нитронафталина по Зинину

Заметив, что нитронафталин легче растворяется в спирте с прибавкой аммиака, Н. П. Зинин тотчас усовершенствовал первоначальный прием-работы, пропуская сероводород уже не просто в спиртовый, а в предварительно насыщенный аммиаком раствор нитронафталина. [c.211]

Восстановлением а-нитронафталина Н. Н. Зинин получил а-нафтиламин. [c.213]

Возвратясь в Казань и получив кафедру химической технологии, Н. Н. Зинин начал исследования в новой области органических соединений, и уже в октябре 1842 г. в Известиях Академии Наук была напечатана его работа о превращении нитробензола и нитронафталина в бензидам (анилин) и наф-тилидам (нафтиламин) действием сероводорода в аммиачной среде. [c.488]

Н. Н. Зинин открыл реакцию восстановления ароматических итросоединений из нитробензола получил бензидам Данилин), а из нитронафталина — а-нафтиламин. [c.641]

Вернувшись в Казань, Зинин получил назначение на должность профессора химической технологии в университете, так как кафедра химии была занята Клаусом. Однако фактически Зинин в течение ряда лет одновременно с технологией преподавал химические дисциплины и с первых дней после возвращения начал исследовательскую работу в новой лаборатории. Развивая свои прежние работы по превращению ароматических соединений, Зинин предпринял опыты по действию сероводорода на нитросоединения — нитронафталин и нитробензол. Это исследование закончилось блестящим открытием в 1842 г. реакции восстановления нитросоединений ароматического ряда в амины. Зинин получил а-нафтиламин (наф-тилидам) и анилин (бензидам). В дальнейшем он открыл подобные же реакции восстановления динитросоединений и обобщил полученные результаты [c.290]

Большое значение для развития номенклатуры азотсодержащих органических соединений имели работы Н. Н. Зинина. Так, описав в 1842 г. восстановление нитробензола, Зинин [10] назвал полученное им вещество бензидам , а аналогичный продукт из нитронафталина — нафталидам . Аналогичные названия Зинин дал и полученным им позднее нафтилен-диамину ( семинафталидам ) и фенилендиамину ( семибензидам ). Б этих названиях явно видно стремление придать всем этим соединениям характерное окончание ам, указывающее на их родство с аммиаком. Названия азо и азокси для промежуточных продуктов восстановления нитросоединений также введены Зининым [11]. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология