Формула химическая графическое изображение

Валентность, Понятие об эквиваленте. Грамм-эквивалент, Химические формулы. Определение валентности элементов по формулам их соединений. Составление формул ио валентности. Графическое изображение формул. Химические уравнения. Составление уравнений химических реакций. [c.11]

Химические формулы 7, 171 —172, 179—181, 185 Графическое изображение формул 26, 53, 64, 185. [c.186]

Язык графических изображений стругстурных формул, принятый со времен Бутлерова, верно н наглядно передавал распределение межатомных связей в органических соединениях. Потому-то он до сих пор служит химпку-органику в его созидательной работе. Но тогда уже было ясно, что этот язык весьма скупо раскрывал сущность химических взаимоотношений атомов в молекуле. [c.195]

Графическое изображение простейших структур гидроксидов и солей кислородных кислот должно подчиняться правилу, основанному на представлениях о степени окисления атомов химических элементов. Так, графические формулы сульфата меди и гидроксида алюминия, изображенные в соответствии со степенями окисления (формальными зарядами) элементов [c.265]

Графические формулы служат для более наглядного изображения химического соединения. При таком изображении символы элементов соединены черточками, изображающими связующие электронные пары. Количество черточек у каждого элемента равно его валентности в данном соединении. Графическая формула показывает последовательность соединения атомов друг с другом в молекуле (табл. 12). [c.26]

Графическое изображение мы применяли для записи реакций, чтобы наглядно представить перегруппировку атомов при реакциях. При такой форме записи с помощью незначительных изменений можно очень просто и наглядно, хотя и недостаточно подробно, показать результат реакции. Химическим формулам отдают предпочтение перед изображением атомов и молекул. Так, формула элементарного Ъодорода — На, элементарного кислорода — Оа и воды — НаО. Используя для обозначения молекул формулы, рис. 3-3 можно заменить следующими выражениями [c.63]

В одном из приближенных методов решения уравнения Шредингера (2), в так называемом методе валентных схем, вводятся спин-функции и их графические изображения ( валентные схемы ), причем эти графические изображения спин-функций метода валентных схем внешне напоминают формулы химического строения классической теории. В литературе распространено мнение, что спин-функции метода валентных схем являются квантово-механическими аналогами понятия порядка химической связи классической теории, а их графи- [c.48]

У каждого из них имеются свои достоинства и недостатки. Пользование молекулярными моделями помогает в создании образного представления об истинной объемной структуре молекулы в трехмерном пространстве. Тем не менее было бы затруднительно пользоваться для изображения пространственного строения молекул только молекулярными моделями. Для графического изображения пространственного строения органических молекул на плоскости привлекают стерео-химические и проекционные формулы. [c.59]

Гипотеза о том, что квантово-механическим аналогом понятия порядка химической связи атомов в молекуле является спин-функция или некоторое среднее из набора спин-функций. Следующее из этой гипотезы положение о том, что квантово-механическим аналогом формулы химического строения классической теории является графическое изображение спин-функции или некоторое среднее взвешенное из определенного набора таких изображений. [c.26]

Очевидно, что эти графические изображения внешне аналогичны формулам химического строения, которые можно написать для молекулы Нг [c.53]

Следовательно, в противоположность тому, что часто утверждается, в методе валентных схем между спин-функциями и их графическими изображениями, с одной стороны, и порядком химической связи атомов и формулой химического строения, с другой, нельзя установить однозначного соответствия. [c.56]

Несостоятельность положения о том, что спин-функции и их графические изображения в методе валентных схем будто бы являются квантово-механическими аналогами понятий порядка химической связи и формулы строения показана выше на простейшем примере молекулы Нг и элементарном варианте метода валентных схем. Однако это может быть сделано аналогичным путем и для более общих вариантов метода валентных схем по отношению к любым многоядерным химическим частицам. [c.56]

Нетрудно показать, что экспериментальные данные также опровергают попытки трактовать спин-функции метода валентных схем и их графические изображения как квантовомеханические аналоги понятий порядка химической связи и формулы строения соответственно. [c.56]

Через несколько месяцев после выступления Бутлерова на заседании Химического общества в Париже была опубликована статья Купера [19], в которой он подверг критике теорию типов и указал, что для понимания химических свойств соединений необходимо учитывать химическое сродство элементов, из которых состоит соединение, избирательность сродства и валентность. Независимо от Кекуле Купер пришел к выводу о четырехвалентности углерода и о способности углеродных атомов соединяться друг с другом. Исходя из этих положений, Купер предложил для изображения органических соединений графические формулы, в которых впервые была сделана попытка изображать валентные связи черточками или пунктиром, например [c.27]

Таким образом, экспериментальные факты, число которых можно было бы значительно увеличить, опровергают положение о том, что спин-функции метода валентных схем и их графические изображения являются квантово-механическими аналогами понятий порядок химической связи и формула химического строения классической теории. [c.57]

В остальном детали графического изображения химического строения молекулы не предопределяются теорией химического строения и должны выбираться в зависимости от свойств и реального состояния молекулы, в зависимости от тех особенностей их химического строения, которые должны быть переданы формулой химического строения. [c.38]

Сложной проблемой является графическое изображение структурной формулы бензола и его производных. В формуле Кекуле, предложенной для бензола более ста лет назад, подразумевается, что бензол действительно является циклогексатриеном. Это представление, однако, не объясняет физических и химических свойств бензола, и долгое время считалось, что двойные связи могут осциллировать внутри кольца следующим образом [c.25]

Формулы химического строения классической теории. Для графического изображения последовательности и кратности главных взаимодействий — химических связей атомов в молекулах вво дятся так называемые формулы химического строения. В этих формулах эффективные атомы, входящие в состав молекул, изобра жаются символами соответствующих химических элементов, а главные взаимодействия, имеющие место между определенными парами атомов (химические связи), изображаются таким числом [c.50]

Способы изображения циклических форм моносаха-идов Графическое изображение циклических форм вызы-ает определенные трудности Самый простой способу с по-ющью проекционных формул Фишера, предполагает тран-формацию проекционной формулы открытой формы мо-озы в циклическую и применение изогнутой линии для зображения химических связей, образуемых атомом кис-орода, входящим в цикл [c.759]

О том, что создание на основе учения об атомности теории химического строения было вполне своевременным, свидетельствует и работа венского физика Лошмидта Конституционные формулы органической химии в графическом изображении — первая часть его Химических исследований , которая вышла в 1861 г. в Вене отдельной брошюрой в издании автора. Так как оригинальное издание представляет собой библиографическую редкость, мы даем ссылки на ее переиздание, с ценными примечаниями Аншюца, в Оствальдовской серии Классиков точных наук [30]. Работа Лошмидта вышла, по-видимому, в самом конце 1861 г., потому что в hemis hes entralblatt на нее дана ссылка позднее, чем на доклад Бутлерова О химическом строении веществ , прочитанный в сентябре того же года. Тем не менее нет ни малейшего сомнения в том, что работа Лошмидта имеет вполне самостоятельное значение, хотя из содержания ее видно, что он тщательно следил за химической литературой вплоть до середины 1861 г. (хотя ссылок на теоретические работы Кекуле и других химиков у него нет). [c.90]

Всякое графическое изображение конечного множества некоторых элементов и взаимосвязей между ними можно назвать графом. Графы характеризуют какое-то определенное состояние системы (план местности, карту электрических цепей, административное деление), взаимосвязи атомов в химических соединениях (структурные формулы, кристаллические структуры), план некоторых действий (расписание спортивных игр, карта путешествия, последовательность операций). Граф в общем случае состоит из вершин (узлов) — условных изображений составляющих его элементов и ребер — линий, соединяющих все или некоторые эти вершины. Вершины, соединенные данным ребром, называют смежными. Г ебра, имеющие определенное направление, указывающие на порядок взаимодействия вершин (направление пути, степень подчиненности и т. п.), называются ориентированными ребрами, они изображаются стрелками (около или на них). Граф, содержащий ориентированные ребра, именуют ориентированным (орграфом). В нем каждому ребру может быть приписан определенный физический смысл. Возможно сочетание в графе ориентированных и неориентированных ребер. [c.169]

Несмотря на славу, Кекуле-оставался скромным человеком и никогда не преувеличивал своих личных заслуг. Он чувствовал себя звеном в общей цепи исследователей, всегда рассматривал свою работу в связи с работами своих современников и предшественников. Он знал, что в России химик Бутлеров в тяжелых условиях получил ценные сведения о химической структуре органических соединений . Он ценил работы Франкланда и Купера. Позже Кекуле узнал, что уже в 1861 году физик Лошмидт в своей работе Структурные формулы в органической химии в графическом изображении рассматривал бензол как кольцо и предположил существование шестивалентного бензольного ядра . Но представления Лошмидта оставались несовершенными, и он был недостаточно твердо убежден в их справедливости, чтобы развивать дальше. Кекуле утверждал Мы все стоим на плечах наших предшественников, и поэтому не удивительно, что видим [c.102]

Рис. 67 и 68 дают вполне наглядное представление о строении коллоидных частиц и мицелл. Но изображение их довольно громоздкое, гребует много места и времени. Поэтому мицеллы чаще изображают в виде так называемых коллоидно-химических формул. Коллоиднохимические формулы имеют такое же отношение к приведенным рисункам, как валовые формулы химических соединений к графическим (структурным) формулам, например НаО и Н—О—Н. Для рассмотренных случаев [c.239]

Первым процессором является блок кодирования структурной химической информации. При рассмотреинн структурной формулы химик видит (т. е. зрительно выделяет) различш.ю ее фрагменты, взаиморасположение различных фрагментов (гетероатомов, заместителей и т. д.). Для моделирования на ЭВМ видения структурной формулы, ее анализа, классификации и т. д. необходимо нро 1 л,е всего представить структурную формулу и виде линейного набора символов (линейной записи, кода), доступного д.тя машинного погшмаиия , т. е. допускающего формализованный (алгоритмический) анализ. Совокупность грамматических правил и соответствующей лексики, позволяющая прообразовать графическое изображение структурной формулы в линейную запись, называется входным языком или системой кодирования органических соединений. В качестве блока кодирования АИС может служить оператор, использующий соответствующую систему кодирования, или полуавтомат (папример, специализированная пишущая машинка), или устройство автоматического считывания графи- [c.39]

Ш. Мариньяк открыл редкоземельный элемент иттербий. Дж. Гиббс вывел формулу для определения тепловых эффектов химических процессов, протекающих в гальванических элементах предложил графическое изображение состояния трехкомпонентной системы (треугольник Гиббса). [c.565]

Хотя структура данных в нашей программе довольно проста, необходимо ввести сравнительно много данных, описывающих общие химические фрагменты. Для облегчения этой задачи мы адаптировали стандартную подпрограмму обработки графического отображения для передачи схематического изображения структурной формулы машине APPLE(TM), которая будет передавать информацию ЭВМ YBER 720 Университета шт. Виргиния. Основной процесс обработки данных осуществляется с помощью локальной версии лисп Университета шт. Техас (версия 5.1). [c.533]

В зависимости от той или иной машинной формы записи структурной формулы алгоритмы генерации выходной двумерной диаграммы структурной формулы будут иметь определенные особенности. Вместе с тем в этих алгоритлшх многое должно быть общим в связи с тем, что конечный результат работы алгоритма— двумерное изображение — в принципе одинаково для различных ИПС. При реализации любого алгоритма приходится сталкиваться с примерно аналогичными трудностями. Немало общего должно быть у алгоритмов вывода структурной химической информации и алгоритмов вывода других видов графической информации. [c.173]

Информация с бланка должна быть введена в автоматизированную йнформационную систему. Для этого, по-видимому, рационально использовать графические, бескодовые методы, в частности, читающие автоматы, химические пишущие машинки или методы графического ввода [112]. При графическом вводе структурные формулы рисуются оператором на плоскости при помощи специальной головки, непосредственно связанной с ЭВМ, и их изображения появляются на экране катодной трубки. Аналогичным Ьбразом функционируют устройства, снабженные световым пером , также дающим изображения на экране катодной трубки. Представляется возможным графически вводить структурные уравнения реакций с выделенными образующимися и разрывающимися связями и с использованием переменных радикалов. Структурные единицы, соответствующие значениям этих радикалов в отдельных реакциях, объединяемых данным уравнением, вводятся аналогично. Текстовая часть регистрационных бланков, содержащая информацию об условиях проведения реакций, свойствах соединений и т. п., может быть введена при помощи устройства типа пишущей машинки, также связанной с ЭВМ. Одна ЭВМ может быть связана с достаточно большим числом выносных пультов, а также с устройством графического вывода, позволяющим получить из машины изображения химических структурных формул в привычном для химика виде. Для этих целей было использовано устройство типа графопостроителя [112]. При массовом вводе химической информации более эффективным для контрольного вывода может оказаться быстродействующее фотонаборное устройство, управляемое ЭВМ. [c.230]

Действенным оказалось [112] применение методов непосредственного графического ввода и вывода химической структурной информации, описанных в конце гл. 10. Структурная формула целевого соединения вводится в ЭВМ при помощи электростатического пера, причем и в процессе рисования формулы ее изображение появляется па экране катодной трубки. Структурная информация, вырабатываемая машиной в процессе решения задачи, выводится на экраны. Это формулы возможных соединений-предшественников и диаграммы (в частности, деревья) синтеза. Приказы химика также вводятся при помощи механического пера путем указания на одно из возможных командных слов, высвечиваемых на нескольких экранах. Для фиксации на бумаге структурных формул и выбранных вариантов диаграмм синтеза используется управляемый ЭВМ графопостроитель. Процедуры ввода и вывода структурных формул (с записью на бумаге) занимают немного времени. Ввод формулы слонаюго органического соединения занимает порядка 30 сек, а вывод через графопостроитель — около 2 сек на структуру. [c.295]

Почему же получается та что из молекулярной формулы совсем не обязательно удается вывести структурную формулу вещества Ответ на этот вопрос состоит в том, что молекулярная формула не содержит никаких сведений относительно расположения атомов в молекуле, а во всех случаях, за исключением самых простых, набор атомов, представленный в молекулярной формуле, может располагаться более чем одним способом без нарушения правил валентности, выражающих способность атомов связываться друг с другом. Так, если взять молекулярную формулу из вышеприведенного примера, т. е. С2Н4С12, то можно написать две различные структурные формулы (рис. 1.2, й и б), причем обе они соответствуют молекулярной формуле С2Н4С1г и правилам четырехвалентности углерода и одновалентности водорода и хлора. Эти две структуры в действительности соответствуют двум реально существующим и различным веществам, обладающим неодинаковыми физическими и химическими свойствами. О таких веществах говорят, что они являются изомерами друг друга. Изомерия, смысл которой заключается в том, что несколько отличных друг от друга веществ обладают одной и той же молекулярной формулой, очень широко распространена в органической химии, и это обстоятельство резко ограничивает полезность молекулярной формулы. Поэтому для вещества обычно необходимо приводить структурную формулу (иначе называемую графической или формулой строения), иногда в сжатом виде. В сжатой формуле изображаются не все связи между атомами, но приводятся все необходимые детали для однозначного изображения расположения атомов. Так, например, приведенные ниже формулы являются сжатыми формулами изомеров, представленных в виде полных формул на рис. 1.2, и они полностью отображают разницу между этими изомерами. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология