гуанидин-октиламин

Значительная часть работы была выполнена в основополагающих исследованиях Рюльмана, изучавшего реакции транс-силилирования ТМС-аминокислот и аминов [104] и обнаружившего неустойчивость ТМС-производных в водных, спиртовых и эфирных растворах. Отдельные силилированные группы в полностью силилированной аминокислоте значительно различаются по лабильности. На аминокислотах и модельных соединениях — гексановая кислота (СООН), октанол-1 (ОН) и н-октиламин (МНг)—было показано, что Si—N-связь более лабильна, чем Si—0-связь гидроксильной группы, которая, в свою очередь, лабильнее связи Si—О карбоксильной группы [87]. Эти группы располагаются в- обратном порядке по легкости введения ТМС-группировок карбоксильная группа легче всех силилируется и соответствующее производное наиболее устойчиво. При действии N-ТМС-имидазола будет протекать силилирование ОН-групп, но не основных ЫНг-групп [63]. В какой степени возможно силилирование гуанидина, остается неизвестным, но можно думать, что эта группировка с наибольшей трудностью будет подвергаться превращению и окажется наиболее лабильной. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология