Диалкилы

Под действием кислот, как протонных, так и кислот Льюиса, некоторые кетоксимы могут превращаться в нитрилы [389]. Превращению подвергаются оксимы а-дикетонов (приведенная выше реакция), а-кетокислот, а-диалкиламинокетонов, а-гид-)оксикетонов, р-кетоэфиров и других сходных соединений [390]. 1роцесс представляет собой реакцию фрагментации, аналогичную реакциям 17-34 и 17-35. Например, из а-диалкилами-нокетоксимов кроме нитрилов получаются амины и альдегиды или кетоны [391 [c.78]

Аналогичными свойствами обладают и другие диалкилы металлов П группы побочной подгруппы периодической системы. По- [c.48]

Аминометилирование по Манниху - удобный метод получения 4-диалкилами-нометильных производных пространственно-затрудненных фенолов в тех случаях, когда в реакциях используется формальдегид [27, 28]. Провести препаративно аминометилирование таких фенолов с ароматическими альдегидами в условиях, описанных в [27, 28], не удается [29]. [c.477]

Разложение перекисей диалкилов в присутствии альдегида ведет к образованию сложных эфиров [57, 58]. [c.121]

ВА.ПЛАХА РЕАКЦИИ. 1) Циклизация N,N -диалкилами-дов щавелевой к-ты с одноврем. их хлорированием [c.92]

Соли этих сульфокислот устойчивы в нейтральном и щелочном растворах, но при кипячении с кислотой они разлагаются с образованием триарилкарбинола и двуокиси серы. Продуктами взаимодействия сернистой кислоты с красителями типа малахитовой зелени и парарозанилина [142] являются амино- и диалкилами-нотриарилметансульфокислогы [c.130]

В реакциях цианэтилирования диалкиламинов, в связи с наличием лишь одного о.цвижпого атома йодорода, продукт присоединен.йя один - [3-диалкилами нопропионитрил [c.58]

Аминогруппа первичного амина, подобно аммиаку, присоединяет еще одну молекулу галогеналкила, образуя соль диалкилам-ыония [c.276]

Аналогичная побочная реакция заключается в отщеплении карбалкоксильной группы в виде соответствующего диалкиль-ного эфира угольной кислоты [180]. Подобным же обрагюм, эфиры циануксусной кислоты превращаются в мононитрилы [181]. [c.142]

Реакцию обычно проводят в мягких условиях с применением спиртов в кач1 сгве раств )рктелек. В чависимости от природы амина реакция может быть экзотермической (диалкилам Ч1ы, морфолин) или эндотермической (дицик погексиламин, эти,я анилин) [34]. [c.179]

К бонильные соед. могут вводиться в Ш.р. в ввде би-сульфитного производного в нек-рых случаях а-диалкилами-нонитрилы можно получать с высоким выходом действием H N или водного р-ра Na N на соли иминов, [c.401]

Концепция Данатана объясняет некоторые побочные реакции, наблюдаемые у PLP-зaви имыx ферментов, и нашла подтверждение в экспериментах Бейли с сотрудниками при исследовании а-диалкилами-нотрансферазы, выделенной из почвенных бактерий [48]. Этот фермент [c.225]

Алкилы металлов I и II групп и А1. Алкилы Ыа, К, НЬ и Сз представляют собой бесцветные аморфные вещества, которые нерастворимы ни в одном растворителе, за исключением жидких диалкилов цинка, с которыми они вступают в реакцию и образуют соединения, подобные Ыа2п(С2Н5)з- Алкилы существенно отличаются, так как они в различной степени растворимы в таких растворителях, как бензол, в котором они нолимеризуются. И метил-, и этиллитий представляют собой прн нормальной температуре бесцветные кристаллические вещества. [c.84]

Оксазиновые красители [27,28] получают конденсацией /г-ни-трозодиалкиланилинов с резорцином, л-аминофенолами, пирогал-лолсульфокислотой, нафтолами или конденсацией 5-диалкилами-но-2-нитрозофенолов с теми же фенолами и нафтолами или с [c.588]

Диалкилы и диарилы R2Hg — неполярные, летучие или низкоплавкие твердые вещества. Все оии термически довольно неустойчивы, чувствительны к воздействию сво га, не могут сохраняться в течение месяца без разложения. Их можно использовать для получения других металлоорганических соединений при прямом обмене, папример по реакции п/2 R2Hg + М = R M + п/2 Hg. До конца эта реакция протекает со щелочными, щелочноземельными металлами, с Zll, А1, Са, 8п, РЬ, 8Ь, В1, 8е, Ге, но для 1п, Т1 и С(] она обратима. Соединение R2Hg проявляет слабую реакционную способность по отношению к кислороду, воде, активному водороду и к органическим функциональным группам вообще. Известен также ряд соединений, образующихся при взаимодействии солей ртути с олефинами, ртутьорганических соединений, содержащих гетероатомы [198, 336, 635, 6871. [c.31]

Можно осуществить внутримолекулярное присоединение аминильных радикалов к алкенам [57], хотя диалкилами-нильные радикалы обычно присоединяются плохо. [c.133]

Третичные амины, приготовленные реакцией диалкилами-нов с гексафторциклобутеном, практически лишены основных свойств [c.240]

Диалкнлы и диарилы [4]. Триалкил- или триарилбораны ири обработке С. и. в присутствии щелочи дают диалкилы и диарилы (выход 50—90%) [c.452]

Для изучения распределения очень важное значение имеет взаимная растворимость воды и экстрагентов. Соответствующие данные систематически освещаются в обзорной литературе [19]. Так, например, опубликованы данные для большого числа линейных диалкиль-ных эфиров [176], определена растворимость диэтилового эфира в растворах бромистоводородной кислоты [177], метилизобутилке-loiia в плавиковой кислоте [178] и различных диалкильных диэфиров в водных растворах нитрата аммония [179]. ИК-спектры водонасыщенных этил- и бутилацетата указывают на наличие слабо связанной воды, вероятно, посредством водородных связей [180]. Содержание воды в , -дихлорэтиловом эфире возрастает с повышением температуры [181]. [c.40]

Результаты проведенных исследований говорят о том, что четвертичные аммониевые соли диалкилам,иноалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот вопреки гидрохлоридам, цитратам и оксалатам являются высокоактивными в фармакологическом отношении соединениями, избирательно действующими- на Н-холинореактивные биохимические [c.94]

Исследовано влияние условий реакций на направление и механизм нуклеофильного замещения R,S цис-, трй с -2-бромметил-2-фенил-4-хлормети л-1,3-диоксо лапа (I) со вторичными аминами (И). Показано, что в апротонном растворителе (толуол) и при соотношении реагентов I П = 1 4 реакция протекает по 2 механизму и приводит только к соответствующим 4-диалкилами-нометил-2-бромметил-2-фенил-1,3-диоксоланам (П1). А при ис- [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология