Симметрия диэдральная

Оп — кроме основной -кратной оси симметрии модель имеет п осей симметрии второго порядка, лежащих в плоскости, перпендикулярной основной оси и не являющейся плоскостью симметрии, — Оп Сп - лСг этот тип известен как диэдральная симметрия [c.25]

Dnh — диэдральная симметрия с о, плоскостями и одной бл) [c.26]

Диэдральные, D /2, т. е. Ог, Dg, D4, где п —4, 6, 8 с одной осью п/2 и второй п/2 двойной осью симметрии (точечные группы 22, 32, 42). [c.35]

Прямые расчеты показывают, что вращение метиленовых звеньев не определяет координату реакции на ее начальном участке. Если рассматривать реакцию со стороны циклобутена, такой координатой служит растяжение связи С —С. Расчеты покалывают, что при изменении R от равновесной для циклобутена величины 0,1534 - 0,2270 нм метиленовые группы не вращаются. Вращение начинается лишь при достижении R = 0,207 нм (MINDO/3) 0,2270 нм (аЬ initio, 4-31 G), причем в процессе вращения метиленовых групп величина R уже не меняется (см. рис. 13.9). Именно в этой стадии реакции возникают отличия в энергетике конротаторного и дисротаторного каналов (см. рис. 13.10). Только после окончания вращения метиленовых групп до требуемой структурой 1,3-бутадиена величины угла в продолжается растяжение R до равновесного значения 0,2819 нм в бутадиене. Неплоское переходное состояние Сг-симметрии VIII с диэдральным углом < = 54° возникает в зоне [c.504]

Dnd — группа диэдральной симметрии, дополненная па плоскостями симметрии плоскости симметрии делят пополам ди-эдральные углы Сг осей и пересекаются на основной С оси (пример циклогексан в креслообразной конформации Dzd) [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология