Фосфористая кислота диэтиловый эфир триэтиловый эфир

Триалкиловые эфиры дитиофосфорной кислоты в этих реакциях образуются с выходами до 75—80% (табл. 4). Одна лишь 0,0-диалкил-дитиофосфорная кислота не претерпевает каких-либо изменений. Легкое протекание алкилирования диалкилдитиофосфорных кислот было продемонстрировано нами и в реакциях их с эфирами этилфосфиновой и фосфористой кислот. При нагревании диэтилового эфира дитиофосфорной кислоты с диэтиловым эфиром этилфосфиновой кислоты 0,0,3-триэтил-дитиофосфат был получен с выходом 93%, а с триэтилфосфитом -—95%. Константы описанных в литературе 0,0,8-триэтиловых и -три-н.-про-пиловых эфиров дитиофосфорной кислоты идентичны полученным нами. В их ИК-спектрах отсутствуют полосы поглощения, характерные для Р = 0 и 8—И групп. [c.54]

Из триэтилового эфира фосфористой кислоты получите диэтиловый эфир пропилфосфиновой кислоты (реакция Арбузова). [c.40]

Справочник химика 21