Лауданидин

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

По аналогии с другими известными алкалоидами сходного строения столь малое удельное вращение является маловероятным. Так, нанример, лауданозин имеет [а]о = -f 130° С, а лауданидин [а]о == —88°. Это дает нам основание думать, что коклаурин, с которым работал Кондо, был в действительности рацемической формой, тогда как армепавин является соответствующим левовращающим изомером. В пользу этого говорит н то обстоятельство, что у тех производных (дес-Ы-метил-оонование и безазотистый продукт распада), у которых исчезла оптическая активность, одновременно исчезает и разница в точках плавления. [c.224]

Особые реакции папаверина. Папаверин претерпевает ряд интересных превращений, которые могут быть использованы для синтеза других алкалоидов. Примеры см. при лауданозине, лаудани-не, лауданидине, кодамине (стр. 209—217), берберине (стр. 341), коридалине (стр. 296), глауцине (стр. 323). [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология