Дихлор нафтохинон

Действующее вещество 2,3-дихлор-нафтохинон [c.267]

Дихлор-1,4-нафтохинон Фталевый ангидрид [c.379]

Фигой (2,3-дихлор-1,4-нафтохинон) [c.176]

Дихлор-1,4-нафтохинон и ацетон [292]. [c.243]

Диметилантрахинон был получен циклизацией соответствующей о-бензоилбензойной кислоты окислением соответствующего антрона из 2-хлор- и 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона и 2,3-диметилбутадиена-1,3 под действием едкого натра из 2-ме-тил-1,4-нафтохинона и 2,3-диметилбутадиена-1,3 с последующей дегидрогенизацией с помощью серы . В литературе описано также получение продукта присоединения, упомянутого в прописи, однако с применением большого избытка углеводорода . [c.187]

При хлорировании -нафтохинона образуется 3,4-дихлор- -наф-тохинон. [c.244]

Дихлор-1,4-нафтохинон У1). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 250 мл с барботером, обратным холодильником с газоотводной трубкой (соединенной с поглотительной склянкой, содержащей [c.136]

З-дихлор-1, 4-нафтохинон) и других продуктов. [c.153]

Практическое применение в качестве фунгицида и альгицида получил 2,3-дихлорнафтохинон-1,4 (16) (дихлон, фигон). Это желтое кристаллическое вещество, т. пл. 193 °С, ЛД50 1300 мг/кг. При повышенной температуре воздуха и влажности вызывает сильное раздражение кожи. Его применяют в качестве протравителя семян, для опрыскивания зеленых растений, для борьбы с водорослями. Следует иметь в виду, что при повышенных концентрациях препарат фитоциден. В кислой среде 2,3-дихлор-нафтохинон-1,4 вполне устойчив, в щелочной среде довольно быстро осмоляется. [c.139]

Дихлон, дихлор-нафтохинон, препарат 604 [c.114]

С помощью дилатометра изучали ингибирование иницийрованной радикальной полимеризации стирола многоядерными хинонами при 90°С. На процесс полимеризации оказали влияние 5,6-хризенхинон и 2,3-дихлор-нафтохинон, а также продукты их взаимодействия с радикалами наиболее активным оказался дифенохинон, наименее активным - 1,4-нафтохи-нон [716]. [c.29]

Бензохиноны проявляют сравнительно невысокую фунгицид-ность, но при введении в кольцо галоидов и углеводородных радикалов активность сильно возрастает. Так, п-бензохинон менее активен, чем хлорбензохинон и толухинон, соответственно нафто-хинон-1,4 менее активен, чем 2-хлорнафтохинон-1,4 и 2,3-дихлор-нафтохинон-1,4. Однако дальнейшее накопление атомов хлора в молекуле нафтохинонз-1,4 снижает фунгицидные свойства и 2,3,5,6,7,8-гексахлорнафтохинон-1,4 практически совершенно не обладает фунгицидным действием. [c.133]

Фигон(дихлон). СюН402С12 — 2, 3 дихлор-нафтохинон-1,4. Кристаллическое вещество бледно-желтого цвета с температурой плавления 193° С. Плохо растворяется в воде, хорошо — в большинстве органических растворителей, разлагается щелочами. [c.338]

Дихлор-1,4-нафтохинон, применяемый в качестве дефолианта, получают в промышленности хлорированием а-нафтохинона. Последний раньше являлся побочным продуктом при каталитическом окислении нафталина воздухом до фталетого ангидрида, но в результате усовершенствования этого процесса образование а-нафтохинона значительно снизилось. При применении другого катализатора (Уо04—УгОз) побочным продуктом является фталевый ангидрид, а а-нафтохинон получается с хорошим выходом. [c.417]

Н.-промежут. продукт в сннтезе кубовых красителей и антрахиноиов катализатор в произ-ве синтетич. каучука и полиакрилатов ингибитор коррозии. 2-Метил-1,4-нафтохинон-витамин К3 2-хлорметил-1,4-нафтохинон-антибактериальный препарат. 2,3-Дихлор-1,4-Н.-полупродукт в синтезе нндантреновых красителей, фунгицид 6-бром-1,2-нафтохинон (бонафтон)-противовирусный препарат поли-нафтохлнон-катализатор окислит, дегидрирования. [c.199]

Электрофотографические покрытия на основе поликарбоната получают добавлением трииитрофлуоренона или 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона в раствор поликарбоната [155]. [c.274]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл с обратным холодильником, мешалкой, термометром. Загружают 50 мл безводного нитробензола, 4,1 г 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона и при размешивании 3,1 г сухого К2СО3. Затем добавляют 6,4 г сухого бензо [1,2] изотиазоло [4,3-а0]-1,4-феназин-9,9-диоксида (IV) и нагревают до 168— 170°С. При этой температуре реакционную массу выдерживают 3 ч. Охлаждают до 30—35 °С и отфильтровывают осадок. На фильтре его тщательно отжимают, промывают 40 мл нитробензола, снова отжимают. В колбу для отгонки с водяным паром на 250 мл загружают 50 мл нитробензола, ПО мл воды, 1 г NaOH, 0,1 мл ализаринового масла, переносят осадок с фильтра, нагревают До 95°С и пропускают водяной пар до исчезновения нитробензола в погоне (объем 1 л, продолжительность отгонки 2—3 ч). Краситель отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, промывают горячей (60—70°С) водой (порциями по 20 мл, всего 100 мл), переносят в чашку Петри и сушат при 60—70°С. [c.137]

Процесс производства фталевого ангидрида обычно стараются проводить в условиях, обеспечивающих снижение до минимума степени превращения нафтал ина в 1, 4-нафтохинон. Однако потребности сельского хозяйства в инсектициде 2, З-дихлор-1, 4-нафтохи-ноне могут обусловить необходимость производства 1,4-нафтохинона в больших количествах. [c.153]

Для обработки плодовых и овощных культур и протравливания семян применяется 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон—дихлон, получаемый хлорированием 1,4-нафтохинона [c.359]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.417 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.189 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.189 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.409 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.0 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1705 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1705 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.97 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.298 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.0 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.133 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.185 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.214 , c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология