Тетраметилпиперидон

Нами также разработан оригинальный способ получения производных 2,2,6,6-тетраметилпиперидона-4, заключающийся в циклоконденсации [c.90]

Тетраметилпиперидон-4 (триацетонамин) (I). В смесь 420 мл ацетона и 107,5 г прокаленного измельченного хлористого кальция пропускают в течение 30 мин газообразный аммиак, поддерживая температуру в массе 23—27 °С. Затем с интервалами 2V2—3 ч проводят еще 12—15 15-минутных пропусканий аммиака. Процесс насыщения заканчивают, когда плотность ацетонового раствора достигает 0,87—0,91 при 20 °С. Затем реакционную массу нагревают 7 ч прл кипении с перемешиванием. После охлаждения и отстаивания ацетоновый слой отделяют, промывают 100 мл 40% раствора поташа. Прозрачный раствор сушат прокаленным поташом и подвергают разгонке в вакууме с дефлегматором. Получают 100 г триацетонамина (I) с т. кип. 75—85°С (5 мм рт. ст.) и содержанием 85%. Выход 27,8%, считая на ацетон. При комнатной температуре триацетонамин неустойчив, темнеет и осмоляет-ся, поэтому желательно по мере получения его использовать или хранить при температуре не выше 5°С. [c.184]

В качестве иллюстрации рассмотрим анализ спектра ЭПР радикала 2,2,6,6-тетраметилпиперидон-1-оксила в бензоле, показанного на рис. 2.2. Спектр состоит из трех компонент СТС, обусловленных сверхтонким расщеплением на азоте. Для каждой из компонент были найдены параметры 1,1ц, Ь/а и Ъи, далее по данньш табл. 2.1 рассчитаны аир. Зная t х , находим, что Ахл = а.1 х = = 1,8 5, Алгг = РАхр = 0,89 э. В радикале имеется 18 протонов, поэтому естественно предположить, что ширина гауссовой функции распределения обусловлена СТС на [c.49]

Бучаченко и сотр. [63], исследуя методом ЭПР взаимодействие стабильных иминоксильных радикалов (I) и (II) — 2,2,6,6-тетраме-тилпиперидин-Ы-оксил и 2,2,6,6-тетраметилпиперидон-4-оксил-1 — с такими растворителями, как вода, метиловый спирт, уксусная д ислота, установили, что между свободными радикалами [c.356]

Пластикация 1 йс-полибутадиена в инертной среде вызывает вторичные реакции — разветвление и образование поперечных связей. На ранней стадии процесса указанные реакции превалируют над элементарным разрывом, что подтверждается наличием максимума на кривой изменения молекулярной массы и увеличением константы Хаггинса (табл. 6.5) [1125, 1127]. В присутствии акцепторов макрорадикалов (см. 3,5-тетраметилпиперидон или 4-пиперидон) образование поперечных связей подавляется [1125, П27]. Мортон [5091 установил, что кислород способствует образованию поперечных связей при пластикации в однороторном смесителе [823] при 25 °С и большой длительности обработки. Возможно, что такое поведение может быть результатом большей реакционной способности оксирадикалов по отношению к двойным связям, чем в случае полиизопренов. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология