Ферроцен

Механизм действия металлоорганических антидетонаторов различных групп может иметь существенные отличия [182, 183]. Так, ТЭС, ТМС, ферроцен и циклопентадиенилтрикарбонилмарганец влияют и на температурные пределы холоднопламенного процесса, и на границы горячего взрыва карбонилы железа, марганца и, никеля увеличивают главным образом температурные пределы возникновения холодного пламени и не оказывают влияния на границы горячего взрыва. [c.172]

Это оранжевые чешуйчатые кристаллы структура молекулы показана на рис. 3.129. В этом соединении ион Ре + как бы зажат между двумя пятичленными циклическими анионами С5Н3. Полу-ченный в 1950 г. ферроцен был первым из соединений данного типа. Подобные соединения, в которых ион -элемента расположен между двумя углеводородными циклами, получили название сэндвич-соединений. [c.566]

В качестве противодымных присадок к топливам рекомендованы гидразин, а также соли его и растворимых в нефтепродуктах алкилзамещенных бензолсульфокислот, комплексы норборна-диенов с солями металлов переменной валентности, ацетилацето-наты железа, кобальта и меди, а также ферроцен и карбонилы железа. С целью снижения дымности выхлопных газов дизельных двигателей предлагается вводить в топливо растворимые в нем органические соли щелочноземельных металлов, а также сульфонаты кальция, бария или магния в виде растворов в легком бензине [15, с. 341]. Добавление к дизельному топливу дидецилсульфо- [c.280]

Среди других металлоорганических соединений высокими антидетонационными свойствами обладают некоторые соединения, содержащие железо, медь, кобальт, хром, калий, теллур, таллий и др. Наиболее исследованы в качестве антидетонаторов соединения железа и меди пентакарбонил железа (ПКЖ), дициклонентадиенил железа (ферроцен) и внутрикомплексные солн меди. Физические свойства железоорганических антидетонаторов приведены в табл. 5. 36. [c.306]

Комплексное соединение пентакарбонила железа [Ре ( 0)5]з X X (СдН1б)5 обладает более высокой стабильностью, чем ПКЖ, но примерно такой же эффективностью. Ферроцен (СаН5)2ре — металлоорганическое соединение так называемого сэндвичевого строения. Э о легко возгоняющийся кристаллический порошок с температурой плавления 174 С. Ферроцен обладает большей эффективностью, чем ДИБ—ПКЖ и ПКЖ, он повышает октановое число бензинов как с ТЭС, так и без ТЭС. На пути внедрения ферроцена стоит то же препятствие, что и для всех соединений железа — отсутствие эффективных выносителей для окиси железа. [c.128]

В магнитном поле вырождение ядерных спиновых состояний с гп/ = = 1/2 и т. д. снимается. Для Ре правила отбора Дш, = О, + 1 приводят к симметричному спектру из шести линий. Спектр нулевого поля диамагнитного соединения, состоящий из двух линий, расщепляется на дублет и триплет при малых г . Дублет обусловлен переходами + 1/2- -> + 3/2 и — 1/2->- +3/2. Если дублет лежит в направлении положительной скорости, то знаки константы квадрупольного расщепления и д положительны. Подробная интерпретация часто затруднительна, но знак г можно установить [10]. Измерения градиента поля в ферроцене позволили установить, что он положителен [11]. Очень интересный результат состоит в том, что знак д для комплекса бутадиена с трикарбо- [c.294]

С оН]о1 е Железо Дициклопентадиенилжелезо (ферроцен). ............ 25 бзл. 0 [c.977]

В целях предупреждения калильного зажигания и поверхностного воспламенения, возникающих вследствие образования нагара, рекомендуется добавлять к этилированным бензинам 0,000 — 0,005 % (масс.) эфиров борной кислоты [пат. США 2 948 597, 3 080 221]. Для размягчения нагара и облегчения его выноса, а также, чтобы иметь возможность использовать бензин с меньшим октановым числом и содержащий в качестве антидетонатора ферроцен, применяли 1,5—3,5 г триэфира борной кислоты на 1 л топлива при испытаниях топлива с такой присадкой на головке поршня образовыв алось на 50 % меньше нагара, чем в случае топлива без присадки [пат. ФРГ 1 052 743]. [c.267]

Все попытки исследователей найти какой-либо выноситель для окислов железа или как-либо нейтрализовать их абразивное действие не принесли успеха. В связи с этим практическое применение соединений железа в качестве антидетонационных присадок в настоящее время ограничено. Однако исследования этих соединений все же продолжаются. Недавно испытаны диизобутиленовый комплекс — пентакарбонил железа (ДИБ—ПКЖ) и дициклопен-тадиенилжелезо (ферроцен). [c.128]

Широко используемым комплексом Ре2+ является ферроцен Ре(СбН5)2 — пентадиенил железо. Его получают по реакции, проводимой в среде диэтилового эфира , [c.566]

Последующие работы А. И. Воинова и ряда других исследователей [18—25] показали, что не все антидетонаторы имеют единый механизм действия. Было обнаружено наличие по крайней мере двух групп антидетонаторов, отличающихся по механизму действия. Одна группа (включающая ТЭС, ферроцен, циклопентадиенилтри-карбонилмарганец) действует подобно ТЭС на пределы холоднопламенного и горячего взрыва, а другая, в которую входят ароматические амины, карбонилы железа, марганца и никеля, влияет, главным образом, на температурные пределы холодного пламени и в меньшей степени на границы горячего взрыва. Действие второй группы антидетонаторов должно проявляться до появления холодного пламени. Существуют антидетонаторы (внутрикомплексные соединения меди), имеющие промежуточный механизм действия. [c.131]

Декакарбонилмарганец, некоторые производные ЦТМ и ферроцен оказались менее эффективными антидетонаторами. [c.155]

Наиболее эффективный способ снижения отложения нагара — рациональная организация течения воздуха у форсунки и вблизи стенок жаровой трубы камеры сгорания [ 160]. Эффективно использование присадок, например изооктил-нитрата, дициклопентадиэтилжеле-за (ферроцен) [160], а также пе-роксидных и нитрооксидных соеди- [c.155]

Известно большое число комплексных соединений, в которых лигандами являются молекулы, содержащие л-связи. Этн вещества называют п-комплексами. Их представителями являются К[Р1(С2Н4)С1з] — соль Цензе, Fe( sHg) 2 — ферроцен, [c.130]

Сэндвичевыеп соединения. К данным соединениям относятся ферроцен (см. рис. 17) и др. Молекулярные орбитали ферроцена Ре(С5Н5)2 строятся как линейные комбинации 3(1-, 4х- и 4р-А0 железа и десяти 1г-орбиталей колец (по пяти от каждого кольца). Возникает 19 МО. На них переходят восемь электронов Ре и десять от двух пентади-енильных колец. Из этих 18 электронов 12 размещаются на связывающих МО alg, и и 6 на несвязывающих МО a g и Ос- [c.128]

Таким образом, теория многостадийного действия антидетонационных присадок отводит важную роль как металлу, так и органическому радикалу, что согласуется с большим экспериментальным материалом. Последующие работы А. Н. Воинова и других исследователей [18—25] показали, что не все антидетонаторы имеют еди-ный механизм действия Было обнаружено наличие по крайней мёре" двух групп антидетонаторов, отличающихся по механизму действия. Одна группа (ТЭС, ферроцен, циклопентадиенилтрикарбонилмарганец) действует подобно ТЭС на пределы холоднопламенного и горячего взрыва, а другая (ароматические амины, карбонилы железа, марганца и никеля) влияет главным образом на температурные пределы возникновения холодного пламени и в меньшей степени — на границы горячего взрыва. Действие второй группы антидетонаторов должно проявляться до появления холодного пламени. Существуют антидетонаторы (внутрикомплексные соединения меди) с промежуточным механизмом действия. А. Н. Воиновым обнаружен различный механизм дейст- [c.11]

Показатели Пентакарбонил железа Дициклопента- диенилжелезо (ферроцен) [c.307]

С5Н5Мп(СО)з - антидетонатор, значительно увеличивающий октановые числа бензинов, уменьшающий также нагарообразо-вание в двигателях, и ферроцен (бис-циклопентадиенил-железо). [c.315]

В связи с этим практическое применение соединений железа в качестве антидетонациоиных присадок в настоящее время ограничено. Однако исследования продолжаются. Недавно испытаны комплекс диизобутилсна с пентакарбонилжелезом (ДИБ-ПКЖ) и дициклопентадиенилжелезо (ферроцен). Первый из них [Ре(СО)Д, X (С Н 5 более стабилен, чем ПКЖ, но примерно так же эффективен. Ферроцен (С,Н5) Ре — металлоорганическое соединение так называемого сэндвичевого строения . Это легковоспламеняющийся кристаллический порошок с температурой плавления 174°С. Ферроцен более эффективен, чем ДИБ-ПКЖ и ПКЖ. Но внедрению ферроцена также препятствует отсутствие эффективных выносителей для окиси железа. [c.248]

ДЦПДЖ (ферроцен) — твердое кристаллическое вещество оранжевого цвета с температурами плавления 173°С, возгонки 100°С, разложения 474°С. [c.353]

Особенно своеобразным производ.ным циклопентадиена является б и ц и к л о п е н т а д и е н и л ж е л е 3 о (II) (ферроцен), открытое Кили и Посоном. Для его получения сначала из бромистого этилмагния и циклопентадиена готовят бромистый циклопентадиенилмагний (I), который затем обрабатывают РеСЬ [c.788]

В 1952 г. Вудворд и Фишф предложили иную структуру этого загадочного соединения, названного ферроценом. [c.219]

Связи осуществляются за счет р-электронов колец, поэтому ферроцен ОТНОСЯ к классу 7r-кoмплeк ньJX соединений. [c.219]

Для повышения скорости горения смесевых топлив используют катализаторы, содержащие окислы меди, хрома, железа, магния, железных, медных и магниевых солей хромовой и метахромистой кислот, металлоорганических соединений. Так, ферроцен увеличивает скорость горения топлива на основе перхлората аммония в 2 раза. Для снижения скорости горения в качестве ингибиторов горения применяют фтористые соединения (1лР, Сар2, ВаРз) и гетеромолибдаты. Так, добавка 2 % Ь1Р к полиуретановому топливу снижает скорость горения в 2 раза. [c.8]

До от1фЫтия ферроцена считалось, что связь углерод-металл крайне неустойчива и быстро разрывается под действием влаги, кислорода и т.д. Ферроцен оказался на редкость устойчивым веществом. Он переносит воздействие высоких -" емператур, агрессивных агентов, к-ипа-чение в воде, а гидрируется над никегем Ренея лишь при 300 °С и давлении 300 атм, образуя циклопентан. [c.219]

Это соединение построено аналогично ферроцену (дициклопентадненилжелезу, стр. 788), но вместо циклопентадиеновых колец с атомом хрома непосредственно связаны молекулы бензола (а). [c.194]

Посредством меркурирования с последующим замещением Н иодом, аминогруппой и т. д. можно получить многочисленные производные ферроцена, замещенные в одном или обоих кольцах (Несмеянов). Азотная кислота (N0- ) и бром (Вг+) окисляют ферроцен в катион би-циклопентадиеннлжелеза (С5Н5)оРе+, образующий различные соли, окраи1ениые в голубой цвет. [c.789]

Основы общей химии (1988) -- [ c.261 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.256 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.40 , c.48 , c.346 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.567 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.619 ]

Химия (0) -- [ c.73 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.110 , c.135 ]

Химическая связь (0) -- [ c.282 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.8 , c.64 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.175 , c.176 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.548 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.77 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.73 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.22 , c.495 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.241 , c.294 , c.295 , c.434 , c.435 , c.438 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.1956 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.162 , c.287 , c.362 , c.596 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.245 , c.268 ]

Химия и периодическая таблица (1982) -- [ c.293 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.418 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.418 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.77 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.166 , c.266 , c.267 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.290 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.683 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.57 , c.385 ]

Справочник Применение присадок в топливах для автомобилей (2000) -- [ c.29 , c.40 , c.46 , c.89 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.619 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.182 ]

Основы квантовой химии (1979) -- [ c.335 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.382 , c.384 ]

Химия координационных соединений (1966) -- [ c.123 ]

Нефтепродукты свойства, качество, применение (1966) -- [ c.306 , c.307 , c.309 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.79 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.343 , c.345 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.374 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.437 , c.439 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.437 , c.439 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.3 , c.266 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.221 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.40 , c.322 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.123 , c.124 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.21 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.437 , c.439 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.437 , c.439 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.501 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.2 , c.6 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.71 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.568 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.558 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.522 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.131 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.601 , c.603 , c.605 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.410 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.289 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.3 , c.145 , c.161 , c.218 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.526 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.291 , c.444 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.262 , c.264 , c.269 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.231 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.474 , c.475 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.321 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.21 , c.335 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.130 , c.566 ]

Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений (1966) -- [ c.311 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.18 , c.425 , c.427 , c.429 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.78 , c.79 ]

Электронное строение и свойства координационных соединений Издание 2 (1976) -- [ c.169 , c.171 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.334 ]

Практикум по физической органической химии (1972) -- [ c.202 ]

Металлоорганические соединения переходных элементов (1972) -- [ c.0 , c.137 , c.142 , c.143 , c.144 , c.172 , c.175 , c.185 , c.193 , c.195 , c.197 , c.199 , c.200 , c.201 , c.202 , c.203 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.410 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.139 , c.539 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.26 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.435 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.357 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.210 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.63 , c.309 ]

Валентность и строение молекул (1979) -- [ c.287 , c.290 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.19 , c.57 , c.145 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.50 , c.51 , c.53 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.433 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.367 , c.489 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.433 , c.434 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.177 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.194 , c.788 , c.789 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.234 , c.246 , c.347 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.289 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.193 , c.198 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.63 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.552 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.191 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.336 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.374 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.316 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.514 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.46 , c.135 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.603 , c.604 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.28 , c.75 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.28 , c.75 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.142 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.217 , c.218 , c.219 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.208 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология