Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диалкилдитиофосфорные кислоты

    Отстоявшийся продукт реакции — диалкилдитиофосфорные кислоты из отстойника поступают в аппарат 6 для нейтрализации оксидом цинка, который подают в два приема в виде масляной суспензии. Нейтрализацию проводят при 40—50°С и непрерывном перемешивании. По окончании нейтрализации в аппарат 6 закачивают бензин-растворитель. Нейтрализованный продукт переводят в емкость 10, где он отстаивается от избытка оксида цинка и механических примесей. Отстоявшийся диалкилдитиофосфат цинка поступает в центрифугу 11. Отфугованный продукт собирают в емкость 12, откуда его направляют в колонну 14 для отгонки бензина-растворителя и воды. С низа отгонной колонны отбирают готовую присадку ДФ-11. [c.238]


    По реакции солей диалкилдитиофосфорной кислоты с галогенидами можно получать практически все соединения из галогенпроизводных с достаточно подвижным галогеном, например, из бензилгалогенидов, эфиров и амидов монохлоруксусной кислоты и им подобных соединений (схема 40). [c.449]

    Присадки ДФ-1 и ДФ-11. Технология синтеза присадок ДФ-1 и ДФ-11 разработана в ИНХС АН СССР [2, с. 15 21, с. 26, 85]. Присадки ДФ-1 и ДФ-11 представляют собой соответственно бариевые и цинковые соли диалкилдитиофосфорных кислот. Они обладают антиокислительными, противокоррозионными и противоизносными свойствами. [c.237]

    Выявлена определенная зависимость их активности как присадок от структуры. Установлено, что соединения, содержащие полярные группы и ненасыщенные связи, по противозадирным свойствам значительно превосходят алкиловые эфиры диалкилдитиофосфорных кислот. [c.121]

    В основе синтеза нрисадки ДФ-11 лежит реакция смеси алифатических спиртов — изобутилового и изооктилового (их берут в соотношении 2 1 по массе) с пентасульфидом фосфора и последующей нейтрализации кислых эфиров диалкилдитиофосфорной кислоты оксидом цинка  [c.102]

    Автопрепарат Экомин-С (ТУ 38.401912—92) является маслорастворимым молибденсодержащим производным диалкилдитиофосфорной кислоты. Применяют в моторных и трансмиссионных маслах с целью продления срока службы деталей двигателя и трансмиссии и снижения расхода топлива благодаря улучшению смазывающих (противоизносных и антифрикционных) свойств масел. [c.456]

    Широкое применение как антиокислительные присадки нашли соединения, получаемые конденсацией диалкилдитиофосфорных кислот с формальдегидом и аминами  [c.51]

    Для улучшения противозадирных и противонагарных свойств смазочных масел в их состав вводят [а. с. СССР 749882] продукт взаимодействия диалкилдитиофосфорной кислоты с алкилфенолом или со смесью стирола и фенола. Присадка эффективна при добавлении в смазочные масла в количестве 2 % и более. Высокие противозадирные свойства позволяют сократить расход масла в двухтактных двигателях на 25 %. [c.121]

    Предложенная чехословацкими исследователями [пат. ЧССР 147452] азот-, фосфор- и серусодержащая присадка, состоит из 40—80 % дитиокарбамата, 2—20 % нитросоединения, 10—40 % соли металла второй группы диалкилдитиофосфорной кислоты, 5—20 % соли щелочного или щелочноземельного металла сульфокислоты.  [c.125]

    Изучение разложения диалкилдитиофосфатов цинка в стекле на воздухе при помощи термогравиметрического анализа показало [396], что оно идет в две стадии и температура 1-й стадии зависит от чистоты диалкилдитиофосфата, величины алкила и строения алкила (таблица 14). Диалкилдитиофосфаты цинка повышенной чистоты были получены следующим способом. Реакцию между пятисернистым фосфором и алканолом вели пр начальной температуре 50—60° и конечной — 60—90° в течение 4,5—16 часов. Полученную диалкилдитиофосфорную кислоту после фильтрации смешивали с равным объемом дистиллированной воды, смесь продували азотом и затем нейтрализовали 5 н. водным раствором углекислого натрия до pH 5,5 при продувке азотом. Из полученного водного раствора диалкилдитиофосфата натрия экстрагировали примеси при помощи петролейного эфира и затем этилового эфира, после чего раствор подкисляли концентрированной соляной кислотой и экстрагировали диалкилдитиофосфорную кислоту при помощи петролейного эфира и этилового эфира. Объединенный экстракт сушили сульфатом магния и затем из него отгоняли под вакуумом растворители, получая в остатке очищенную диалкилдитиофосфорную кислоту. К водному 10%-ному раствору диалкилдитиофосфата натрия, полученного из очищенной диалкилдитиофосфорной кислоты, добавляли при 65° концентрированный водный раствор сернокислого цинка с 10%1-ным избытком. Смесь после 2 час. перемешивания экстрагировали петролейным эфиром. Экстракт фильтровали с применением фильтровальной земли. Из фильтрата испаряли под вакуумом петролейный эфир, получая в остатке очищенный диалкилдитиофосфат цинка. [c.164]


    Нейтрализация смеси диалкилдитиофосфорных кислот окисью цинка  [c.387]

    Другой важный метод получения диалкилхлортиофосфатов основан на хлорировании диалкилдитиофосфорных кислот или соответствующих дисульфидов (схема 28). Хлорирование можно проводить как хлором, так и другими хлорирующими агентами, например хлоридом серы, сульфурилхлоридом. По этому методу получаются достаточно чистые диалкилхлортиофосфаты [72, 73]. [c.423]

    Можно использовать не только соли диалкилдитиофосфорных кислот, но и свободные кислоты (схема 40, М=Н) в этом случае процесс протекает при более высокой температуре. Реакцию с солями обычно проводят в водной среде или в органических растворителях, а реакцию с кислотами — без растворителей. [c.449]

    Смешанные дитиофосфаты различных типов, в том числе содержащие гетероциклические радикалы, можно получать по реакции присоединения 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот к непредельным соединениям (схема 41). [c.449]

    Реакцию проводят без растворителя или в полярном растворителе. Иногда в качестве растворителя используют избыток реагента, к которому присоединяют диалкилдитиофосфорные кислоты. [c.449]

    АДТФ (ТУ 38.101105-84) является 50 %-ным раствором смеси аминной соли и амида диалкилдитиофосфорной кислоты в масле. Улучшает противоизносные и антифрикционные свойства трансмиссионных и индустриальных масел. [c.455]

    Для синтеза 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот большое значение имеет чистота исходного пентасульфида фосфора, примеси увеличивают число и содержание побочных продуктов, отделение которых сопряжено с некоторыми трудностями. Чаще всего пентасульфид фосфора получают прямой реакцией серы и желтого фосфора, взятых в эквимольных количествах при повышенной температуре. При использовании достаточно чистых исходных веществ не требуется дальнейшая очистка получаемого продукта. В случае необходимости пентасульфид фосфора очищают обычно с помощью вакуумной возгонки. [c.450]

    Следует иметь в виду, что при реакции спирта с пентасульфидом фосфора в среде диалкилдитиофосфорной кислоты в [c.450]

    БМА-5 — беззольная противоизносная присадка, представляющая собой тиоэфир диалкилдитиофосфорной кислоты. Вырабатывают по ТУ 38.101150-88. [c.964]

    Весьма эффективными противокоррозионными и противоизносными присадками оказались также синтезированные путем непосредственного присоединения диалкилдитиофосфорных кислот к олефинам триалкилдитиофосфаты такого состава  [c.49]

    Реакцией диалкилдитиофосфорных кислот с хлоралем синтезированы 0,0-диалкил-5-(а-гидрокси-р,р,р-трихлорметил) дитиофосфаты. При испытании 2,5 %-ных растворов этих соединений в трансмиссионном масле на четырехшариковой машине трения было показано, что ОПИ масла увеличивается примерно в 2 раза. [c.123]

    Основными стадиями процесса получения присадки ДФ-11 являются обработка спиртов сульфидом фосфора (V) (фосфоросернение), нейтрализация диалкилдитиофосфорных кислот, центрифу-рирование присадки и отгонка растворителя. В синтезе используют изобутиловый и изооктиловый спирты, сульфид фосфора (V), оксид цинка, маловязкое масло (разбавитель) и бензин (растворитель). [c.237]

    Экомин-С — маслорастворимое молибденсодержащее производное диалкилдитиофосфорной кислоты. Улучшает антифрикционные и противоизносные свойства моторных и трансмиссионных масел. Вырабатывают по ТУ 38.401912-92. [c.963]

    БМА-5 (ТУ 38.101150-88) — беззольная противоизносная присадка, представляющая собой тиоэфир диалкилдитиофосфорной кислоты. Применяют в составе моторньк масел. [c.455]

    Полярные собиратели разделяются на анионные и катионные в зависимости от того, какой ион обладает гидрофобным действием. К анионным относят ксантогенаты (соли ксантогеновых кислот К0-С8-8М, где К — углеводородный радикал, М — металл), соли жирных кислот (К-СО-ОМ), аэрофлоты (соли диалкилдитиофосфорных кислот (КО)г Р88М), алкилсульфаты (К-80зМ) и другие соли и соответствующие им кислоты. К катионным собирателям относят первичные (К-КНг) и вторичные [c.29]

    Продукты взаимодействия солей диалкилдитиофосфорных кислот (алкилгрунпы — алифатические или алкилароматические) и перхлор- [c.332]

    ОТНОСЯТСЯ связи О...Н, характерные для кислородсодержащих органических кислот (монокарбоновые, алкилфосфорные и алкилфосфиновые кислоты, алкилфенолы). Менее прочны связи 8...Н, вследствие чего серосодержащие органические кислоты (диалкилтиофосфорные и диалкилдитиофосфорные кислоты, алкилмеркаптаны) в растворах разбавителей обычно мономерны. Преимущественное образование димеров установлено для диалкилфосфорных, диалкилфосфиновых и монокарбоновых кислот, что обусловлено наличием прочных водородных связей  [c.68]

    Нафтеновые и карбоновые кислоты количественно экстрагируют висмут при рН> ], ди- и моноалкилфосфорные, тионафтеновые кислоты и алкилмеркаптаны из растворов минеральных кислот с концентрацией <1—3 моль/л, а такие катионообменные экстрагенты, как диэтилдитиокарбаминовая, диалкилтиофосфорные и диалкилдитиофосфорные кислоты количественно извлекают его из значительно более концентрированных растворов минеральных кислот. [c.68]


    Реакцию проводят в органическом растворителе или в растворе получаемой диалкилдитиофосфорной кислоты. В качестве побочного продукта в небольших количествах образуются триал килдитиофосфаты. [c.450]

    АДТФ — 50%-й раствор смеси аминной соли и амида диалкилдитиофосфорной кислоты в масле. Улучшает антифрикционные и противоизносные свойства трансмиссионных и индустриальных масел. Вырабатывают по ТУ 38.101105-84. [c.963]

    Фоспол — беззольная присадка. Продукт конденсации диалкилдитиофосфорной кислоты и малеинового ангидрида. Улучшает антифрикционные и противоизносные свойства смазочных масел. Применяют в энергосберегающих моторных маслах высоких эксплуатационных фупп. [c.963]

    Тио- и дитиофосфаты получают гомолитическим присоединением 0,0 -диалкилтио- и О, О -диалкилдитиофосфорных кислот к непредельным соединениял [1], Реакцию инициируют УФ-светом, пероксидами или азосоединениями. Нв стадии инициирований происходит образование фосфорилтиильных радикалов структуры [c.199]

    Увеличение вдвое мольного содержания тиокислоты позволяет в 2 раза повысить выход аддукта 1 1. 0,0 -Диалкилдитиофосфорные кислоты во много раз активнее в гомолитической реакции, чем 0,0 -диалкилмонотиофосфорвые кислоты. Так, при смешении эквимоль-иых количеств 0,0 -диэтилдитиофосфорной кислоты и 0,0 -диэтил-монотиофосфорной кислоты с 1-пентеном получена смесь с содержанием 1 1-аддукта 97% дитиофосфорной кислоты и 3% соответствующего тиолфосфата. [c.200]

    Благодаря высокой реакционной способности диалкилдитиофосфорных кислот их применяют для синтеза разнообразных дитиофосфатов (табл. 101). Из таблицы видно, что присоединение 0,0 -дизтил-дитиофосфорной кислоты к этиленовым и диеновым соединениям (описана также реакция с ацетиленом [15]) эффективно инициируется кумилгидропероксидом и дитиофосфат в ряде случаев получается с почти количественным выходом (примеры 3, 4, 6 табл. 101). Высокая инициирующая активность кумил гидропероксида (мало пригоден при реакциях фосфинов и фосфитов) объясняется тем, что наряду с мономолокулярным распадом гидропероксида протекает его годю-литическое разложение под действием дитиофосфорной кислоты. Этому способствует ассоциативное взаимодействие за счет водородных связей реагентов. [c.201]

    Описан непрерывный процесс получения диалкилдитиофосфор-ных кислот [3941. Для улучшения стабильности диалкилдитиофосфата цинка рекомендуется диалкилдитиофосфорную кислоту перед нейтрализацией продувать воздухом для удаления сероводорода [395]. [c.163]

    Патенты на противоизносные диалкилдитиофосфатные присадки диалкилдитиофосфаты цинка, имеющие в одной молекуле низкомолекулярный алкил Сз—С4 и высокомолекулярный алкил Сб—Сзо [406—413] смешанные цинково-кальциевые и цинковобариевые соли диалкилдитиофосфорных кислот [414, 415] смесь никелевой и цинковых солей диалкилдитиофосфорных кислот [416] диалкилдитиофосфаты цинка в сочетании с триэтанолами-ном [417] диалкилдитиофосфаты цинка в сочетании с бис-(хлор-бензил)-полисульфидами, алифатическими полисульфидами или терпеновыми полисульфидами, к маслам для гипоидных передач [418] диалкилдитиофосфаты цинка в с четании с никелевыми [c.165]

    Термическую стабильность диалкилдитиофосфатов при 140° можно усилить частичной заменой алкильных групп на алкилфе-иильные (до 14 вес.%) путем частичной переэтерификации диалкилдитиофосфорной кислоты с алкилфенолом [445]. Присадки строения алкил-арилдитиофосфатов металлов имеют промышленное применение, например гептил-фенилдитиофосфат цинка [19]. [c.167]

    Основные стадии получения присадки ЛАНИ-317 обработка спиртов пятисернистым фосфором (фосфоросернение), нейтрализация диалкилдитиофосфорных кислот, центрифугирование присадки и отгонка растворителя. В производстве используют изопропиловый и изооктиловый спирты, пятисернистый фосфор, оксид цинка, мадавязкое масло (разбавитель) и н-бутанол (растворитель). [c.74]


Смотреть страницы где упоминается термин Диалкилдитиофосфорные кислоты: [c.21]    [c.319]    [c.136]    [c.73]    [c.70]    [c.199]    [c.199]    [c.166]    [c.167]    [c.21]    [c.36]    [c.103]   
Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.79 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.79 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте