Этил этилмеркапто тиофенкарбоновая кислота

В табл. 15 приведены формулы некоторых типов синтезированных у нас би- и тетрафункциональных комплексообразующих соединений 2-Меркапто-5-этил-3-тиофенкарбоновая кислота (м) — тиофеновый аналог тиосалициловой кислоты — получена с выходом 90% при действии 2 экв. натрия в жидком аммиаке на 2-этилмеркапто-5-этил-3-тиофенкарбоновую кислоту [35]. Кислота м дает дисульфид и алкилируется в щелочной среде по меркапто-группе. При этерификации в присутствии хлористого водорода образуются соответствующие эфиры н [98]. Действием 4 экв. натрия в жидком аммиаке на метиловый эфир 2-этилмеркапто-5-этил-З-тиофенкарбоновой кислоты получен амид 2-меркапто-5-этил-З-тиофенкарбоновой кислоты (о) [98]. [c.177]