Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кодамин

    Особые реакции папаверина. Папаверин претерпевает ряд интересных превращений, которые могут быть использованы для синтеза других алкалоидов. Примеры см. при лауданозине, лаудани-не, лауданидине, кодамине (стр. 209—217), берберине (стр. 341), коридалине (стр. 296), глауцине (стр. 323).  [c.208]

    Последний идентифицирован сравнением с синтетическим образцом. Таким образом, этиловый эфир кодамина имеет строение, изображенное формулой (LXI R= Ha, К СгН ), а сам кодамин (LXI R Hg, R =H) является изомером ф-лауданина (LXI R=H, Н =СНз). [c.217]



Смотреть страницы где упоминается термин Кодамин: [c.726]    [c.110]    [c.726]    [c.567]    [c.214]    [c.262]    [c.178]    [c.201]    [c.216]    [c.216]    [c.216]    [c.216]    [c.217]    [c.217]    [c.217]    [c.218]    [c.241]    [c.364]    [c.726]   
Смотреть главы в:

Химия растительных алкалоидов -> Кодамин


Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.567 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.201 , c.216 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте