Азоферроцены

В результате реакции ферроцена с солью диазония образуются лишь продукты арилирования [55]. Попытка диазотирования ами-ноферроцена приводит к полному разрушению ферроценового ядра [56]. Вследствие этого азоферроцены не могут быть получены обычными методами синтеза и эти соединения в течение некоторого времени оставались недоступными. В конце концов 1,1 -бис(фенилазо)-ферроцен (XXVH) был получен реакцией Диазоциклопентадиена с фениллитием и последующей обработкой продукта взаимодействия безводным хлористым железом [57] [c.1910]

Не происходят и другие перегруппировки в ядре, характерные для бензольного ядра. Так, полученные А. Н. Несмеяновым, Э. Г. Переваловой и Т. В. Никитиной азоферроцены, будучи восстановлены в гидр-азоферроцены, не перегруппировываются в соответствующие беизи-дины. [c.456]

Диазоциклопентаднен реагирует с эквимолекулярным количеством метиллития или фениллития с образованием темно-красного осадка, представляющего собой, возможно, промежуточную соль. При дальнейшем действии. двуххлористого железа получают азоферроцены с хорошим выходом [73] [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология