Диметилацетамид ДМАА

Свойства диметилсульфоксида (ДМСО), диметилформамида (ДМФА), диметилацетамида (ДМАА) и ацетоиитрила [c.6]

Но химическим и физическим свойствам диметилацетамид (ДМА) несколько похож на диметилформамид. Растворитель находится в жидком состоянии в удобной.для работы области температур (от -20 до +165°С) и обладает высокой диэлектрической, постоянной (39). Смешивается с водой. В литературе имеется лишь одно упоминание об использовании ДМА в качестве растворителя электролитов [I]. В нем проводилась полярография Т1, РЬ, Сс1 и 2п на КРЭ. Диметилацетамид может служить эффективным, заменителем диметил-формамида. Например, если необходимо установить, не являются ли продукты реакции производными растворителя, то можно заменить ДМФ на ДМЛ без существенных изменений других условий. [c.18]

Высокую растворимость органических веществ углей в пиридине, диметилацетамиде (ДМАА) С.Н.Баранов объясняет тем, что эти и другие полярные растворители разрывают донорно-акцепторные и водородные связи в угле, т.е. происходит сольватация растворителя на акцепторной части угля. Электронное восстановление акцепторных фрагментов приводит к разрыву указанных типов химических связей в угле, и в связи с зтим повышает его растворимость. Многие химики называют этот процесс восстановительной деполимеризацией, хотя он связан лишь с распадом надмолекулярных ассоциатов, а также некоторой части крупных макромолекул, особенно углей низкой стадии зрелости, на более мелкие структурные блоки, которые принято называть структурными единицами. [c.98]

В качестве первого использовался диметилацетамид (ДМА), выбор которого определялся следующими факторами 1) в диметилацетамиде и других донорных растворителях изучено состояние РеСЬ и описан процесс комплексо-образования ионов железа Ре+ с галогенид-ионами [3] [c.124]

Коэффициенты относительной летучести ряда углеводородов Сд-Сд при бесконечном разбавлении в селективных растворителях (Хр 1), а также при концентрации двух растворителей - Ы-метил-пирролидона (К-МП) и диметилацетамида (ДМАА) в системе, равной 50 % (мае.) (Хр = 0.5), - при 80 °С представлены в табл. 27 [293]. [c.62]

Н,Ы-Диметилформамид (ДМФА) и Ы,Ы-диметилацетамид (ДМА) относят к классу растворителей, известных как биполярные апротонные растворители [210]. Этим соединениям свойственны высокие значения диэлектрической проницаемости (например, для ДМФА 37, 6), и поэтому, они являются подходящими растворителями для целого ряда полярных соединений. Кроме того, в них растворимы и многие неполярные вещества, что обеспечивает возможность проведения гомогенных реакций для большого набора реагентов и субстратов. Вместе с тем, поскольку эти вещества являются апротонными растворителями (т. е. они не образуют водородные связи с анионами, как, например, этанол), то реакционно-способность растворенных анионов обычно много выше, чем в протонных растворителях. Наряду с этим, поляризуемые заряженные переходные состояния более сольватированы в биполярных апротонных растворителях, чем в протонных растворителях. В результате этого бимолекулярные реакции с участием анионов протекают значительно быстрее в ДМФА и ДМА, чем в протонных растворителях [210]. [c.449]

После обработки анилином пеноматериалы с индексом 120 гораздо сильнее набухают в диметилацетамиде (ДМА) при 25 °С, чем пеноматериалы с индексом 90 и 100, что свидетельствует о более быстром разрушении поперечных связей в пеноматериале с индексом 120. [c.397]

Приведены данные [30] о новых молекулярных комплексах октогена с диметилацетамидом (ДМА), у-бутиролактоном (БЛ), Л -метил-2-пирролидоном (МП) и циклопентаноном (ЦП). Комплексы испытаны в пиролизной печи, изучены методом ДТА, определена их чувствительность к удару (навеска 40 г между двумя роликами на наждачной бумаге и без нее). Данные приведены в табл. 44. [c.551]

Вначале при 50 °С в диметилацетамиде (ДМАА) образуется фторированная полиамидокислота, представляющая собой после удаления растворителя твердый продукт, который при нагревании до температуры 300 °С [c.106]

СМЕСЬ ДИМЕТИЛАЦЕТАМИДА (ДМАА>, АКРИЛОНИТРИЛА (АН), [c.29]

ДЖ К МОЛЬ-, для ДМФА — Ь являются типичными. В обзоре [149] описано также большое количество комплексов амидов с металлами (главным образом третичных амидов и N-алкиллактамов). В образовании комплексов могут участвовать как переходные, так и непереходные металлы, включая соли щелочных металлов. Как правило, в ИК-спектрах обнаружено понижение v ==o по сравнению со свободными амидами, что рассматривается как доказательство 0-координации. Это подтверждается недавно опубликованными данными о том, что соли Li+ повышают барьер вращения вокруг связи С(0)—N диметилацетамида (ДМА) [193], а также наличием сдвигов в N- и Н-ЯМР-спектрах комплексов Zn b с формамидом и N-метилацетамидом [184]. ДМА, -по-видимому, является универсальным лигандом, и Бул с сотр. [c.443]

Производство диметилацетамида (ДМАА) [c.234]

Обсуждение результатов исследований жидкокристаллического состояния растворов ароматических полиамидов удобно вести на примере модельных систем на основе ПБА и ПФТА. ПБА исследовали наиболее широко, поскольку он растворим в ряде органических растворителей, в частности в диметилацетамиде (ДМАА), содержащем хлориды металлов, в то время как ПФТА, за исключением ряда неприемлемых смесей органических растворителей, растворим только в крепких минеральных кислотах. [c.159]

А. ПолиамиАныв полимеры. Фейгенбаум и Михель [ 201 синтезировали полиамид 208 с повторяющимися в Цепи краун-кольЦами. Соединение 130, 4,4 -ди-аминодибензо-18-краун-6, было получено путем нитрования дибензо-18-краун-6 и последующего восстановления. ПоликонденсаЦию проводили с эквимолярным количеством изофталоилхлорида или терефталоилхлорида в среде гексаметилфосфотриамида (ГМФА) или диметилацетамида (ДМАА). Полимер с наибольшей молекулярной массой получался с более высоким выходом в системе яра с-диаминокраун-эфир - изофталоилхлорид - ГМФА [ схема (6.6)1 [c.319]

Исследование гомогенной полимеризации АН в различных органических растворителях—диметилформамиде (ДМФ), диметилацетамиде (ДМА), диметилсульфоксиде (ДМСО) и этиленкарбонате (ЭК) — было проведено Ульбрихтом [1, 2] и сравнительно недавно Киуши и Ватанабе [3]. В последнее время появились сведения об использовании ДМСО в качестве растворителя при производстве волокон [4, 5], а также в качестве среды для проведения полимеризационных процессов [6, 7, 8]. Кроме того, следует отметить, что ДМСО отличается малой токсичностью и низкой коррозионной способностью. [c.10]

Полимеры б1>1ли получены путем низкотемпературной растворной поликоиденсации данного диамина с ниромеллтовым диангидридом (ПМДА) и дихлорангидридом терефталевой кислоты (ДХАТК), соответственно. Синтез проводился в диметилацетамиде (ДМАА). [c.80]

Приведем пример такого эксперимента. Изучение молекулярных свойств поли-п-бензамида (ППБА) ультрацентрифугированием было выполнено [78 ] в диметилацетамиде (ДМАА) с добавкой 3% ЫС1. Данный полимер растворяется также в концентрированной серной кислоте, но наблюдать седиментацию ППБА в ней практически невозможно. В то же время на стандартных диффузометрах исследование столь агрессивных жидкостей весьма затруднительно. Окатова, Деккер и один из авторов провели сравнительное изучение растворов ППБА в 96% Н2504 и ДМАА на аналитической ультрацентрифуге МОМ-3170 при частоте вращения ротора п = 10 ООО об/мин в кюветах со специально изготовленными вкладышами из фторопласта, однородного или наполненного коксом с добавкой двуокиси ванадия, устойчивыми к действию концентрированной Нг504. Одновременное вращение двух ячеек с использованием клиновидного окна позволило в одина- [c.42]

Синтез фенилона методом низкотемпературной поликонденсации в растворе (рис. 2) проводится путем введения твердого дихлорангидрида изофталевой кислоты (ХАИК) в охлажденный до температуры от —10 до —15° С перемешиваемый раствор ж-фенилен-диамина (МФДА) в диметилацетамиде (ДМАА). Образование полимера заканчивается через 40—60 мин. Выделяюш,ийся при поликонденсации хлористый водород вступает в реакцию с диме-тцлацетамидом, образуя солянокислый диметилацетамид, который [c.327]

Рнс. 46. Зависимость скорости полимеризации N-фенипэтилен-имина от диэлектрической постоянной растворителя (кривая 1, в бинарном растворителе ацетонитрил — ацетон) и его нуклеофильности (содержания К,Н-диметилацетамида, ДМА, в бинарном растворителе ацетонитрил-К,К-диметилацетамид, кривая 2) [c.142]

В промышленной практике за рубежом осуществляется также процесс выделения бутадиена с помощью водного раствора диметилацетамида (ДМАА). Этот процесс разработан фирмой Union arbide . [c.132]

ОТ ацетонитрила (АН) к диметилацетамиду (ДМАА) и к У-метил-а-пирролидону (МП) значительно снижает величину предельного тока МКА — (табл. 1). Такое изменение может быть объяснено образованием в МП более реакционноспособного комплекса, что мешает изучению реакционной способности хлорангидридоБ. [c.10]

В настоящее время наиболее полно изучены анизотропные растворы поли-л-бензамида (ППБА), поли-л-фенилентерефталамида (ППФТФА) и других карбо- и гетероциклических полиамидов в диметилацетамиде (ДМАА), серной кислоте, фтористом водороде и других растворителях [49—54]. Типичным объектом иоследова- [c.69]

К,К-Диметилацетамид (ДМА), N,N-димeтилфopмaмид (ДМФ), N - метилпирролидон (МП), диметилсульфоксид (ДМСО) перед использованием перегоняли в вакууме, предварительно высушив над Р2О5. Нитробензол перегоняли непосредственно перед синтезом при атмосферном давлении. [c.291]

М, ДГ-Диметилацетамид (ДМА диметиламид уксусной к-ты) СНзСОН(СНз)21 Лi = 87,12 бц. крист, или ж. (С = 0 936б /дд —20,0 кнп = 165,0 е == 37 826 . == 33. = о.ЭШ [c.144]

Литературные данные по системам с дизамещенными амидами сравнительно малочисленны. Из существенного в них следует отметить, что в системах Н2О — дизамещенный амид-максимум на кривой вязкости значительно более резок и сдвинут в сторону воды (до 2 = 0,27—0,35 [4, 5]) по сравнению с системами Н2О — моиоза-мещенный амид. Ас-сарсон правильно объясняет это явление меньшей степенью ассоциации дизаме-щенных амидов и перераспределением водородных связей в смесях с водой [5]. По диаграмме плавкости диметилацетамид (ДМА) образует соединения 3 НгО-2 ДМА и ЗНгО-ДМА [7]. [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилацетамид ДМАА : [c.240] [c.116] [c.146] [c.6] [c.56] [c.182] [c.397] [c.348] [c.66] [c.121] [c.135] [c.156] [c.45] [c.125] [c.139] [c.211] [c.157] [c.217] [c.137] [c.265] [c.146] [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология