Бром ацетилфураны

Бромирование этого кетона диоксандибромидом приводит к 2-бром-ацетилфурану LI, который при восстановлении боргидридом натрия превращается в соответствующий бромгидрин LII. Действием едкого каля на образующийся бромгидрин (без выделения его из реа кционной смеси) получают окись 2-винилфурана LIII с выходом 67% [48] [c.233]

Ртутные соединения фурана вступают в некоторые реакции, характерные для магнийорганических соединений, и благодаря этому делаются доступными самые разнообразные производные фурана. Ртутные соединения реагируют с ацилгалогенидами (но не ароилгалогенидами), образуя кетойы. С очень активными галогенпроизводными, например хлористым фурфурилом, они реагируют с отщеплением сулемы и образованием углеводородных производных. В противоположность магнийорганическим соединениям, ртутные производные при обработке бромом и иодом дают соответствующие галоген-замещенные фураны. Действие кетена на меркурированный фуран приводит к ацетилфурану [93]. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология