Хлорнафтохиноны

Бензохин.оны проявляют относительно невысокое фунгицидное действие, но при введении в бензольное кольцо галогенов, углеводородных радикалов, амино- и ациламиногрупп активность соединений значительно возрастает. Так, хлорбензохинон и толухинон более активны, чем /г-бензохинон 2-хлор- и 2,3-ди-хлорнафтохиноны-1,4 более активны, чем нафтохинон-1,4. Дальнейшее накопление атомов хлора в молекуле нафтохинона-1,4 приводит к снижению фунгицидной активности соединения. [c.139]

В качестве фунгицида некоторое применение получил 2-окси-З-хлорнафтохинон-1,4, который используется в виде медной соли (ЛДбо Для мышей 941 мг/кг, Kso для рыб 1,4 мг/л) [54]. Фунгицидными свойствами обладает и 5-окси-2,3-дихлорнафтохинон-1,4, получаемый хлорированием 5-оксинафтохинона-1,4 в соляной кислоте при 20 °С [56]. [c.173]

Амино-3-хлорнафтохинон-1,4 обладает довольно высоким бак. терицидным и гербицидным действием [57, 58]. Он представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 197—198 °С. Получается [c.173]

Бензохиноны проявляют сравнительно невысокую фунгицид-ность, но при введении в кольцо галоидов и углеводородных радикалов активность сильно возрастает. Так, п-бензохинон менее активен, чем хлорбензохинон и толухинон, соответственно нафто-хинон-1,4 менее активен, чем 2-хлорнафтохинон-1,4 и 2,3-дихлор-нафтохинон-1,4. Однако дальнейшее накопление атомов хлора в молекуле нафтохинонз-1,4 снижает фунгицидные свойства и 2,3,5,6,7,8-гексахлорнафтохинон-1,4 практически совершенно не обладает фунгицидным действием. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология