ТиосалиЦиловая кислота

Получение тиосалициловой кислоты из антраниловой кислоты Аллен К., Мак-Кей Д. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 2. Пер. с англ. — М. МЛ, 1949. с. 455 (в методике сочетается использование реакции Зандмейера и восстановления дисульфида см. разд. Г, 8.5). [c.240]

ПОД тягой, так как ЗОз обладает неприятным запахом. Вместо тиосалициловой кислоты можно взять показанный внизу дисульфид.) [c.379]

Для перекристаллизации 5 г вещества растворяют в 20 мл горячего 95%-НОГО спирта, к раствору прибавляют 40 мя воды, кипятят с небольшим количеством активированного угля, фильтруют горячим и дают охладиться. Продукт кристаллизуется в виде желтых хлопьев. Выход перекристаллизованной тиосалициловой кислоты с т. пл. 163—164° составляет 4,7 г. [c.457]

Тиосалициловый Тиосалициловая кислота, NMA 51 -, 1646 [c.327]

Меркаптобензойная кислота см. Тиосалициловая кислота [c.303]

Определение реиия с тиосалициловой кислотой [c.108]

Значение константы нестойкости комплекса равно 1,81- 10 . Оптимальные условия образования окрашенного комплекса репия следующие 2 мл 0,02 М раствора тиосалициловой кислоты, [c.108]

Для определения репия в материалах, содержащих до 1-10 % Re, использованы цветные реакции его с тиомочевиной, 1-фенил-2-тиомочевиной [103,132, 574, 577,1118], с сульфитом натрия [104], с тиосалициловой кислотой [526]. Определению рения этими методами мешает молибден, для отделения которого применяют различные приемы. [c.248]

По интенсивности окраски раствора комплекса рения с тиосалициловой кислотой рекомендуют анализировать сплавы W—Re типа ВР-27. Реакцию проводят в присутствии пятикратного избытка хлорида олова(П) и 0,4—1,2 М НС1 с добавлением винной кислоты, маскирующей W(VI). Оптическую плотность измеряют через 20 мин е4ю = 6,0-10 . Время анализа раствора 0,5 часа, ошибка определения 4 оти.% 1513]. [c.255]

Тиосалициловая кислота при pH 1 образует с Au(III) осадок [c.44]

Распад при ЭУ тиосалициловой кислоты и ее эфиров [c.300]

О конденсации хинона с тиосалициловой кислотой о действии меркаптанов на фенантренхинон см. оригинальные работы. [c.338]

ТИОСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (2-меркаптобензойная к-та), ф-ла I, мол. м. 154,2 бледно-желтые иглы т. пл. 169°С, при нагр. выше т-ры плавления возгоняется раств. [c.577]

Тиоиндоксил образуется также при конденсации тиосалициловой кислоты или соответствующего ей дисульфида с соединениями, содержащими активные метиленовые группы, например с ацетоуксусным эфиром [44,45]. Конденсирующим агентом служит концентрированная серная кислота. Можно предполагать, что сульфеновая кислота С Н (СООН) ЗОН является промежуточным веществом в этих реакциях. [c.116]

Наиболее часто для алкилирования тиофенолов используют хлоруксусную кислоту. Например, из тиосалициловой кислоты при этом образуется 5-о-карбоксифенилтиогликолевая кислота, применяющаяся при синтезе тиоиндигоидных красителей [c.262]

Для отщепления карбобензилоксигруппы вещество было подвергнуто гидрогенолизу с палладиевым катализатором. Для декарбобензоксилирования произЬодных тиосалициловой кислоты применялся иодистый фосфоний [293]. В обоих случаях, вероятно, такие JKe удовлетворительные результаты дало бы применение безводного бромистого водорода в уксусной кислоте [26]. [c.249]

ЕЮ реакцию 5-ацилтиогликолевой или тиосалициловой кислоты или их эфиров с натриевой солью аминокислоты можно закончить нагреванием при 80—85° или кипячением с обратным холодильником Б растворе метилового спирта в течение 1 час. Рас творитель отгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде и смесь подкисляют, чтобы Продукт реакции выпал в осадок [336]. Такая методика в случае тиофенилового зфира позволяет получить 90% аналитически чистого карбобензилоксиглкцилаланн-на. Обычно в метаноле получают лучшие выходы, чем в водных растворах. Реакция тиолового эфира с аминокислотой в нейтральном растворе не идет, так как происходит образование кислоты, которая снижает концентрацию незаряженных аминогрупп и прекращает реакцию. Если в качестве буфера применять пиридин, то можно получить хорошие выходы прн кипячении с обратным холодильником в течение 1 час [336]. [c.274]

Эфиры 5-ацилтиоглик0левой и тиосалициловой кислот применялись только в тех. случаях, когда ацильными группами были бензоилглицин и карбобензилоксиглицин. Их конденсировали с натриевыми солями аминокислот и дипептидов, причем выходы колебались от 45 до 807о. [c.274]

Тиосалициловая кислота применяется при получении окситио-нафтена и многих тиоиндигоидных красителей. [c.458]

Из многих методов, описанных для получения тиосалициловой кислоты, лишь следующие имеют препаративный интерес нагревание ортогалоидозамещенных бензойных кислот с щелочным гидросульфидом при 150—200° в присутствии меди или медных солей 2 лли при действии сернистого натрия при 200° восстановление дитиосалициловой кислоты глюкозой или металлами в щелочном растворе. Дитилосалициловая кислота получается при обработке диазотированной антраниловой кислоты двусернистым натрием в щелочном растворе . [c.458]

Обмен с элементарной серой не протекает в случае 2-тиобензилбензтиазола, не способного к таутомерному переходу в тионовую форму, в. неполяризованной связи С = 3 сероуглерода, в связи С — 5Н тиофенола, в тиогидрохиноне, в тиосалициловой кислоте, в связи С — 5 — С тиазольного кольца или в органических моносульфидах [4]. Недостаточно подвижна сера в связи Р = 5. Практически мало применим обмен серы в ароматических и алифатических дисульфидах, который осуществляется, по-видимому, переходом целых радикалов НЗ [c.687]

При взаимодействии перренат-иона с тиосалициловой кислотой в присутствии Sn lj образуется окрашенное в желто-зеленый цвет комплексное соединение [514, 528]. Спектр светоноглощения соединения имеет интенсивную полосу при 380—420 нм, где поглощение самой тиосалициловой кислоты незначительно (рпс. 42). Образование тиосалицилатного комплекса рения отвечает узкому интервалу по кислотности> (pH 0,5—1,5). Методом изомолярных серий показано, что в состав тиосалицилатного комплекса входит пятивалентный рений. Процесс восстановления схематично можио выразить следующим уравнением [c.108]

Тараян и Погосян [575] титровали Аи(1П) амперометрически при pH 1 на фоне 0,1 М ККОэ тиосалициловой кислотой без наложения внешней ЭДС, используя графитовый электрод как индикаторный. Отношение Аи К = 1 3. Диффузионный ток пропорционален 3-10 —6,3-10 г-ион/л Аи. Определению 0,3080 жг Аи(1П) с ошибкой 0,55% не мешают равные молярные количества Ге(1П), 85-кратные Мп(11), 60-кратные РЬ, 600-кратные количества Со, С(1, N1, А1, 2п, Mg, Са. В присутствии комплексона III не мешают 35-кратные количества Си. Мешают Ag, 8е(1У), Те(1У), Т1(1), Мо(У1). Реагент применен для определения 0,0067— 0,0871% Аи в рудах. Золото сначала выделяют с Hg2 I2, а затем экстракцией диэтиловым эфиром из растворов 6 М НС1. [c.134]

Способ нельзя считать вполне безопасным, так как при нем возможно получение сильно взрывчатых промежуточно образующихся сернистых производных диазосоединений. Тем не менее он применяется при получении тиосалициловой кислоты из антрани-ловой [c.274]

Замечательно, что щелочные производные тиофенолов реагируют с углекислым газом так же, как и производные фенолов, требуя повидимому лишь более энергичного нагревания и высокого давления. Так, сухой тнофенолят налрия (I), насыщенный углекислым газом при давлении в 30—50 ат при 150—190°, превращается в фенилтноуглекислый натрий (II). Последний при 250—270° и давлении СО2 в 50—70 ат превращается в натриевую соль тиосалициловой кислоты [c.460]

В табл. 25 приведена сводка органических реактивов, которые применяются для амперометрического титрования серебра. Точку эквивалентности устанавливают как по току катодного восстановления серебра или органического реактива, так и по току реактивов на аноде. Кроме того, описано амперометрическое титрование растворами дитизона [264], тиосалициловой кислотой [391], тио-пиперидином [390], 1-фенилтетразолин-5-тионом [1526], тетрафенил-бором [974] и метилпроизводными 8-оксихинолина [44] эти методы имеют ограниченное применение на практике. [c.88]

Некоторые тиокислоты, например, тиогликолевая и тиосалициловая кислоты, легко окисляются хлорным железом в соответственные дисульфиды. Эти кислоты, кроме того, вступают в реакцию с альдегидом с образованием кристаллических продуктов конденсации (см. стр. 150). Сульфоновые кислоты принадлежат к числу стойких веществ и обычно хорошо растворимы в воде, Нри действии пятихлористого фосфора они превращаются в хлораягидриды, которые наряду с амидами могут служить для их идентификации. [c.541]

При озонолизе тиоиндиго расщепляется с образованием двух молекул тионафтенхинона [79], а при обработке смесью концентрированной серной и дымящей азотной кислот дает о-сульфобензойную кислоту [80]. Спиртовый раствор едкого кали вызывает распад 2-тионафтен-З-индолиндиго на оксиндол-З-аль-дегид и тиосалициловую кислоту [66, 81]. [c.120]

Ацилтиоиндоксилы (кетоны ряда тиоиндоксила) могут быть получены взаимодействием тиосалициловой кислоты или соответствующего ей дисульфида с соединениями, содержащими активные метиленовые группы, как это видно из уравнения [84, 85] [c.121]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.240 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.455 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.44 , c.134 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.274 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.116 , c.120 , c.409 , c.411 , c.415 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.116 , c.120 , c.121 , c.409 , c.411 , c.415 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.295 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.163 , c.599 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.142 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.579 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.526 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.326 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.455 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.278 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.831 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.497 , c.786 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.173 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.562 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.562 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.49 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.288 , c.421 , c.461 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.497 , c.786 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.164 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.168 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.120 , c.316 , c.317 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.207 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.163 , c.220 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.58 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.499 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.494 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.295 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.629 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.387 , c.388 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.38 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.142 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология