Триацетонамин

Тетраметилпиперидон-4 (триацетонамин) (I). В смесь 420 мл ацетона и 107,5 г прокаленного измельченного хлористого кальция пропускают в течение 30 мин газообразный аммиак, поддерживая температуру в массе 23—27 °С. Затем с интервалами 2V2—3 ч проводят еще 12—15 15-минутных пропусканий аммиака. Процесс насыщения заканчивают, когда плотность ацетонового раствора достигает 0,87—0,91 при 20 °С. Затем реакционную массу нагревают 7 ч прл кипении с перемешиванием. После охлаждения и отстаивания ацетоновый слой отделяют, промывают 100 мл 40% раствора поташа. Прозрачный раствор сушат прокаленным поташом и подвергают разгонке в вакууме с дефлегматором. Получают 100 г триацетонамина (I) с т. кип. 75—85°С (5 мм рт. ст.) и содержанием 85%. Выход 27,8%, считая на ацетон. При комнатной температуре триацетонамин неустойчив, темнеет и осмоляет-ся, поэтому желательно по мере получения его использовать или хранить при температуре не выше 5°С. [c.184]

Присоединение к аммиаку двух и трех молекул ацетона приводит к образованию соответственно диацетонамина и триацетонамина [c.322]

Триацетонамин можно также получить непосредственным присоединением аммиака к форону. Его применяют как полупродукт в производстве химикофармацевтических препаратов. [c.322]

ТРИАЦЕТОНАМИН В ХИМИИ НИТРОКСИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ [c.5]

Следует отметить, что важной проблемой в организации промышленного производства хинуклидиновых лекарственных препаратов явилась разработка методов получения основных полупродуктов — триацетонамина [c.143]

Триацетонамин (2,2,6,(з-тетрамегилп11Г1ерпдон-4) (Ij, получаемый путем конденсации трех молекул ацетона с аммиаком, подвергают взаимодействию с этиловым эфиром циануксусной кислоты. Продукт конденсации (И) восстанавливают каталитически и соединение П1 без выделения гидролизуют с частичным декарбоксилированием и последующей этерификацией монокарбоновой кислоты. Основание эфира IV восстанавливают алюмогидридом лития и полученный 2,2,6,б-тетраметил-4- (р-оксиэтил) пиперидин (V) переводят кипячением с бромистоводородной кислотой в 2,2,6,6-тетраметил-4-( р-бромэтил)пиперидина гидробромид (VI). При внутримолекулярной циклизации выделенного из гидробромида VI основания получают темехин (VO). [c.183]

В указанной схеме ранее был описан только синтез триацетонамина (I) [23]. Конденсация I с этиловым эфиром циануксусной кислоты наиболее полно (с выходом 97%) протекает в условиях реакции Кневенагеля под действием ацетата аммония в кипящем бензоле с азеотропной отгонкой образующей воды в течение 1 ч. Более длительное нагревание реакционной смеси или использование вы-сококипящих растворителей (толуол, ксилол) приводят к дальнейшим процессам N-ацетилирования II и перегруппировки образующегося N-ацетильного производного в [c.183]

Синтез пирилена (IV) осуществляют из триацетонамина (2, 2, 6, 6 тетраметилпиперидоиа-4) (I), который получают пропусканием газооб- > [c.194]

Триацетонамин (I). В смесь 2,5 кг безводного ацетона и 800 г-безводного измельченного хлористого кальция пропускают из баллона газообразный аммиак. Барботаж аммиака производят в течение 15 ми нут через каждые 3 часа 14—18 раз, до привеса 245—250 г. По окончанкя насыщения реакционную массу оставляют прн 15—17° на 4 суток, а за тем выливают в 750 мл 50% раствора едкого натра и экстрагируют эфи ром. Объединенные эфирные экстракты сушат поташом, эфир отгоняю , , а остаток перегоняют в вакууме. Получают 0,780 кг (34,6%) I, т. кип. 100-118° (20 мм). [c.194]

Препарат совершенно не содержит триацетонамина, триаце-тондиамина и других побочных продуктов конденсации, но в нем имеется примесь (1—1,2%) и(авелевокислого аммония. Последний не мешает дальнейшей переработке диацетонамина в другие продукты. Небольшое количество аммонийной соли практически не влияет на точку HjiaBneHHR. Перекристаллизацией из абсолютного алкоголя можно получить вполне чистый щавелевокислый диацетон-амин. [c.183]

Изучение механизма действия нового класса светостабилизато-ров — ир жзводш.1х триацетонамина — пока.чало,. что сам амин пе [c.13]

Триацетонамин (2,2,(э,(э-гетраметилп11перпдон-4) (Ij, получаемый путем конденсации трех молекул ацетона с аммиаком, подвергают взаимодействию с этиловым эфиром циануксусной кислоты. Продукт конденсации (И) восстанавливают каталитически и соединение П1 без выделения гидролизуют с частичным декарбоксилированием и последующей этерификацией монокарбоновой кислоты. Основание эфира IV восстанавливают алюмогидридом лития и полученный 2,2,б,б-тетраметил-4- (р-оксиэтил) пиперидин [c.183]

О присоединении аммиака к ненасыщенным кЬтонам, как окись мезитила и форон, которые с аммиаком дают диацетона.мин, триацетонамин и триацетондиамин см. литературу [c.512]

При присоединении аммиака к ацетону в соответствующих условиях образуется с очень малым выходом (около 1%) соединение ряда пиперидина—триацетонамин (XXV, К = И) [123, 127).Эта конденсация протекает через стадию образования окиси мезитила XXVI и диацетонамина XXVII [c.502]

Смесь 200 г 30 %-й НаОа, 10—12 г КоаСОв или КаНСОз и 100 г триацетонамина оставляют на 4—5 сут. Выход 95 %. [c.15]

Органическая химия (1979) -- [ c.352 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.59 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.615 , c.839 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.358 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.397 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.367 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.660 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.305 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.224 , c.225 , c.1078 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.660 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.161 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.305 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология