потому что слишком высокое содержание в свинце меди затрудняет трейбование. В таких случаях необходимо обдумать, не следует ли применить определение серебра по комбинированному мокро-сухому методу. При этом методе к 25 г материала (медного штейна, никкелевой шпейзы и т. д.) прибавляют 100 мл концентрированной серной кислоты. Сперва нагревают слабо, а когда главная реакция закончится, — доводят до кипения. Затем, в зависимости от содержания свинца в материале, прибавляют 5—10 г уксуснокислого свинца. После этого раствором бромистого натрия осаждают серебро. Сильным взбалтыванием добиваются, чтобы сернокислый свинец увлек с собою все бромистое серебро, и проверяют находящийся над осадком светлый раствор на полноту осаждения серебра, добавляя снова бромистого натрия. Когда все серебро осядет, фильтруют через большой фильтр средней плотности. Если вначале фильтрат проходит мутным, переносят на фильтр некоторое количество осадка и первый фильтрат снова пропускают через фильтр. Фильтр вместе с осадком подсушивают, кладут на него немного глета и флюса и все сплавляют в железном тигле. Дальнейшая обработка производится по вышеописанному. [c.305]

Химическое никелирование осуществляют в растворе состава, г/л сернокислый никель —25 гипофосфит натрия — 19 гидроокись аммония —0,64 уксусная кислота — 1,2 уксуснокислый натрий — 6 сернокислый аммоний— 1,4 борная кислота—1,2 pH 5,5—5,8 (поддерживают 10%-й серной кислотой), при комнатной температуре. При плотности загрузки 1 дм /л скорость осаждения покрытия 0,13 мкм/ч. Осадки никеля содержат 9—10% Р. Раствор можно использовать 4—5 раз. Перед погружением в электролитическую ванну для доращивания покрытия изделия 2—3 с декапируют при комнатной температуре в растворе 18—20 г/л соляной кислоты. Покрытия осаждают из сульфаминого электролита с органическими добавками при 45—50° С, катодной плотности тока 0,5 А/дм (в первые 10—15 мин процесса), а затем при 2 А/дм. Из этого электролита при указанных режимах получают покрытия с низкими внутренними напряжениями. [c.271]

Точное электролитическое определение кадмия лучше всего проводить с неподвижными электродами в слабощелочном растворе, содержащем только такое количество цианида калия, какое необходимо для удержания кадмия в раствореЧ Менее точное, но более быстрое определение при выполнении рядовых анализов может быть проведено при большей плотности тока, с вращающимся катодом—в сильно разбавленном сернокислом растворе , или с вращающимся анодом—в сернокислом, муравьинокислом или уксуснокислом растворах . Осаждению кадмия из сернокислого раствора препятствуют те же самые элементы, какие были указаны при описании электролитического метода определения меди (стр. 260). Ряд элементов, как, например, цинк и серебро, препятствуют осаждению кадмия и из цианидного раствора, поэтому кадмий обычно предварительно отделяют практически от всех остальных катионов. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология