Нитронафталины

При нитровании нафталина получается только а-нитронафталин, /5-изомеры совсем не образуются. [c.553]

Введение второй нитрогруппы в нафталин требует более жест- их условий — нитрующая смесь составляется из концентрированной азотной кислоты и олеума. При нитровании а-нитронафталина образуется смесь 1,5- и 1,8-динитронафталинов в соотношении 2 1 [c.88]

При дальнейшем нитровании нафталина образуются 1,5- и 1,8-динитронафталины. а-Нитронафталин используется в основном как промежуточный продукт при производстве красителей с этой целью его восстанавливают в амин. [c.553]

Важными мерами предупреждения аварий в производствах, использующих процессы нитрования, являются глубокая проработка вопросов безопасности на стадии проектирования и соблюдение установленных режимов эксплуатации производств. При проверках, проводимых органами надзора, отмечались недостатки, допускаемые при проектировании и эксплуатации процессов нитрования. В ряде случаев отсутствовали сведения о разработчиках проектов нитрования и авторах проектов производств нитробензола, нитронафталина, динитробензола, нитромезитилена. В ряде проектов не были приведены данные по токсикологическим, взрывчатым, пожаро- и взрывоопасным и пирофорным свойствам получаемых нитросоединений, промежуточных продуктов и примесей. Отдельные процессы нитрования недостаточно были оснащены на- дежными средствами автоматического контроля, регулирования, блокировками и сигнализацией. Следует отметить, что на недостаточно высоком уровне ведется эксплуатация контрольно-измери- [c.363]

Б ром-5-нитронафталин получают прибавлением 640 г брома к смеси 684 г 1-нитронафталина и 4,5г хлорного железа, нагретой на водяной бане до 80—90°. Промывают водой и 10%-ным раствором бикарбоната натрия и перекристаллизовывают из спирта. Получают 800—850 г [c.196]

К числу органических полупродуктов, подвергаемых сульфиди-рованию, относятся динитрохлорбензол, нитронафталины, бен-зидии, толуидин, п-аминофенол, нафтиламин, нитрозофенол и т. д. В процессах сульфидирования все эти вещества превращаются в сернистые красители, и процесс сульфидирования считается одним из важнейших методов получения красителей. [c.320]

Нитронафталин дает с олеумом [627] при низкой температуре смесь 5- и 8-сульфокислот. [c.97]

Определить состав равновесной смеси, получающийся в результате нитрования а-нитронафталина при 298 К и 1 атм. Исходная смесь эквимолекулярна. Считать, что реакция идет в газовой фазе [c.215]

Сульфирование нитронафталинов. Как и в бензольном ряду,, ббльшая часть нафталинсульфокислот, содержащих нитрогруппу,, получена не сульфированием, а нитрованием. 1-Нитронафтали [c.95]

Нафталин обладает ярко выраженным ароматическим характером он нитруется и сульфируется, причем в зависимости от условий реакции получаются различные моно-, ди- или полизамещенные соединения (ср. нитронафталины, нафталинсульфокислоты и т. д.). Хлор последовательно замещает все атомы водорода в молекуле нафталина первым продуктом реакции является а-хлорнафталин, наиболее полно хлорированным продуктом — перхлорнафталин СюС . [c.505]

Сульфогруппа, как правило, становится в п-положение. В соединениях, где п-прложение занято, сульфогруппа становится в о-ноложение. У а-нитронафталина, кроме ожидаемой нафтионовой кислоты, образуется некоторое количество 2,4-дисульфокислоты [c.549]

Восстановление сернистыми щелочами можно проводить как периодическим, так и непрерывным способом. Г. А. Тимохин и Б. И. Киссин предложили непрерывный способ получения а-нафтиламина восстановлением а-нитронафталина сериист)>ши щелочами в трех последовательрю установленных редукторах. Редукторы представляют собой стальные котлы, снабженные рубашками для обогрева паром, обратными холодильниками и лопастными мешалками (350 об/мин.). После каждого редуктора уст 1-новлен отстойник для отделения слоя органических веш,еств от раствора солей. [c.290]

После охлаждения сливают кислую воду с застывшего в виде лепешки а-нитронафталина и отмывают от него кислоту двукратной обработкой кипящей водой. При этом с парами воды отгоняются остатки нафталина. Расплавленный а-нитронафталин выливают в энергично перемешиваемую холодную воду. Он застывает в виде маленьких шариков — гранул, которые отфильтровывают и сушат на воздухе. [c.98]

Кроме обычных, свойственных нитросоединениям реакций, а-нитронафталин реагирует также с РС15 с образованием а-хлорнафталина. По реакции Пэйрия получается нафтионовая кислота [c.553]

При нитровании нафталина высокая стабильность я-комплек-са обусловливает преимущественное (на 96—97%) образование 1-нитронафталина. Последний при нитровании дает 1,8-динитронафталин (66%) и 1,5-динитронафталин (33%). [c.31]

При действии олеума [628] на 1,8-динитронафталин при 100— 110° образуется 3-сульфокислота. 1,5-Динитронафталин сульфируется в этих условиях также в положение 3. При обработке смеси 5- и 8-хлор-1-нитронафталинов 100%-ной серной кислотой [c.97]

Первое применение реакции Пирия в нафталиновом ряду сделано самим автором этого метода сульфирования и восстановления [951а]. а-Нитронафталин дает с сульфитом аммония аммониевые соли нафтионовой кислоты и а-нафтиламинсульфокислоты. При применении бисульфита натрия с 80%-ным выходом получена [c.148]

Бромнафталин-1-сульфокислота с хлором дает 1-хлор-4-бромнафталин [103]. Различные нитронафталин-1-сульфокислоты реагируют с хлором или хлорирующими агентами [104] с образованием соответствующих нитрохлорнафталинов. Нафталин-2,7-дисульфокислота взаимодействует с хлором по следующему пути [c.212]

При нитровании нафталин-1-сульфокислоты [193] (или ее хлорангидрида), а также ее 2-изомера [194] образуется смесь 4-,5-, и 8-нитросульфокислот, причем 4-изомер получается всегда в малом количестве. Дальнейшее нитрование 5-нитронафталин-1-сульфо-кислотыприводит к 4,5-динитросоединению [195]. 5-Нитронафта-лин-2-сульфокислота [196] и ее хлорангидрид [197] также замещаются в положение 4, а 8-питросульфокислота дает 4,8-динитро-соедипение [198а], Реакции нитрования нафталиндисульфокислот сведены в табл. 7. Подробные данные о нитровании ряда нафталинсульфокислот приводит Лантц [1986]. [c.226]

Г. А. Г и м о X и U. Б. И. К и с с и и, Непрерывный способ получения алы )а-нафтиламина восстановлением нитронафталина дисульфидом натрия. Хим. пром., 3, 79 (I960). [c.490]

Сульфокислоты нафтиламинов. Оба афтиламина лежат в основе целого ряда моно-, ди- и трисульфокислот, имеющих большое значение для синтеза красителей. Эти сульфокислоты получают или путем сульфирования нафтиламинов, или при нагреванни нафтолсульфокислот с аммиаком, или, наконец, путем восстановления нитронафталин-сульфокислот. [c.580]

Нафталин нитруется в более мягких условиях, чем бензол, с образованием главным образом а-нитронафталина, р-нитронаф-талин получается в количестве 4—5% [c.88]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.95 , c.384 , c.386 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.165 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.449 , c.460 , c.462 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.496 , c.509 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.281 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.472 , c.475 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.532 , c.536 , c.540 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.495 , c.501 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.269 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.421 , c.423 , c.428 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.357 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.450 , c.452 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.225 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.332 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.195 , c.217 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.95 , c.384 , c.386 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.210 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.308 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.374 , c.375 , c.425 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.153 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.505 , c.575 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.209 , c.213 , c.214 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.229 , c.234 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.441 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.285 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.442 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология