Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поли фениленизофталамид фенилон

Рис. 1У.12. Зависимость 1г от lg акр для полиамидоимида (а), полиарилата (б), полиоксадиазола (в) и пОли-ж-фениленизофталамида (фенилона) (г) температура Рис. 1У.12. Зависимость 1г от lg акр для полиамидоимида (а), полиарилата (б), полиоксадиазола (в) и пОли-ж-фениленизофталамида (фенилона) (г) температура

Рис. 1У.13. Зависимость а от температуры для полиамидоимида (а), полиоксадиазола (б), поли-.и-фениленизофталамида (фенилона) (в), полиарилата (г). Рис. 1У.13. Зависимость а от температуры для полиамидоимида (а), полиоксадиазола (б), поли-.и-фениленизофталамида (фенилона) (в), полиарилата (г).
Рис. IV. 17. Зависимость равновесных критических напряжений от температуры для поли-ж-фениленизофталамида (фенилона) (1), полиарилата (2), полиоксадиазола (3) и полиамидоимида (4). Рис. IV. 17. Зависимость <a href="/info/886543">равновесных критических напряжений</a> от температуры для поли-ж-фениленизофталамида (фенилона) (1), полиарилата (2), полиоксадиазола (3) и полиамидоимида (4).
    Пресс-массы на основе поли-ж-фениленизофталамида. Поли-ж-фениленизофталамид типа фенилона можно перерабатывать прессованием (320—330°С, 15—20 мин). Переработка литьем под давлением и экструзией невозможна вследствие высокой вязкости расплава (5-10 Пз) [306, 359]. [c.430]

    Диметилформамид (ДМФ). Из многих способов получения ДМФ наиболее экономичными являются синтез его из метанола, аммиака и углекислого газа, а также из диметиламина и муравьиной кислоты [21]. ДМФ представляет собой прозрачную жидкость, обладающую специфическим запахом. Хорошо смешивается с водой и с другими полярными органическими растворителями. Легко летуч. Как и ДМАА, ДМФ, являясь амидом, склонен к гидролизу, причем скорость гидролиза увеличивается при температурах выше 100 °С. Конечным продуктом гидролиза являются диметиламин и муравьиная кислота. Присутствие солей, кислот и оснований катализирует гидролиз. По характеру токсического воздействия на организм аналогичен ДМАА. ПДК в воздухе рабочих помещений составляет 10 мг/м [6, с. 39 и 266]. Для открытых водоемов ПДК составляет 10 мг/л. Интересно отметить, что в сточных водах, направляемых на биологическую очистку, может содержаться до 1000 мг/л ДМФ [22]. Горюч. Образует с воздухом взрывоопасные смеси. Растворяющая способность ДМФ по отношению к некоторым термостойким полимерам или промежуточным продуктам близка к растворяющей способности ДМАА. ДМФ используется как растворитель поли-л1-фениленизофталамида при получении волокон номекс и фенилон [23, с. 149 24] в особенности, в сочетании с лиофильными солями типа хлорида лития или кальция. [c.33]



Библиография для Поли фениленизофталамид фенилон: [c.468]   
Смотреть страницы где упоминается термин Поли фениленизофталамид фенилон: [c.307]    [c.545]    [c.231]   
Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.196 , c.197 , c.200 , c.238 , c.250 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фенилон фенилон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте