Ароматические соединения превращением в нитрозосоединения

Обнаружение ароматических соединений превращением их в нитрозосоединения [c.198]

Несмотря на большое разнообразие используемых словий, мало сомнений в том, что во всех реакциях превращения ароматического соединения в соль диазония под действием азотистой кислоты, общим промежуточным продуктом является ароматическое нитрозосоединение [61]. [c.1884]

В то время как не содержащая окислов азота азотная кислота, подобно другим кислотам, заменяет ртуть в ртутноорганических соединениях на водород [438], действие содержащей окиси азота азотной кислоты на ароматические соединения ртути приводит к замене ртути на нитрозогруппу и образованию нитрозосоединений и продуктов их дальнейших превращений (в зависимости от концентрации азотной кислоты) диазосоединений (главным образом в разбавленной азотной кислоте), нитросоединений [434, 436, 438—441], полинитросоединений [434, 436, 438, 440], нитрофенолов [436, 438] и т. п. [c.317]

Фенолы также дают С-нитрозосоединения, причем типичными для этих превращений являются низкая температура реакции и замещение исключительно в пара-положение. Ни ароматические углеводороды, ни какие-либо другие производные, кроме свободных аминов и фенолов, не реагируют с азотистой кислотой. С-Нитрозирование применимо только к тем соединениям, которые содержат диалкиламино- или оксигруппы, сильно облегчающие замещение в кольце. [c.247]

Наблюдение за превращением ароматических соединений ртути Аг—Hg—X при окислительном нитровании в иитрозосоединения заставило авторов специально заняться исследованием поведения нитрозосоединений различных типов в условиях нитрования . При нитровании нитрозобензола азотной кислотой в присутствии окислов азота при повышенной температуре в качестве основных продуктов реакции были получены динитрофенол и пикриновая кислота, а в качестве побочных—нитробензол и п-динитробензол. Нитрование ж-нитрозохлорбензола азотной кислотой в присутствии окислов азота приводит к образованию 2,4-динитро-6-хлор-фенола с выходом около 75% от теоретического [c.235]

Нитрозоний-ион недостаточно активен, чтобы атаковать молекулу бензола при обычной температуре. В связи с этим кажется маловероятной возможность использования метода превращения нитрозогруппы в диазониевую для неактивированных ароматических соединений. Однако такие соединения можно меркурировать и при последующей обработке азотистым ангидридом [53] или хлористым нитрозилом [54—56] получить нитрозосоединения и соли диазония. Было установлено, что меркурирование с последующим нитрозированием и образованием диазониевой соли сопровождает процесс так называемого оксинитрования [57, 58]. Так, уже в старом патенте [59] отмечается получение солей диазония, по-видимому. [c.1881]

Обезвреживание токсичного ксенобиотика в экосистеме, биоценозе или организме приводит к детоксикации. Однако иногда в процессе биотрансформации нетоксичный или малотоксичный ксенобиотик становится токсичным, обладающим канцерогенными или мутагенными свойствами, и может накапливаться в окружающей среде. В этом случае наблюдается процесс токсификации. Он возможен, например, при трансформации отдельных пестицидов (в результате изомеризации, алкилирования, окисления, восстановления, конъюгации), ароматических аминов (при гидрокси-лирова 1ии), соединений, содержащих ароматические нитро- и азогруппы (с образованием нитрозосоединений), ароматических соединений (образование эпоксидов), при превращении связи P=S в связь Р=0 (при окислении фосфотионатов). К таким веществам относятся пестициды пропанид и диурон, продукт биотрансформации которых является более токсичный и стойкий 3,4-дихлоранилин. [c.310]

Авторы отмечают, что применение надуксусной кислоты для окисления рассмотренных выше аминов оказалось менее эффективным. Оригинальный метод получения ароматических и гетероциклических штрозо-соединений предложен в работе [168]. Нитрозосоединения получают путем превращения первичных аминогрупп в 5,5-диметилсульфанилимины, которые окисляют л-хлорнадбензойной кислотой [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология