Промежуточные продукты восстановления нитросоединений

С.хема в) относится к ароматическому ряду здесь можно, в определенных условиях выделить промежуточные продукты восстановления нитросоединений, а также получать триазены. [c.240]

Появление темной бронзовой или желтой окраски зависит от образования промежуточных продуктов восстановления нитросоединений и указывает на неполноту восстановления. Причиной этого может быть слишком быстрое добавление нитросоединения, недостаточная поверхность железа, недостаточная кислотность (бледная полоска с сульфидом натрия) или низкая температура реакции. [c.261]

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИИ [c.99]

В. Промежуточные продукты восстановления нитросоединений [c.101]

ГЛАВА XXI. НИТРОСОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА. ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ [c.127]

Кроме восстановления в кислой среде, которое идет настолько энергично, что обычно не удается выделить промежуточных продуктов, можно восстанавливать нитросоединения в щелочной или нейтральной среде. Например, процесс ведут при помощи сернистого аммония (ЫН4)25, цинка и щелочи 2п + К0Н. Возможно также каталитическое (водородом в присутствии катализатора) или электрохимическое восстановление. В ряде случаев удается выделить промежуточные продукты восстановления нитросоединений производные гидроксиламина Аг—КН—ОН, азосоединения Аг—N = М—Аг, гидразосоединения Аг—ЫН—ЫН—Аг, где Аг — ароматический радикал, например фенил СеНб. Некоторые из них мы подробнее рассмотрим ниже. [c.143]

Восстановление (например, при помощи олова и соляной кислоты) любого из промежуточных продуктов восстановления нитросоединений, в частности азосоединений (стр. 73). [c.75]

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ [c.404]

Железо можно применять также для получения аминов из промежуточных продуктов восстановления нитросоединений, и прежде всего из азосоедииеннй ВлагодарйЕ [c.135]

Большое значение для развития номенклатуры азотсодержащих органических соединений имели работы Н. Н. Зинина. Так, описав в 1842 г. восстановление нитробензола, Зинин [10] назвал полученное им вещество бензидам , а аналогичный продукт из нитронафталина — нафталидам . Аналогичные названия Зинин дал и полученным им позднее нафтилен-диамину ( семинафталидам ) и фенилендиамину ( семибензидам ). Б этих названиях явно видно стремление придать всем этим соединениям характерное окончание ам, указывающее на их родство с аммиаком. Названия азо и азокси для промежуточных продуктов восстановления нитросоединений также введены Зининым [11]. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология