Бис фенилазо ферроцен

В результате реакции ферроцена с солью диазония образуются лишь продукты арилирования [55]. Попытка диазотирования ами-ноферроцена приводит к полному разрушению ферроценового ядра [56]. Вследствие этого азоферроцены не могут быть получены обычными методами синтеза и эти соединения в течение некоторого времени оставались недоступными. В конце концов 1,1 -бис(фенилазо)-ферроцен (XXVH) был получен реакцией Диазоциклопентадиена с фениллитием и последующей обработкой продукта взаимодействия безводным хлористым железом [57] [c.1910]

Справочник химика 21