Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидроцианкарбодифенилимид

    Впоследствии этот метод был упрощен Гидроцианкарбодифенилимид обрабатывают безводным хлористым алюминием и, разлагая полученное соединение водой, получают сразу а-изатинанил [c.442]

    Гидроцианкарбодифенилимиды при гидролизе подвергаются замыканию кольца и дают изатин-а-арилиды. Изатин а-анилид получается следующим образом [189]  [c.504]

    После того как исчезнет реакция на серу, смесь нагревают до кипения и отфильтровывают горячий раствор. Остаток еще дважды экстрагируют /г л спирта и дают гидроцианкарбодифенилимиду выкристаллизоваться. Первая фракция совершенно чиста она весит примерно 160 г. После упаривания маточного раствора выделяется еще около 40 г почти чистого продукта. Выход составляет около 98%. Гидроцианкарбодифенилимид кристаллизуется в виде красивых желтоватых призм, т. пл. 137°. Маточные растворы следует обрабатывать очень осторожно, так как они содержат синильную кислоту. [c.291]


    Присоединение сероводорода к гидроцианкарбодифенилимиду происходит очень легко, если последний тонко измельчен, поэтому на вальцовой мелышце или просеиванием веществу придают необходимую степень дисперсности. 200 г г и д р о ц и а и к а р б о д и ф е и и л и м и д а эмульгируют при 35° и энергичном перемеишвании с 500 г желтого раствора сернистого аммония . Раствор сернистого аммония готовят следующим образом в смесь 25 г измельченной серы и 460 г 20%-ного [c.291]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидроцианкарбодифенилимид: [c.290]    [c.290]    [c.291]    [c.291]    [c.291]    [c.189]    [c.190]    [c.441]    [c.441]    [c.441]    [c.290]    [c.290]    [c.292]   
Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.189 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.290 , c.291 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте