Хлорбензохинон

Х.1оргидрохинон может быть окислен смесью двухромовокислого калия и разбавленной серной кислоты в хлорбензохинон, который при дальнейшем действии сухого хлористого водорода превращается в 2,5-дихлор-гидрохинон [c.245]

Так как образование хлорбензохинонов вполне реально при хлорировании лигнина, то подобный путь отщепления хлора в мяг- [c.96]

Бензохин.оны проявляют относительно невысокое фунгицидное действие, но при введении в бензольное кольцо галогенов, углеводородных радикалов, амино- и ациламиногрупп активность соединений значительно возрастает. Так, хлорбензохинон и толухинон более активны, чем /г-бензохинон 2-хлор- и 2,3-ди-хлорнафтохиноны-1,4 более активны, чем нафтохинон-1,4. Дальнейшее накопление атомов хлора в молекуле нафтохинона-1,4 приводит к снижению фунгицидной активности соединения. [c.139]

Величины энтальпии сублимации галоидкислородсодержащих алифатических и ароматических соединений, таких как хлоруксусная кислота, хлорбензохинон, 2,6-дихлорбензохинон и др., получены с погрешностью 1 -2 ккал/моль [7] и не включены в таблицы. [c.175]

I и II могут быть превращены в продукты неполного хлорирования (ХУ1П и XXI) путем восстановительного отщепления ангулярных атомов хлора методом, описанным для аддуктов хлорбензохинонов и производных бутадиена . [c.115]

Фенол чрезвычайно легко хлорируется, образуя 2,4,6-трихлор-фенол реакция идет без катализатора. Хлорирование этого продукта в хлорсульфоновой кислоте дает практически важный тетра-хлорбензохинон (хлоранил) [c.118]

Применение ZnO и тетра-хлорбензохинона (хлоранил) повышает сопротивление смесей ББК к подвулканизации. По термомеханической устойчивости при воздействии повышенных температур и постоянных нагрузок камерные резины на основе ББК и ХБК превосходят резины из БК, что объясняется образованием в галогенбутилкаучуках при их вулканизации более стабильных углерод-углеродных поперечных связей. [c.160]

Бензохиноны проявляют сравнительно невысокую фунгицид-ность, но при введении в кольцо галоидов и углеводородных радикалов активность сильно возрастает. Так, п-бензохинон менее активен, чем хлорбензохинон и толухинон, соответственно нафто-хинон-1,4 менее активен, чем 2-хлорнафтохинон-1,4 и 2,3-дихлор-нафтохинон-1,4. Однако дальнейшее накопление атомов хлора в молекуле нафтохинонз-1,4 снижает фунгицидные свойства и 2,3,5,6,7,8-гексахлорнафтохинон-1,4 практически совершенно не обладает фунгицидным действием. [c.133]

Наличие хлора в этом продукте и малая подвижность хлора указывали, что полученный продукт, вероятно, является одним из хлор-толухинонов. Все изомерные хлортолухиноны описаны в литературе. Полученный хлортолухинон по свойствам оказался аналогичным 2-метил-5-хлорбензохинону (I). [c.538]

При восстановлении полученного 2-метил-5-хлорбензохинона сернистой кислотой был выделен 2-метил-5-хлоргидрохинон с т. пл. 173—174°. Шнитер указывает для этого вещества % пл. 175° [ ]. [c.538]

Мы предположили, что продукт с т. пл. 125.5—126.5° является молекулярным соединением 2-метил-5-хлорбензохинона с соответствующим ему гидрохиноном, построенным по типу хингидрона (II). [c.538]

Реакция хлорирования толухинона в присутствии перекиси бензоила проводилась в условиях, аналогичных условиям предыдущего опыта. В результате этой реакции были получены те же продукты, т. е. 2-метил-5-хлорбензохинон-1,4 и соответствующий хингидрон (II). i [c.539]

При реакции хлористого сульфурила с толухиноном образуются 2-метил-5-хлорбензохинон и соответствующий ему хингидрон. Добавление перекиси бензоила не сказывается на направлении процесса, но несколько изменяет его скорость. [c.540]

Линдсей с сотрудниками [62, 63] получили редокс-полимеры присоединением редокс-смол к регенерированной целлюлозе, используя поливиниловый спирт и присоединяя хлорбензохиноны к целлюлозе. Порошкообразные редокс-полимеры различных типов, описанные в этой главе, были превращены в пористые составы с помощью целлюлозы и связующего вещества, например поливинилового спирта. Эти соединения получались в форме шарообразных гранул, таблеток, пластин и мембран [62]. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология