Сополимеризация с тетрафункциональными

НИЙ [30, 132, 136, 258, 259] физических свойств облученных полимеров и сополимеров винилхлорида позволяют считать преобладающим в одних случаях процесс образования поперечных связей, в других — деструкции [260]. Хотя поливинилхлорид относили к полимерам, преимущественно деструктирующимся при облучении [32], в дальнейших исследованиях было установлено, что при облучении в отсутствие воздуха поливинилхлорид в основном сшивается [261]. Наиболее достоверной характеристикой эффективности процессов сшивания поливинилхлорида является значение Сдс = 2,15 ( пс = 23 эв) [262, 263]. Нагревание облученного в вакууме поливинилхлорида или обработка его веществами, вызывающими набухание, даже в отсутствие кислорода воздуха способствуют образованию поперечных связей [264]. Наличие процессов деструкции доказывается уменьшением характеристической вязкости на начальных стадиях облучения, предшествующих же латинизации [263, 265]. Если бы эффективность процессов деструкции при облучении в обычных условиях не была значительна, процесс радиационного сшивания поливинилхлорида мог бы получить практическое применение. Однако процесс сшивания осуществляют путем привитой радиационной сополимеризации поливинилхлорида с тетрафункциональными мономерами, введенными в полимер [266-270]. [c.191]

В условиях привитой сополимеризации, происходящей по реакции передачи цепи, когда обрыв цепи предшествует акту прививки, применение тетрафункциональных ОЭА приводит, естественно, к образованию очень дефектной сетки жесткого полимера. Этому способствуют также ингибиторы, присутствующие в композиции. В каучук-олигомерных системах для получения развитой сетчатой структуры, по-видимому, следует использовать полифункциональные олигомеры разветвленного строения. Однако в этом случае оптимальные прочностные свойства модифицированных вулканизатов достигаются лишь при условии хорошей совместимости компонентов. [c.251]

При сополимеризации бифункционального мономера (одна двойная связь) с тетрафункциональным последний вызывает сшивание полимерных цепей, что также приводит к возникновению трехмерного полимера. Теоретический анализ этого случая при помощи методов, сходных с теми, которые были использованы для трехмерной поликонденсации, показал, что весовая доля полимера быстро убывает с ростом числа цепей в молекулярной сетке и что, следовательно, преобладают сетчатые молекулы с небольшим числом цепей. [c.178]

Утида и Нагао [766—769] исследовали сополимеризацию акрилонитрила с метилметакрилатом в эмульсии и нашли, что состав полученных сополимеров не зависит от концентрации эмульгатора (додецилсульфата Ыа), а зависит только от состава мономерной смеси. Концентрация неионных эмульгаторов не влияет на скорость сополимеризации, степень сополимеризации и состав сополимера, тогда как увеличение концентрации анионного эмульгатора уменьшает скорость сополимеризации. Свойства сополимеров можно улучшить, добавляя к исходной смеси тетрафункциональные мономеры в небольшом количестве [770]. [c.581]

II. Сополимеризация моновинильиых соединений с дивиниль-ными. В результате сополимеризации этого типа получаются в зависимости от структуры дивинильного мономера или линейный ненасыщенный сополимер, или же пространственный, трехмерный сополимер, где макромолекулы сшиты поперечными связями тетрафункционального (дивинильного) соединения. [c.49]

При сополимеризации стирола с дивинилбензолом, диаллило-выми эфирами, с эфирами малеиновой кислоты и другими тетрафункциональными соединениями можно непосредственно получить неплавкие и нерастворимые продукты. Чем выше степень полимеризации, тем при меньшей концентрации четырехфункциональной компоненты достигается нерастворимость сополимера. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология