Этилфосфиновая кислота

Диметиловый эфир а-окси-р,р,р-трихлорэтилфосфино-вой кислоты (хлорофос) (I) ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии катализатора — серной кислоты— до диметилового эфира а-ацетокси-р,р,р-трихлор-этилфосфиновой кислоты (хлорацетофоса) (II). Этот метод [178] имеет преимущество перед первоначально предложенным способ получения II путем ацетилирования [c.26]

Смешанный этиловый и га-нитрофениловый диэфир этилфосфиновой кислоты. [c.25]

Синтез армина осуществляют из триэтилфосфита (I), получаемого при взаимодействии спирта и треххлористого фосфора в присутствии диметиланилина [2—4]. 1 изомеризуют с помощью йодистого этила в этиловый эфир этилфосфиновой кислоты (II), который обработкой пятихлористым фосфором в среде четыреххлористого углерода превращают в хлорангидрид этоксиэтилфосфииовой кислоты (1П), образующий с п-нитрофенолом (IV) армии (V) 12]- [c.25]

Диизопропиловый эфир этилфосфиновой кислоты можно получить по этой же прописи, если вместо иодистого метила взять соответствующее количество иодистого этила. Последний менее реакционноспособен, поэтому во время прибавления фосфита необходимо производить нагревание, а после прибавления нагревать смесь при температуре кипения в течение 7 час. При использовании 2 молей исходных веществ выход диизопропилового эфира этилфосфиновой кислоты составляет 354 г (91% теоретич.) т, кип. 6Г (0,7 мм) п 1,4108 0,968. Количество полученного обратно иодистого изопропила составляет 317 г (93% теоретич.). [c.163]

Диэтиловый эфир этилфосфиновой кислоты можно получить, если кипятить 332 г (348 мл, 2 моля) триэтилфосфита с 250 г (1,6 моля) иодистого этила в течение 3 час. После отгонки 231 г (92%) иодистого этила остаток фракционируют в вакууме и получают 329 г (98,5% теоретич.) вещества е т. кип. 56° (1 мм) [58,5° (1,8 лш)] в 1,4141 1,4161 1,022. [c.163]

Диэтиловый эфир метилфосфиновой кислоты также можно получить кипячением 1 моля триэтилфосфита с 1 молем иодистого метила однако полученный препарат очень трудно отделить от небольшой примеси диэтилового эфира этилфосфиновой кислоты, который [c.163]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают II г хлорангвдрцца ди-этилфосфиновой кислоты (I) в 50 мл сухого ксилола, при перемешивании добавляют 1,6 г сухого фенолята п-нитрофенола с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась 28-30%. По окончании реакции удаляют хлористый натрий и растворитель. Продукт ректи-фицируйт. = 191,5-193% (2,5 мм рт.ст.), = 1,2360, [c.238]

Эффективным инсектицидом (см. стр. 234), безвредным для теплокровных, является производное этилфосфиновой кислоты— хлорофос [c.337]

Как показали в 1963 г. А. Н. Пудовик и Г. И. Евстафьев, скорости реакций гликолей с диэтилфосфорис-той кислотой и этиловым эфиром этилфосфиновой кислоты уменьшаются в ряду этиленгликоль > диэтиленгликоль тетраэтиленглико.ль > гексаэтиленгликоль и увеличиваются в ряду этиленгликоль пропиленгли-коль-1,2 бутиленгликоль-1,3 [327, стр. 888—889[. [c.136]

Алкилфосфиновые кислоты RP0(0H)2 получаются при окислении первичных фосфинов или алкилфосфинистых кислот, а также при гидролизе RP I4. Низшие кислоты — расплывающиеся на воздухе кристаллы, легко образуют соли с основаниями. Метилфосфиновая кислота, т. кип. 105°. Этилфосфиновая кислота, т. кип. 44°. [c.225]

Диэтил-5-[2- (этилмеркапто) этил]дитиофосфат Диизопропиловый эфнр этилфосфиновой кислоты [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология