Меркапто-группа

Для спектральных и фотохимических свойств молекулы решающее значение имеет ее строение. Исследование красителей показало, что цвет вещества обусловлен присутствием особых групп хромофоров, к которым обычно относятся ароматические ядра, кратные связи, карбонильная группа. Атомные группы, усиливающие и смещающие полосу поглощения хромофора, называются ауксохромами. Если смещение поглощения под их воздействием происходит в красную (длинноволновую) область, то оно именуется батохромным, сдвиг в фиолетовую (коротковолновую) сторону — гипсо-хромным. Деление групп на хромофоры и ауксохромы не является строгим, к последнему классу относят обычно амино-, окси- и меркапто-группы, а также галоиды. Взаимное влияние различных хромофоров и ауксохромов в молекуле столь сильно, что не удается легко и однозначно выделить в спектрах колебания, вызванные теми или иными переходами. [c.281]

Тиолы являются аналогами гидроксильных производных. Они содержат тиольную или меркапто-группу — 5Н. Тиоспирты носят также название меркаптанов. [c.468]

Ценным низкомолекулярным каучуком является жидкий тиокол —один из многочисленных представителей группы полисульфидных каучуков [93]. Эти продукты представляют собой вязкие жидкости различной консистенции и молекулярной массы. Характерной особенностью жидких тиоколов является наличие в макромолекуле реакционно-способных концевых меркапто-групп (—8Н). [c.80]

Сывороточный А. составляет 50% от массы всех содержащихся в сыворотке крови белков. Состоит из одной полипептидной цепи (мол м. 66,5 тыс), включающей 585 аминокислотных остатков и образующей 9 петель, фиксированных 17 дисульфидными связями. Предполагается, что цепь уложена в три более или менее независимых кооперативных домена. В молекуле имеется одна своб. меркапто-группа, к-рая может участвовать в образовании дисульфидов, что лежит в основе пускового механизма денатурации этого белка. [c.108]

Замену спиртовых групп в РЗЗ на меркапто-группы проводят нагреванием диола РЗЗ со смесью соляной кислоты и тиомочевины [c.140]

Если заместитель при углеродном атоме кольца содержит группировки, имеющие подвижный водородный атом, такие, как амино-, окси- или меркапто-группы, то появляются дополнительные места, по которым может проходить [c.46]

Для тиолов сохранилось название меркаптаны, а группу —SH называют меркаптогруппой. Наличие в молекуле меркапто-группы отражается в названии соединения по заместительной номенклатуре в виде окончания -тиол. [c.199]

Другой подобный кислороду агент — молекулярная сера. В присутствии щелочных катализаторов сера реагирует с концевыми меркапто-группами в результате образуются дисульфидные связи и выделяется сероводород [c.323]

Недавно была разработана новая активационная система для отверждения жидкого полисульфида гидроперекись кумола применяют в присутствии небольших количеств иода или донора иода [8]. Иод является эффективным окислителем меркаптогрупп, причем реакция окисления им приводит к образованию только дисульфидных связей, а получающийся иодистый водород может быть в условиях реакции (т. е- в присутствии перекиси) вновь окислен до иода и т. д. Таким образом, иод, введенный первоначально в сферу реакции в каталитическом количестве, непрерывно регенерируется, взаимодействуя с перекисью, которая в отсутствие оснований реакционноспособна по отношению к меркапто-группам значительно менее иода. При соответствующем подборе соотно- [c.325]

Тиольную (меркапто) группу SH можно ввести в молекулы карбоновых кислот взаимодействием предварительно нейтрализованных галоидокислот с щелочным гидросульфидом [c.126]

Тио-анионы. Полагают, что меркапто-группы играют существенную роль в механизме действия некоторых гидролитических [c.117]

Очень большое практическое и теоретическое значение имеют производные углеводородов, в которых атомы водорода замещены гидроксильной (окси-) группой—ОН или сульфгидрильной (меркапто-) группой —5Н, т. е. остатками воды или сероводорода. Такие соединения общих формул [c.156]

Ингибирование ферментов определяется также природой иона металла. Большинство ферментов включает металлы 4-го периода. При координировании ионами тяжелых металлов возможно полное подавление ферментной активности. Особенно ядовиты для ферментов ионы Hg2+, например, Н + полностью подавляет активность карбоксипептидазы А. Ртуть обладает исключительным сродством к сере, и поэтому стремится образовать максимально устойчивые комплексы с аминокислотами, содержащими серу (цистеин, цистин, метионин). Ингибирование фермента ионами Hg2+ используется для идентификации (хотя не очень надежной) меркапто-групп [56]. [c.589]

Накамура [175] сообщил о получении и свойствах по отношению к ртути(И), платине(1У) и серебру(I) винилового полимера с фиксированными меркапто-группами. [c.19]

Меркапто группа —ЗН Сульфогруппа [c.273]

Окрашивание переходит Б темно-зеленое (меркапто-группа) [c.97]

Фирмой Her ules Powder запатентован способ введения меркапто-групп в бензольные ядра катионитов с сульфогруппами. Вводить меркаптогруппы можно либо в готовый сульфокатионит, либо в процессе приготовления катионита. В первом случае сульфокатионит дауэкс 50 или амберлит 1R-120 с обменной емкостью около [c.152]

При получении комплексонов в ряду фениламинов, содержащих о-гидрокси- или о-меркапто-группы, протекание реакции карбоксиалкилирования осложняется. Наряду с соответствующими орго-замещенными фенилиминодиуксусными кислотами при рН = 8—10 образуются, как и в случае гидроксиэтильных [c.35]

Ион железа в степени окисления 3+ не вызывает окисления меркаптана в дисульфид По-видимому, в комплексе [Fe L138]+ происходит значительный перенос электронной плотности с лиганда на ион РеЗ+, ц о понижает редокс-потенциал пары Fe +/Fe + до такого значения, что ионы Fe + уже не могут выступать в качестве окислителя, меркапто-группы [c.88]

Третий метод синтеза политиамакроциклических соединений позволяет получить лиганды с различными числом атомов серы и размером полости макрокольца В основе этого способа синтеза лежит реакция взаимодействия меркапто-групп (или активированных атомов серы таких групп) дитиолов различного строения с разнообразными дигалоидпроизводными В настоящее время этот метод является основным способом получения политиаэфиров Следует отметить, что в отличие от двух ранее описанных методов синтеза серосодержащих лигандов данный способ можно осуществить как в темплатном, так и не в темплатном вариантах Существуют модификации этого способа, позволяющие варьированием реагентов и условий протекания реакции циклизации добиваться повышения выхода желаемого продукта Наиболее часто для этого используют активированные по атомам серы полупродукты [c.139]

Так, при получении лиганда Ь258 из 2,2-бис-меркаитоэтилсуль-фида н дихлорэтана выход составляет 0,004 % [368]. Предварительное активирование меркапто-групп Р31 основанием бензнлтриметилам-моиия позволяет увеличить выход макроцикла в 1000 раз до 4,4 [c.139]

Для получения тиаазамакроциклических соединений реакцию циклизации проводят как по амино-, так и меркапто-группам [c.142]

Для исследования расположения белков в мембранах, а также расположения олигомеров в ферментах, состоящих из многих субъединиц, был разработан ряд методов мечения [24,30] и сшивки [31—34]. Так, для сшивания молекул белков в мембране эритроцитов использовали окисление их внутренних меркапто-групп [30] после выделения комплекса образовавшиеся связи могут быть разрушены восстановительным расщеплением, что позволяло идентифицировать составляющие белки. Альтернативный подход [32,33] заключался в биосинтетическом введении в биологические мембраны жирных кислот, несущих светочувствительную группу сшивка производного жирной кислоты и смежного белка индуцировалась фотолизом. Сходные методы применяли для сшнвки белков [34] в мембранах эритроцитов. [c.124]

Титрование тиолигнина, полученного при сульфатной варке еловой древесины при 100° С, йодом показало, что две трети серы было меркаптанной, а одна треть — дисульфидной (см. Энквист [25]). На этом основании был сделан вывод, что на первой стадии крафт-варки образуется тиолигнин, содержащий меркапто-группы. Легкая окисляемость этих групп до дисульфидных групп была доказана тем, что выделенные сероводородные лигнины, приготовленные при 100° С и pH 7, содержали до 7% дисульфидной серы. [c.487]

Восстановление 5-бром- или 5-иодтетразола до тетразола происходит иод действием сульфита натрия или сернистого ангидрида [112]. Меркапто-группа у атома углерода в тетразольном кольце замещается водородом при [c.36]

Введение электроотрицательных заместителей (трифторметиль-ной, трихлорметильной, метильной меркапто-групп) усиливает фунгицидность. Однако важен не столько характер заместителя, сколько его гидрофобность, соотношение гидрофильных — гидрофобных свойств молекулы. [c.31]

Относительно недавно в качестве отверждающих агентов или промежуточных веществ для получения жидких фориолимеров с изоцианатными концевыми группами были использованы полиизоцианаты [12, 13]. Известно, что синтез устойчивых фориолимеров с концевыми меркапто-группами очень сложен. Причины этого заключаются, очевидно, в том, что следы примесей катализируют вторичные реакх ии сшивания и происходит преждевременное гелеобразование. Этого недостатка можно, вероятно, избежать путем очень тщательной очистки продуктов, что является довольно сложной задачей. В то же время полимеры, содержащие концевые меркаптогруппы, могут быть превращены в стабильные жидкие форполимеры, и в настоящее время основное внимание исследователей уделяется именно этому направлению. [c.327]

Метод ацилирования МЭ хлорангидридами кислот был применен для синтеза МЭБ и БМЭА (выходы 72 и 37% соответственно). Этот метод не позволяет получать целевые МЭЭ в чистом виде, поскольку наряду с основной реакцией -происходит ацилирование МЭ по меркапто-группе с образованием 2-оксиэтилтиоловых эфиров и продуктов одновременного ацилирования МЭ по окси- и меркапто-грунпам. В продуктах синтеза МЭБ было идеитифицироваио соединение [c.81]

Скорость алкилирования тиолфосфатами меркаптанов возрастае с увеличением кислотности последних. Этот процесс связан с протонированием фосфорильного кислорода атомом водорода меркапто-группы. В пользу подобного представления свидетельствует и тот факт, что в противоположность ярко выраженной алкилирующей способности тиолфосфатов тионфосфаты не обладают алкилирующими свойствами по отношению к меркаптанам. Совместное нагревание ч ионфосфата и тиофенола при 170 °С в течение нескольких часов не дает продуктов алкилирования . [c.150]

Реакции присоединения и конденсации. Алкильные группы часто могут присоединяться к атомам серы связанных тиольных групп так, например, если [N1 (ЫНзСНзСНзЗ) обработать алкилгало-генидом ЙХ, то координированные меркапто-группы превращаются в связанные тиоэфирные группы в образующемся октаэдрическом комплексе [N1 (МН.2СН2СИ25К).2Х21. от тип реакций присоединения. можно использовать для образования макроциклических [c.218]

Благодаря наличию концевых меркапто-групп тиоко-лы вулканизуются уже при комнатной температуре в результате взаимодействия с пероксидами и оксидами металлов, органическими гидропероксидами, полиаминами и некоторыми другими реагентами. Это особенно важно для разработки противокоррозионных покрытий для крупногабаритного химического оборудования и сооружений. ., .1 [c.80]

Следовательно, этот гексапептид будет образовываться при окислении глутатиона. Глутатион может играть роль переносчика водорода меркапто-группа, легко окисляемая до дисульфидной, будет регенерироваться при восстановлении. Таким образом, глутатион может играть важную роль в процессах окисления, происходящих в живых клетках. [c.404]

Меркаптаны представляют собой сернистые аналога спиртов и феяолов и их называют иначе тиоспиртами или тиофенолами. Меркаптаны отличаются наличием в их составе остатка сероводорода — сг/льфгы рыль ой (меркапто-) группы —VI имеют общее строение [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология