Нитробензол восстановление

В настоящее время анилин получают в технике из нитробензола—восстановлением нитрогруппы до аминогруппы (периодическим и непрерывным способами) и из хлорбензола—замещением-атома хлора на аминогруппу. [c.345]

Бензол превращают в нитробензол, восстановлением которого получают анилин и из него сульфаниловую кислоту. Последнюю через хлорангидрид превращают в амид, который диазотируют и сочетают с ж-фенилендиамином, полученным из бензола через -и-динитробензол. [c.261]

Большое положительное значение перенапряжения можно показать на примере электрохимического выделения водорода. Электродные потенциалы цинка, кадмия, железа, никеля, хрома и многих других металлов в ряду напряжения имеют более отрицательную величину равновесного потенциала по сравнению с потенциалом водородного электрода. Благодаря перенапряжению водорода на указанных выше металлах при электролизе водных растворов их солей происходит перемещение водорода в ряду напряжений в область более отрицательных значений потенциала и - становится возможным выделение многих металлов на электродах совместно с водородом с большим выходом металла по току . Так, выход по току при электролизе раствора 2п504 более 95%. Это широко используется в гальванотехнике при нанесении гальванических покрытий и в электроанализе. Изменением плотности тока и материала катода можно регулировать перенапряжение водорода, а значит и восстановительный потенциал водорода и реализовать различные реакции электрохимического синтеза органических веществ (получение анилина и других продуктов восстановления из нитробензола, восстановление ацетона до спирта и др.). Перенапряжение водорода имеет большое значение для работы аккумуляторов. Рассмотрим это на примере работы свинцового аккумулятора. Электродами свинцового аккумулятора служат свинцовые пластины, покрытые с поверхности пастой. Главной составной частью пасты для положительных пластин является сурик, а для отрицательных — свинцовый порошок (смесь порошка окиси свинца и зерен металлического свинца, покрытых слоем окиси свинца). Электролитом служит 25—30% серная кислота. Суммарная реакция, идущая при зарядке и разрядке аккумуляторов, выражается уравнением [c.269]

Восстановление нитробензола. Восстановление нитробензола ведут в чугунном редукторе 1, снабженном [c.346]

Определение нитро-(нитрометан) и нитрозосоединений (нитробензол) восстановлением металлами (Zn, d, Sn, Hg, Pb, Ni, u) с последующим комплексонометрическим определением растворенного металла. [c.204]

В чугунный котелок емкостью 1 л (см. рис. 2, стр. 8), снабженный обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 200 г измельченных чугунных стружек, 300 мл воды и 20 мл концентрированной соляной кислоты. Для протравки железа смесь кипятят 5 мин. Хорошо помешивая, в кипящую массу 40—45 мин приливают по каплям 123 г (1 моль) нитробензола и продолжают кипятить до полного восстановления нитробензола. Восстановление считают оконченным, если из холодильника стекает бесцветный дистиллят или капля реакционной массы дает бесцветный вытек. [c.47]

В настоящее время анилин получают из нитробензола восстановлением в солянокислой среде нитрогруппы до аминогруппы [c.624]

Анилин можно получать из нитробензола восстановлением его водородом в присутствии катализатора (Р1, Си, N1 и др.) при температуре 200—400°С и давлении [c.334]

Все три изомера нитротолуола восстанавливаются при более отрицательных потенциалах, чем нитробензол. Восстановление затрудняется при переходе от мета- к пара- и орто-изомеру. [c.476]

Нитрованием бензола смесями ззотной и серной кислот получают нитробензол, восстановление которого по реакции, открытой в 1842 г. Зининым, используется для производства анилина [c.158]

Азобензол может быть получен не только восстановлением азоксисоединения или взаимодействием анилина с нитрозобен-золом, но также прямо из нитробензола восстановлением цинком в щелочной среде или тетрагидридоалюминатом лития в эфире [c.230]

Нитробензол Восстановление молеь Анилин гулярным, водородом Os или Os на угле 25° С, превращение 6% за 60 мин [1290] [c.1015]

Анилин, фениламин, амидобензол, С НаЫН-г,—в чистом виде бесцветная темнеющая под влиянием света и воздуха маслянистая жидкость со специфическим легким запахом. Технический анилин имеет цвет от светло-желтого до красновато-коричневого. Хорошо растворяется в спирте и эфире. Сильно ядовит. Действует отравляюще не только при попадании в организм через полость рта, но и через кожу. При работе с анилином необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности. Получают из нитробензола—восстановлением и из хлорбензола—замещением атома хлора на аминогруппу. [c.312]

В 1842 г. И. И. Зинин (1812—1880), получив из нитробензола восстановлением анилин ( бензидам , как его назвал ученый), опубликовал в Бюллетене Петербургской Академии наук сообщение о восстановлении органических нитросоединений в амины. Такой метод получения ароматических аминов вскоре был назван реакцией Зинина. Этот метод лег в основу производственных процессов, возникших в XIX в. в промышленности синтетических красителей, взрывчатых веществ, лекарств и т. д. Если бы Зинин не сделал ничего больше, кроме превращения нитробензола в анилин,— подчеркивал президент Немецкого химического общества А. В. Гофман,— то имя его и тогда осталось бы написанным золотыми буквами в истории химии [201, с. 164]. Подробнее о жизни и деятельности Н. Н. Зинина см. в книгах [176, с. 355 180, с. 163—166 196, с. 286—293 201, с. 160—166].—Прим. ред. [c.204]

Анилин СбН5ЫН2 представляет собой маслянистую жидкость тяжелее воды т. кип. 184° С, в воде растворяется плохо, ядовит в жидком и парообразном состоянии. Получают его из нитробензола восстановлением нитрогруппы —N02 в аминогруппу —NH2. Эту реакцию открыл в 1842 г. русский химик Н. Н. Зинин. Восстановление нитробензола он производил сернистым аммонием по схеме [c.244]

I ( Изучено полярографическое поведение нитробензола и его производных К01СвН)Х, замещенных в п-(Х = СНз J Вг СООН СНО) и ж-положении (X = КНг ОН СООН СНО) в водных и смешанных водно-спиртовых (10 20 40% С.НаОН) буферных растворах Бриттона — Робинсона в интервале pH от 2 до 12, Возникновение четырехэлектронной волны восстановления нитробензола и его производных, а также появление последующей двух-электрошюй волны восстановления гидроксиламина до амина в кислых растворах объяснено тем, что в этих условиях переносу электрона предшествует протонизация нитробензола и гидроксиламина. В результате переноса первого электрона возникает радикал, который восстанавливается легче нитробензола. Восстановление не задерживается на образовании нитрозопроизводного и протекает сразу до производного гидроксиламина. При более высоких pH электрон принимает непротонированная молекула нитробензола, а возникающий радикал — анион восстанавливается дальше только при более отрицательных потенциалах, вследствие чего в этих условиях образуются раздельные одно- и трехэлектронная волны. I Таблица 1. Иллюстраций 8. Библ. 25 назв. [c.191]

Отечественные химики того времени сделали весьма существенный вклад в эту сокровищницу химических знаний. А. А. Воскресенский открыл хинон в 1838 г. А. Ю. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы в 1857 г. Н. И. Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола восстановлением в 1842 г. П. П. Алексеев дал метод восстановления нитросоединений при помощи цинковой пыли в щелочном растворе и открыл азоксибензол в 1868 г. Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола в 1865 г. Ф. Ф. Бельштейн разработал методы хлорирования толуола в ядре и боковой цепи в 1866 г. А. М. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений в 1861 г. На почве теории А. М. Бутлерова выступили потом Эрленмейер и Кекуле, которым в иностранной литературе и стали приписывать эту заслугу, совсем не упоминая А. М. Бутлерова. [c.6]

Бензидин Нитробензол Восстановление цинковой пылью и перегруппировка гидразо- Л(аиоп ПЯ [c.528]

Монозамещенные производные гидроксиламина с общей формулой R—NHOH получаются либо восстановлением нитропроизводных, либо окислением первичных аминов. Фенилгидроксиламин получается из нитробензола восстановлением цинковой пылью в водном растворе, содержащем хлористый аммоний, или амальгамой алюминия во влажном эфире (т.е. в нейтральной среде) [c.532]

При дейсч вни па фенилгидроксиламин абсолютного спирта и серной кислоты в качестве продукта реакции образуется п-фенетидин. п-Фенетидин может быть получен и непосредствспно из нитробензола восстановлением его магнием или цинком в присутствии спирта . [c.241]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.302 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.212 , c.217 , c.238 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.523 , c.525 , c.545 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.215 , c.258 , c.262 , c.263 , c.265 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.494 , c.512 , c.517 , c.520 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.94 , c.96 , c.99 , c.103 , c.111 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.273 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.0 , c.46 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.263 , c.264 , c.286 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.560 , c.563 , c.565 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.223 , c.267 , c.268 , c.269 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.227 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.27 , c.264 , c.268 , c.270 , c.274 , c.275 , c.278 , c.281 , c.283 , c.298 , c.301 , c.304 , c.410 , c.828 , c.834 , c.835 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.148 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.300 , c.306 , c.399 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.264 , c.268 , c.270 , c.271 , c.274 , c.275 , c.278 , c.281 , c.283 , c.298 , c.301 , c.304 , c.410 , c.828 , c.834 , c.835 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.362 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.302 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 , c.46 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1773 , c.1774 , c.1776 , c.1781 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1773 , c.1774 , c.1776 , c.1781 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.300 , c.306 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.468 , c.473 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.526 , c.527 , c.534 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.233 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.74 , c.75 , c.177 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.82 , c.83 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.104 , c.105 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.163 , c.201 , c.203 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.115 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.129 , c.132 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.237 , c.240 , c.241 , c.245 , c.249 , c.250 , c.252 , c.255 , c.266 , c.267 , c.269 , c.271 , c.272 , c.274 , c.275 , c.278 , c.280 , c.282 , c.678 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология