Гексановая кислота

Гексановая кислота (капроновая кислота) [c.151]

Напишите структурные формулы, исходя из названи/ кислот З-мети.ь гексановая кислота, бутен-2-овая кислота. [c.301]

Чем объяснить, что в каждой из приведенных ниже пар соединений первое вещество имеет большую температуру кипения, чем второе а) валериановая кислота (т. кип. 187 °С) и этиловый эфир пропионовой кислоты (т. кип. 99°С) б) пропиоамид (т. кип. 213 °С) и УУ,Л/-диметилформамид (т. кип. 155°С) в) гексановая кислота и пропионовая кислота г) бутилбромид и бутилхлорид. [c.149]

Предложите способ разделения следующих смесей (каждое вещество должно быть выделено в индивидуальном состоянии) а) гексан, метанол, гексановая кислота, пентаналь б) муравьиная кислота, гексан, гексин-1 в) метилбутилкетои, триэтилуксусная кислота, декан г) дибутиламин, триметиламин, октанол д) гептан, октанон-2, трипропиламин, этиленгликоль. [c.184]

Гексановая кислота 576 Гексахлоран 502, 525 [c.702]

Гексановая кислота см. Капроновая кислота Гексанол-1 см. Гекспловый спирт Гексанол-2 см. в/пор-Гексиловый спирт Гексанол-3 [c.123]

Располагая некоторым количеством агарозы, бромциана, 6-амино-гексановой кислоты и другими компонентами, необходимыми для проведения аффинной хроматографии, укажите, какие химические реакции должны обеспечить связывание триптофана через его аминогруппу. [c.195]

К раствору 2,43 г (25,0 ммоль, 3,0 мл) нитрила гексановой кислоты 3-28 в 50 мл н-гексана при — 70 С прикапывают при перемешивании [c.126]

Хлорангидрид 5-метил-гексановой кислоты 78 [c.67]

В табл. 4.2 приведено сгруппированное по классам большое число групп, которые могут называться в суффиксе. Какая-то из них, находясь в химическом соединении одна или в сочетании с группами из табл. 4.1, должна называться в суффиксе заместительного названия или выступить в качестве функционального наименования класса при использовании радикало-функциональной номенклатуры (см. последующие разделы). Примерами могут здесь служить названия гексановая кислота, пен-таналь, аценафтенкарбоновая-3 кислота, 1-хлоробутанол-2 и 4-метоксициклогексанон. [c.80]

Эфиры пентандиолов и метилпентандиолов гексановых кислот различного строения имеют низкие вязкости — около 1,8 сст при 98,9°, температуру застывания ниже —54° и сравнительно небольшую испаряемость (1—2 /о вес.). 1,5-пентандиол-ди-2-этилгексаноат, 2,5-диметил-1,6-гександиол-дигексаноат и динонилоат имеют вязкость при 98,9° 2,2 сст и испаряемость 0,8%. Температуры застывания этих эфиров ниже —46° и —54° соответственно. [c.490]

Сравнительно высоки индексы вязкости полных сложных эфиров глицерина, триметилолэтана и триметилолпропана гексановой кислоты, что можно объяснить наличием в их молекуле длинных алифатических алкилов. Эфир нентаэритрита гексановой кислоты, имеющий вторую большую боковую цепь, обладает еще большим индексом вязкости, вязкость его при 37,8° приблизительно в 3 раза больше, чем других триэфиров. [c.490]

Витамин B s (13) имеет строение пентагидроксизамещенной гексановой кислоты, в которой ОН-группа при С-6 этерифици-рована N,N-димeтилaминoyк y нoй кислотой. Этот витамин используется в клинике в виде кальциевой соли для комплексной терапии и профилактики атеросклероза, гепатита, цирроза печени и алкогольной интоксикации. Его получают окислением D-глюкозы (П) диоксидом марганца до D-глюконовой кислоты (12), в которой затем этерифицируют первичную ОН-группу N,N-димeтилглицинoм образовавшийся эфир переводят в кальциевую соль (13) действием гидроксида кальция [c.36]

КИСЛОТА (гексановая кислота), СНз (СН2)4 СООН, мол м 116,16, бесцв жидкость, т пл от —3,3 до — 3,9°С, т заст от — 4,2 до — 3,2 °С, т кип 205,35 °С, 113 С/25 мм рт ст, 1° 0,9274, п1° 1,4170, С°. 259,04 кДж/(моль К) (50 °С), Д// л 15,20 кДж/моль, [c.312]

Гексаноат, метаболизм 3/613 Гексановая кислота 1/863, 864,- 2/616, [c.576]

Капроновая кислота, н-капроновая кислота, гексано-вая кислота, н-гексановая кислота [c.12]

Эфиры многоатомных спиртов и одноосновных кислот. Большая часть исследований таких эфиров относится к трехатомиьш спиртам и к полному эфиру пентаэритрита и гексановой кислоты. Свойства этих эфиров даны в табл. 36. [c.116]

Побочными продуктами этих реакций являются циклогекса-нон, н-гексановая кислота, 6-оксигексановая кислота и продукты превращения мезомерных радикалов [c.211]

Разложение оксигидроперекиси (XIX) при 130—140 С дает смесь углекислого газа, воды, циклогексанона, адипиновой кислоты, н-гексановой кислоты, додекан-1, 2-дикарбоновой кислоты и дициклогексилиден-диперекиси основными продуктами из перечисленных являются циклогексанон и н-гексановая кислота [c.377]

Так, N-амиламид гексановой кислоты дает при окислении амид гексановой кислоты и гексановую кислоту, валериановый альдегид и валериановую кислоту. Возможность атаки кислородом не только алкильного остатка, но и остатка карбоновой кислоты проверялась исследованием продуктов окисления некоторых амидов, меченых с каждой стороны группы— ONH—. [c.520]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.241 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.374 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.0 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.164 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.41 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.133 , c.199 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.211 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.486 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.381 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.158 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.42 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.110 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.381 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.494 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.39 , c.74 , c.76 , c.78 , c.206 , c.221 , c.225 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология