Амиды карбоновых кислот получение

Реакция Риттера подробно рассмотрена в гл. 18, разд. Г.4, посвященной амидам карбоновых кислот. Это отличный метод получения аминов с третичными или вторичными алкильными группами. [c.544]

Получение. Нитрилы можно получать дегидратацией амидов карбоновых кислот действием Р2О5 или взаимодействием галогеналкилов с цианистым калием [c.208]

На основании данных, полученных при комбинировании методов функционального (химического) и спектрального анализов азотсодержащих соединений нефтей ряда месторождений Советского Союза, эти исследователи подтверждают свое, ранее высказанное предположение, что нейтральные азотистые соединения являются амидами карбоновых кислот. [c.351]

Основными гидрофобными исходными материалами являются высшие жирные спирты, алкилфенолы, жирные кислоты или их эфиры, амины, амиды карбоновых кислот, меркаптаны. Присоединение идет при 140—160° в присутствии поблочных катализаторов в автоклавах под давлением в атмосфере азота. Реакция экзотермична, так что необходимо охлаждение реакционной смеси. Для получения продукта, точно соответствующего спецификации, необходимо тщательно поддерживать постоянную температуру. [c.453]

Получение амидов карбоновых кислот [c.315]

Получение амидов карбоновых кислот аминолизом хлорангидридов карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,5 г хлорангидрида карбоновой кислоты в 10 мл безводного диоксана (в случае трудно растворимых хлорангидридов можно без вреда использовать большее количество диоксана). К раствору по каплям добавляют 2 г первичного или вторичного амина, растворенного в 10 мл диоксана, и энергично встряхивают. [c.398]

Амиды карбоновых кислот. Гилман [2] применил метод окисления аллиловых спиртов до сложных эфиров карбоновых кислот, разработанный Кори и сотр. (V, 267—268), для получения амидов карбоновых кислот. Так, например, в результате окисления ароматических или а, 3-ненасыщенных альдегидов МпОа в присутствии цианистого натрия и амина с высокими выходами образуются соответствующие амиды карбоновых кислот. В отсутствие цианистого натрия из альдегидов, аммиака и М. д. а. С высокими выходами образуются нитрилы. [c.311]

При комнатной температуре карбоновая кислота образует с аммиаком аммониевую соль, которая при нагревании превращается в амид карбоновой кислоты. Эта реакция часто применяется в промышленности для получения амидов высококипящих карбоновых кислот. [c.224]

Получение N-замещенных амидов карбоновых кислот присоединением нитрилов к олефинам в присутствии концентрированной серной кислоты с последующим гидролизом [c.355]

Если полученный амид карбоновой кислоты нагреть с каким-либо водоотнимающим средством (например, Р2О5), то при этом выделится молекула воды и образуется нитрил кислоты [c.145]

Сульфамиды получают так же, как амиды карбоновых кислот (см. стр. 240). Для получения сульфохлорида берут избыток пятихлористого фосфора, так как сульфокислоты часто кристаллизуются с водой. [c.259]

Для получения серу- и молибденсодержащих составов в смазочные масла вводят [пат. США 4 283 295] продукт взаимодействия тетратиомолибдата аммония с основным азотистым соединением в таком соотношении, чтобы на 1 атом азота приходилось 0,01—2,00 атома молибдена реакцию ведут в присутствии полярного промотора. В качестве азотистых соединений применяют сукцинимид, амиды карбоновых кислот, органические моно- или полиамины и др. [c.129]

Получение амидов карбоновых кислот аминолизом хлорангидридов карбоновых гкнслот (общая методика для качественного,анализа). Растворяют 0,5 г хлорангидрида карбоновой кислоты в 10 мл безводного диоксана (в случае трудно растворимых хлорангидридов можно без вреда использовать большее количе- [c.88]

По имеющимся сведениям, фенилтиоцианат реагирует с резорцином, орсином и флороглюцином с образованием довольно устойчивых имшювфиров тиокислот. При гидролизе этих имидоэфиров, в отличие от имидоэфиров, полученных из алкилтиоцианатов, удается получить уже амиды карбоновых кислот [54, 55]. [c.295]

Реакция Халлера — Бауэра была применена ко многим не-енолизирующимся кетонам и для некоторых классов этих соединений нашла широкое синтетическое применение. Она лежит в основе одного из немногих общих методов синтеза амидов карбоновых кислот с третичным радикалом — веществ, применяемых в качестве промежуточных продуктов при получении соответствующих карбоновых кислот и нервичных аминов с третичным углеродным радикалом. В результате гидролиза ам .-дпв [12] стало возможным получать многие карбоновые кислоты с третичным радикалом еще менее доступный класс соедивю-нии, а именно первичные амины с третичным углеродным [c.9]

Маиболее важное нововведение в синтетических методах получения таких аминов принадлежит Риттеру и его сотрудникам [55, 56]. Оно состоит в проведении взаимодействия алкена с нитрилом в присутствии концентрированной серной кис юты, в результате чего получаются с превосходными выходами амиды карбоновых кислот, замешенные у атома азота на грет-алкиль-ный радикал. Гели в качестве нитрила применять цианистый натрий, то образующиеся N-алкилформамиды можно легко гидролизовать до желаемых яминов, Алкен можно заменить на третичный спирт. [c.19]

Кроме описываемого метода, в литературе имеется лишь патентное указание [1] на получение аминометилфосфиновой кислоты из метилольных производных амидов карбоновых кислот и треххлористого фосфора, и работа Шавана [2] по фтали-мидному синтезу этой кислоты. Оба эти метода непригодны для препаративного получения аминометилфосфиновой кислоты. [c.12]

Этот метод может быть распространен иа получение различных алкилдихлорфосфиноксидов, исходя из соответствующих комплексных соединений алкилтетрахлорфосфинов с хлористым алюминием и амидов карбоновых кислот. [c.13]

Трихлорфосфазокарбацилы — новый класс фосфорорганических соединений [1]. Они могут слул<ить сырьем для получения инсектицидов [2], противоопухолевых препаратов [3] и других практически важных веществ. Для получения три-хлорфосфазокарбацилов разработано несколько методов [4—6]. Наиболее простым из них является взаимодействие амидов карбоновых кислот с пятихлористым фосфором [7, 8]. [c.13]

Производные имидазола представляют большой интерес с точки зрения поиска новых лекарственных средств. К этой группе гетероциклов наряду с такими природными соединениями, как гистидин и гистамин, играющими важную роль в процессах жизнедеятельности, относятся также эффективные лекарственные средства с разнообразным спектром биологической активности клофелин, метронидазол, этимизол, мебикар (см. с. 211). При модификации структуры одного из ключевых веществ в биосинтезе пуринов — амида 4-аминоимидазол-5-карбоновой кислоты—получен новый противоопухолевый препарат диме-тилтриазеноимидазолкарбоксамид (VI) [333], обладающий активносАю в отношении некоторых видов меланом и сарком. [c.198]

Основные научные работы посвящены синтезу термостойких полимеров. Открыл и исследовал (1964—1965) превращение ксили-лендиаминов в полиамины. Разработал способы получения ароматических дикетодиангидридов, диангидридов бнциклической структуры на основе этих соединений синтезировал (1976—1980) гетероциклические полимеры, термостойкость которых достигает 400— 500°С. Исследовал кинетику и термодинамику поликонденсации указанных мономеров. Разработал (с 1975) методы активации поликонденсации алициклических диангидридов с диаминами с помощью солей металлов (олова, титана, сурьмы и др.) или третичных аминов и амидов карбоновых кислот. [c.193]

Реакция амидов карбоновых кислот с металлорганическими со--единениями приводит к кетонам [70], однако фталимидины, которые можно рассматривать как амиды, реагируют с металлорганическими соединениями по-иному. Практически одновременно Виттигом [6981 и Тейлакером [649] показано, что при этом образуются производные изоиндолов. Реакция происходит в эфирных растворах эквимолекулярных количеств фталимидина и металлорганического соединения, иногда с незначительным избытком последнего. Характерной особенностью данного превращения является сравнительно мягкий температурный режим процесса, что ведет к высоким выходам изоиндолов. Таким способом получен ряд 1,2-ди-и 1,2,3-тризамещенных изоиндолов [97, 249, 649, 651, 652, 693, 698]. Промежуточные продукты реакции— карбиноламины (1.50) — в отдельных случаях выделены в индивидуальном состоянии [649] и легко превращались в соответствующие изоиндолы. [c.17]

Соединения этого класса являются действенными дегидратирующими агентами и в этом качестве используются для получения ангидридов, сложных эфиров и амидов карбоновых кислот. Наиболее известен из них дициклогексилкарбодиимид (т.пл. 34—35 °С), который примедяется как конденсирующий агент в пептидном синтезе (см. раздел 3.3.1). [c.461]

Особенно полезным оказывается пр -[менение треххлористого фосфора при получении хлорангидридов кислот в тех случаях, кгтда вопрос идет о получении амидов карбоновых кислот через хлорангидриды кислот без предварительного их вьщеления [c.361]

N-Б р о м п р О и 3 В О д И ы е амидов сульфокислот йыли.впервые получены Гугеверфом и Дорпом Они менее устойчивы, чем производные амидов карбоновых кислот. Так, бром-бензосульфамид, полученный при действии разбавленной уксусной кислоты на чистую калийную соль его i , тотчас же превращался в N-дибромамид бензолсульфокислоты и амид бензолсульфокислоты, так что его не было возможности изолировать [c.689]

Ацетали амидов [ ]. Амиды карбоновых кислот (1) с высоким выходом (95—100%) алкилируются Т. б. в соответствующие борфториды карбония (2). Взаимодействие борфторидов (2) с этилатом натрия при О , как правило, приводит к получению ацеталей амидов (3) с выходом 50—70%. В результоте реакции [c.574]

Отметим, прежде всего, применение давно известного метода Робинсона-Габриэля для получения новых 4-функциональнозамещенных производных оксазола [13, 18, 47, 77, 81]. Ключевую роль в этих синтезах играют продукты присоединения амидов карбоновых кислот к фенилглиоксалю и его аналогам (см. превращения (1)->(2)->(3) [13], (1)->(5)->(8) [13], (2)—>(4)—>(6)—>(9) [47, 81] и [c.58]

Очень важными реагентами для синтеза функциональных производных оксазола оказались также разнообразные хлорсодержащие енамиды, которые в свою очередь получаются из доступных продуктов присоединения амидов карбоновых кислот, карбаматов и мочевин к дихлорацетальдегиду и хлоралю. Синтезы амидо-алкилирующих средств 13-17 подробно рассмотрены в нашей монографии [85], а применение их для получения а-функционализированных енамидов 18-24, содержащих к тому же один или два атома хлора в (3-положении винильного остатка, обобщено на схеме 2 [10, 12, 15-17, 20-22, 24, 31, 33, 34, 40, 48, 52-54, 62, 63]. [c.58]

Специальные методы. Для получения алкиламинов разработано множество специальных методов. Например, чистые первичные амины получают расщеплением амидов карбоновых кислот галогенами в щелочной среде (А. Гофман) (с. 586) [c.392]

По механизму В. Р. получение мочевины и ее производных можно осуществлять взаимодействием NH3, амидов карбоновых кислот, первичных или аторичных аминов с изоцианатами [c.59]

Результаты, полученные при потенциометрическом и спектральном исследовании природы нейтральных соединений этих сахалинских нефтей (так же, как и некоторых нефтей Башкирии и Татарии), показали, что азотистые нейтральные соединения представлены преимущественно Н-замещеннымн амидами карбоновых кислот, вероятно, общей формулы [c.173]

При использовании 1-нафтилизоцианата получены М-(1-нафтил)амиды карбоновых кислот. Легкость выделения полученных продуктов и их кристаллическая структура позволили рекомендовать эти реакции для идентификации соответствующих галоидных алкилов через магнийорганические соединения [13—17]. Взаимодействием Р-фурилизоцианата с галоидным фенил- и метилмагнием были получены бензоил-и соответственно ацетил-Р-ами-нофураны [18]. Аналогично из а-фурилизоцианата синтезирован а-бензоил-аминофуран [19], [c.388]

Полученные циклобутаноны значительно различаются по стабильности. Так, неенолизирующиеся производные (когда все заместители R Н), например продукты реакции диме илкетена и Н,К-диметилизобутениламина, термически устойчивы. Если же циклобутанон содержит один или больше а-водородов, продукт при перегонке, а иногда даже при стоянии подвергается необратимому раскрытию кольца, образуя винилоги амидов карбоновых кислот возможно образование двух продуктов, что й наблюдалось в некоторых случаях [c.738]

Ранние данные об образовании амидов карбоновых кислот при взаимодействии амидофосфитов с карбоновыми кислотами, например получение соответствующих анилидов из соединений (24) и [c.678]

Взаимодействие амидов кислот с хлористым оксалилом — новый метод получения ацил-, сульфонил- и фосфорилизоцианатов. Реакция была подробно изучена на амидах карбоновых кислот " , а затем распространена на амиды сульфокислот и кислот фосфора. [c.170]

N-Сульфиниламины (1), которые можно рассматривать как имиды диоксида серы, очень реакционноспособные соединения. Свойства, получение и превращения этих веществ подробно рассмотрены в ряде обзоров [1—4]. Химия этих соединений аналогична химии дииминов серы (см. гл. 11.12). Известны N-суль-финильные производные первичных алкил- и ариламинов, гидразинов, гидроксиламинов, амидов карбоновых кислот и амидов различных кислот серы и фосфора. [c.397]

В реакциях изотиоцианатов с карбоновыми и тиокарбоновыми кислотами образуются амиды карбоновых кислот с одновременным выделением сульфидоксида углерода или сероуглерода (схема 290) [470]. При взаимодействии изотиоцианатов с карбанионами, полученными из соединений с активными метильными или метиленовыми группами [373, 374, 399—403, 501], или с реактивами Гриньяра [373, 397, 398] образуются тиоамиды (см. уравнения 196—199). Общий, по-видимому, метод синтеза меркапто тетразолов (538) основан на реакции изотиоцианатов с азидом натрия (уравнение 291) [470]. В реакции диметоксикарбёна с арилизотиоцианатами образуется 5,5-диметоксидитиогида1 ин (539) (уравнение 292) [502]. [c.679]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.281 , c.305 , c.310 , c.311 , c.318 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.423 , c.563 , c.568 , c.574 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.340 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.4 , c.18 , c.384 , c.385 , c.399 , c.415 , c.419 , c.485 , c.491 , c.533 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология