Силилирование карбоксильных групп

Полученные данные позволили произвести оценку содержания кислородных (гидроксильных, карбоксильных) и азотных (типа карбазола, индола, пиррола) групп. Применялось также силилирование с целью изменения функционального распределения и изучения его влияния на молекулярную массу асфальтенов. [c.85]

Силилирование — наиболее универсальный метод получения производных для газовой хроматографии. Его применяют при работе с веществами, содержащими гидроксильные, карбоксильные и аминные группы, — углеводами, спиртами, фенолами, аминами, аминокислотами, амидами, стероидами, карбоновыми кислотами. [c.350]

Значительная часть работы была выполнена в основополагающих исследованиях Рюльмана, изучавшего реакции транс-силилирования ТМС-аминокислот и аминов [104] и обнаружившего неустойчивость ТМС-производных в водных, спиртовых и эфирных растворах. Отдельные силилированные группы в полностью силилированной аминокислоте значительно различаются по лабильности. На аминокислотах и модельных соединениях — гексановая кислота (СООН), октанол-1 (ОН) и н-октиламин (МНг)—было показано, что Si—N-связь более лабильна, чем Si—0-связь гидроксильной группы, которая, в свою очередь, лабильнее связи Si—О карбоксильной группы [87]. Эти группы располагаются в- обратном порядке по легкости введения ТМС-группировок карбоксильная группа легче всех силилируется и соответствующее производное наиболее устойчиво. При действии N-ТМС-имидазола будет протекать силилирование ОН-групп, но не основных ЫНг-групп [63]. В какой степени возможно силилирование гуанидина, остается неизвестным, но можно думать, что эта группировка с наибольшей трудностью будет подвергаться превращению и окажется наиболее лабильной. [c.100]

В первой главе рассматриваются практически все основные способы синтеза летучих производных аминокислот, основанные на защите амино- и карбоксильных групп. К таким производным, в частности, относятся эфиры N-фopмил-, М-ацетил-, М-фторацилпроизводных, силилированные и диизонропильные производные аминокислот. [c.3]

При кипячении гидрохлорида цистеина с гексаметилдисилазаном наблюдается силилирование не только амино- и карбоксильной групп, по также и меркаптогруппы [195]. Расщепление силазано-вой группировки происходит при действии сероводорода на 1,3-бис- [c.150]

Впервые синтез К,0-бис(триметилсилил)ацетамида (БСА), являющегося одним из самых эффективных силилирующих агентов, описан Биркофером [1]. Он может быть использован для силилирования практически всех видов функциональных групп [2]. Этим вызвано широкое применение БСА в хроматографических исследованиях нелетучих соединений, а также в различных синтезах. У подавляющего большинства тяжелых структур, имеющих гидроксильные, карбонильные, карбоксильные и многие другие функциональные группы в результате силилирования увеличивается летучесть, и тем самым существенно ускоряется хроматографический и хромато-масс-спектральный анализ [3]. [c.11]

СВЯЗЬ другой группы (см. обсуждение в гл. 4 и ссылку [94]). Там, где равновесие благоприятствует переносу, могут обмениваться обе силильные группы, как в карбоксильных окси-группах [77]. Впоследствии в качестве силилирующего агента был использован БСТФА, для которого предложена формула типа II, однако твердое доказательство его структуры отсутствует [116]. Для силилирования аминокислот использовали и другие силиламиды (М-ТМС-Н-метилацетамид и -формамид) [8]. [c.102]

Для блокирования таких групп, как гидроксильная (ОН), карбоксильная (СООН), аминогруппа (ННг), амидная группа (ЫНСО), могут применяться силилирование, ацилирование, эте-рификация, метоксилирование и восстановление. Чаще всего для получения летучих производных исследуемые соединения переводятся в метиловые эфиры, триметилсилильные (ТМС) производные, ацетаты, трифторацетаты, гептафторбутираты (табл. 4.4). [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология