Ортолевы Кинга реакция

КИНГА РЕАКЦИЯ (р-ция Ортолевы — Кинга), М-кето-алкилирование пиридина действием метилкетонов и иода с образованием солей пиридиния [c.255]

В случае невозможности работы с чистым галогенкарбонильным соединением применяют аналогичный метод в варианте реакции Ортолева-Кинга (схема 2) [4]. [c.394]

При взаимодействии пиридина с метилкетонами и иодом происходит ква-териизация атома азота (реакция ОРТОЛЕВА — КИНГА) [c.236]

Реакция азотсодержащих гетероциклов с метилкетонами под действием иода (реакция ОРТОЛЕВА — КИНГА) [c.237]

Динитропиридоизоиндол (2.470) можно получить по реакции Ортолева — Кинга из 4, 6 -динитро-2-о-толилпиридина. Реакция протекает при нагревании эквимолекулярных количеств указанного замещенного пиридина и йода в пиридине при 115—120 °С на протяжении 2 ч [110]. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология