Реакции и особое строение исходных соединений

Реакции, зависящие от особого строения исходных соединений. К ним можно отнести, например, бензидиновую перегруппировку [c.37]

Картина реакции в корне меняется, если имеются особые пространственные отношения или если вблизи замещаемой связи С—Н имеются другие атомы или группы. Тогда наряду с гомолитическим расщеплением связи С—Н возможно и ее гетеролитическое расщепление с отрывом водорода в форме катиона или аниона. Механизм, по которому пойдет реакция, будет зависеть (помимо строения исходного соединения и ею партнера по реакции) от целого ряда факторов. Эффекты такого рода становятся заметными уже у тех соединений, которые имеют в насыщенной цепи или в насыщенном углеродном кольце еще один или несколько атомов галоида. На обсуждении этих эффектов мы прежде всего и остановимся. [c.142]

Фармакологическое действие лекарственного средства в основном определяется строением входящих в его состав физиологически активных ингредиентов. Однако существуют дополнительные факторы, оказывающие влияние на его активность. Различие в активности одинаковых лекарственных соединений, объясняемое иногда отсутствием стабильности или наличием примесей, может быть обусловлено в большинстве случаев различием в скорости, с которой ингредиент или ингредиенты адсорбируются организмом из лекарственной формы. Эта скорость в определенной степени зависит от физико-химических свойств исходного сырья, от размеров частиц вещества, их кристаллической формы, от взаимодействия компонентов в лекарственной форме и т. д. Те же факторы могут влиять на начало и продолжительность действия лекарства на организм и, кроме того, на степень и характер побочных реакций. Поэтому при разработке новых лекарственных форм особое значение приобретает изучение зависимости между фармакологическим действием лекарства и его формой [24]. [c.6]

Часто какая-либо одна каталитическая реакция на цеолитах исследуется различными методами, и в каждом случае предлагается свой особый механизм, который, по сути дела, отражает лишь одну сторону явления. Так, если изучается взаимосвязь между каталитическими свойствами и структурными особенностями цеолитов в различных ионообменных формах, то обычно в предлагаемом механизме основное внимание уделяется строению активного центра на поверхности цеолита. А если исследуется влияние на каталитическую активность строения исходного углеводорода, то в предлагаемом механизме описываются главным образом те промежуточные органические соединения, которые образуются в ходе реакции. Наконец, в механизме, основанном на детальных кинетических исследованиях, обычно в основном речь идет о взаимосвязи диффузион- [c.6]

Если круг реакций, катализируемых галогенидами металлов, можно считать хотя бы в основных чертах выясненным, то этого нельзя сказать про механизм их действия. Одни авторы приписывают в этом случае решающую роль образованию карбониевых ионов, другие, учитывая промотирующее действие соединений водорода, трактуют этот катализ как особый случай протолитического кислотного катализа. Для отдельных реакций предлагались атомно-радикальные схемы и схемы с участием ионов галогенов, образующихся посредством электролитической диссоциации. При попытках уточнения механизма экспериментальным путем встретились большие, пока не преодоленные трудности неясно даже, действуют ли катализаторы этого типа непосредственно или же сл - жат исходным материалом для образования подлинных катализаторов иного состава и строения. [c.201]

Разумеется, полимер составляет основу клея, и выбор полимера является первым и решающим шагом при создании клея. При выборе клеящего полимера необходимо учитывать не только его химическую природу, концентрацию и взаимное расположение функциональных групп, но и молекулярно-массовое распределение, полидисперсность и другие особенности химического строения ([4]. Как правило, использование полимеров с узким молекулярно-массовым распределением обеспечивает получение клеев со стабильными свойствами. Немаловажную роль играет и чистота исходного полимера, так как наличие некоторых примесей может катастрофически снижать адгезионную прочность. В состав клеевой композиции помимо полимера входят наполнители и стабилизаторы, пластификаторы и загустители, тиксотропные добавки и другие компоненты. При создании клея необходимо четко представлять себе, как эти вещества будут влиять на свойства клея и прочность клеевого соединения, какие химические реакции будут протекать между компонентами клеевой системы, а также между адгезивом и субстратом. В ряде случаев клею необходимо придать особые, специфические свойства биостойкость, электропроводность, негорючесть или способность к самозатуханию и др. Это достигается введением в клеевую композицию соответствующих компонентов. [c.6]

Направление реакции расщепления должно быть проверено на серии систематически подобранных модельных красителей. Только в этом случае по выделенным из реакционной смеси характерным продуктам может быть надежно восстановлена структура исходного красителя. Иногда для расшифровки строения достаточно пятна или группы характерных для определенной структуры пятен (пиков) на хроматограмме даже без отнесения этих пятен к каким-либо соединениям ( отпечатки пальцев ). При изучении реакции деструкции следует обращать особое внимание на любые отклонения от нормы аномальный ход реакции также может быть характерным для определенной структуры (см., например, раздел 2.1.4.). Обязательным требованием является тщательное соблюдение условий реакции. В распоряжении аналитика должна иметься обширная коллекция модельных красителей известного строения и весь анализ следует проводить одновременно как с исследуемым, так и с модельным соединением. [c.295]

Прививка винилхлорида на полимеры с двойными связями. Особым случаем является полимеризация мономера в присутствии полимера, содержащего двойные связи. Одновременно с реакцией передачи цепи при прививке на такие полимеры может происходить сополимеризация ненасыщенных макромолекул с введенным в систему мономером, причем удельный вес каждого из этих процессов зависит от строения исходного высокомолекулярного соединения . Имеются сведения о возможности прививки винилхлорида к полистиролу, содержащему концевые кротонильные группы. [c.383]

В то же время теория процессов горения до настоящего времени развита недостаточно полно, отсутствуют методы расчета должной точности. В результате возникает необходимость длительной кропотливой опытной доводки почти всех устройств и агрегатов, в которых протекает процесс горения. Можно назвать причины существующего положения. Во-первых, главный участник процесса горения — топливо — является комплексом природных органических веществ очень сложного химического строения. Правда, при нагреве и взаимодействии с окислителем происходит распад этих комплексов на простые соединения и элементы, но при анализе процесса горения невозможно обойтись без учета поведения горючего в его исходной форме и промежуточных состояниях. А это крайне, затрудняет изучение процесса. Во-вторых, в процессе горения, так же, как и в других химических пронессах, обязательны два этапа создание молекулярного контакта между горючим и окислителем (физический этап) и само взаимодействие молекул с образованием продуктов реакции (химический этап). При этом второй этап протекает только у молекул, находящихся в особом энергетически или кинетически возбужденном состоянии. Возбуждаются же молекулы в результате начавшегося процесса. Поэтому при изучении процесса горения нельзя рассматривать участвующие в нем вещества как однородную массу одинаковых средних молекул. Даже при рассмотрении простейших реакций горения необходимо учитывать различия между отдельными молекулами, составляющими сложную полисистему. В-третьих, горение принципиально не является равновесным процессом. При горении обязательно возникают неоднородности состояния молекул, их концентраций, неравномерности полей температур и скоростей потоков. Из этого вытекает необходимость одновременного решения нестационарных задач массо- и тепло-переноса и химической кинетики в движущихся потоках, причем наиболее часто при турбулентности, вызванной самим процессом горения. [c.4]

Актуальность темы. Циклические ацетали и их гетероаналоги широко применяются в органическом синтезе как реагенты, полупродукты, исходные веш,ества при получении биологически активных объектов и препаратов. Среди их реакций важное значение имеют превращения под действием карбенов различного строения. Особо следует выделить реакции циклических ацеталей с алкоксикарбонилкарбенами, генерируемыми из диазоуксусных эфиров. Известно, что они способны внедряться по связям углерод-кислород циклоацетально-го фрагмента с образованием ценных многофункциональных гетероциклических соединений. Поэтому изучение влияния структуры циклических ацеталей на регио- и стереоселективность их каталитического взаимодействия с диазо-карбонильными соединениями является актуальной задачей. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология