Эфиры дитиофосфорной кислоты

Значительная часть серу- и фосфорсодержащих присадок является производными эфиров дитиофосфорных кислот в основе получения этих эфиров лежат реакции сульфида фосфора (V) со спиртами, алкилфенолами, аминами, кислотами, т. е. с соединениями, содержащими активный атом водорода [c.45]

Из многочисленных соединений, синтезированных таким образом, в качестве присадки получила применение кальциевая соль эфира дитиофосфорной кислоты — присадка МНИ ИП-22к [c.47]

Дифениловый эфир дитиофосфорной кислоты [c.197]

Для подтверждения результатов исследований по сравнительной оценке степени всасывания через кожу эфиров дитиофосфорных кислот необходимо было установить для некоторых нз них кожно-венозные коэффициенты по I50. С этой целью нами проведена серия исследований с препаратом М-74, его сульфо-ксидом и сульфоном (табл. 12). [c.94]

Определение сравнительной степени всасывания через кожу меркаптофоса и метилмеркаптофоса представляло интерес еще и потому, что давало нам возможность сопоставить их в этом отношении с аналогами из группы эфиров дитиофосфорных кислот — препаратами М-74 и М-81. [c.96]

Представляет интерес сопоставление кожно-венозных коэффициентов изучаемых эфиров тиофосфорных кислот и соответствующих эфиров дитиофосфорных кислот (табл. 14). [c.97]

Степень всасывания через неповрежденную кожу изученных эфиров дитиофосфорных кислот (препараты М-74 и М-81) выше, чем соответствующих эфиров тиофосфорных кислот (меркаптофос и метилмеркаптофос). Причем различия в степени всасывания через кожу среди этильных и метильных аналогов в группе эфиров дитиофосфорных кислот несущественны [c.97]

МНИ ИП-22к (кальциевая соль эфира дитиофосфорной кислоты). [c.93]

Сложные эфиры дитиофосфорной кислоты. . Продукты взаимодействия дитиофосфорных кислот и обработанных фенолом парафинов. . [c.312]

Цинковые соли сложных эфиров дитиофосфорных кислот, полученных из низкомолекулярных и высокомолекулярных спиртов (с числом атомов углерода 4—18). ............ [c.316]

Следует отметить, что инсектицидной и фунгицидной активностью обладают многие смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты, содержащие в одном из эфирных остатков гетероциклические фрагменты. [c.449]

Синтез смешанных эфиров дитиофосфорной кислоты осуществляют следующими основными методами. [c.449]

Необходимые для синтеза смешанных эфиров дитиофосфорной кислоты 0,0-диалкилдитиофосфаты с хорошим выходом образуются при взаимодействии пентасульфида фосфора со спиртами [70] [c.450]

Описано присоединение неполных эфиров дитиофосфорной кислоты к производным дигидропирана и виниленкарбонату . [c.74]

Получены продукты присоединения диалкиловых эфиров дитиофосфорной кислоты к непредельным полиэфирам. [c.76]

Диалкилдитиофосфорные кислоты вступают в конденсацию с альдегидами и спиртами или меркаптанами при комнатной температуре или умеренном нагревании. Реакции протекают с выделением воды и образованием смешанных эфиров дитиофосфорной кислоты " [c.77]

Диалкиловые эфиры дитиофосфорной кислоты присоединяются к азобензолу и его различным производным по Ы=К-связи при нагревании, в отсутствие катализаторов или в присутствии триэтиламина [c.79]

Гораздо лучше и полнее исследовано присоединение к а-окисям кислых эфиров дитиофосфорной кислоты . Реакции диалкиловых эфиров дитиофосфорной кислоты с окисью этилена протекают очень легко в отсутствие катализаторов при комнатной температуре [c.79]

Результаты испытания противоизносных и противокоррозионных свойств эфиров дитиофосфорных кислот [c.41]

Эфиры дитиофосфорной кислоты [c.44]

Соли кислых эфиров дитиофосфорной кислоты (с достаточно длинными радикала.ми R) применяются для флотации некоторых руд, а также в качестве добавок к минеральным смазочным маслам для улучшения их качества. Эти соли получаются следующим путем [c.235]

В поисках более термоустойчивых соединений, чем диалкилдитиофосфаты цинка, но не уступающих им по эффективности действия, и равных по термоустойчнвости диарилдитиофосфатам цинка, но более эффективных антиокислительных присадок, за рубежом много внимания уделяют исследованию модифицированных дитиофосфатов цинка. К перспективным соединениям этого типа можно отнести дитиофосфаты цинка, в которых алкильный радикал заменен на пространственно затрудненные фенолы [28], арил-производные продуктов реакции эфиров дитиофосфорной кислоты с соединениями бора [29, 30], аддукты дифенилдитиофосфорной [c.161]

Они получаются при взаимодействии диалкилдитиофосфатов металлов с эпоксисоединепиями (оксидами олефинов, эпоксиалки-ленкарбоновыми кислотами и оксидом стирола). Взаимодействием диалкилдитиофосфатов с оксидом пропилена синтезированы следующие эфиры дитиофосфорной кислоты [21, с. 34] [c.47]

Дифенилдитиофосфорная кислота см. Дифениловый эфир дитиофосфорной кислоты [c.195]

Рис. 8. Смертельность крыс при внутривенном введении (а) и накожной аппликации (б) некоторых эфиров дитиофосфорных кислот, их сульфоксидоа

ТАБЛИЦА 15. Сравнительная степень всасывания через кожу и коэффициенты распределения в системе оливковое масло — вода некоторых эфиров дитиофосфорных кислот, их сульфоксидов и сульфонов [c.99]

Кундиев 10. И. О всасывании через кожу ряда эфиров дитиофосфорных кислот.— Фармакология и токсикология , 1963, 3, с. 361. [c.187]

Полученные из тиофена кетоны, содержащие боковые цепи с 4—35 атомами углерода. . . 2673840 Продукты взаимодействия спиртов или тио-сппртов, содержащих 6—24 атомов углерода, с галоидными соединениями фосфора. .... 2674603 Сложные эфиры дитиофосфорной кислоты и [c.317]

Соли тяжелых металлов сложного дикаприло вого. эфира дитиофосфорной кислоты, . , , Соли тяжелых металлов сложных эфиров дитиофосфорной кислоты. ....... [c.325]

В процессе охлаждения резины непрореагировавшая ди-органодитиофосфорная кислота, О-моноалкиловый эфир дитиофосфорной кислоты и 0,0-диалкиловый эфир тиофос-форной кислоты, взаимодействуя с ДФГ и аминами, образую-щршися в процессе вулканизации, вновь приводят к соединениям ионной структуры. Наличие СтЦ способствует образованию комплексов стеарата цинка и аминных солей тио- и дитиофосфорных кислот [c.244]

Введение в алкоксикарбонильной группы сильно снижает токсичность смешанных эфиров дитиофосфорной кислоты для позвоночных без существенного изменения инсектицидных свойств. Это положение справедливо для алифатических, ноне для ароматических соединений. [c.446]

При наличии у азота остатков карбоновых кислот смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты проявляют инсектицидные и акарицидные свойства, аналогичные свойства имеют и глкил-аминопроизводные, но они высокотоксичны для млекопитающих. Если ацил является остатком алифатической сульфокислоты, то соединение проявляет инсектицидные свойства, при введении же остатка ароматической сульфокислоты резко повышается фитоцидность, и такие вещества обладают гербицидным действием. Имеются указания, что 0,0-диалкил-Л -гидразоме-тилдитиофосфаты оказывают не только инсектицидное, но и нематоцидное действие, но практического применения они пока не получили. [c.448]

Аналогично происходит метаболизм других гетероциклических эфиров дитиофосфорной кислоты таких, как фталофос, азинфосметил [94] и др. Следует отметить, что метаболизм большинства других тио- и дитиофосфатов протекает по окислительно-гидролитическому механизму [95—98]. [c.462]

При взаимодействии диалкилдитиофосфорных кислот с а,Р-дига-лоид- и а,р,Р-тригалоидтиовинилариловыми эфирами получаются производные диалкилвиниловых эфиров дитиофосфорных кислот. Строение продуктов присоединения не доказано предполагается образование двух изомеров по схеме [c.74]

Имеются данные о присоединении диэтилового эфира дитиофосфорной кислоты к винилтрихлорацетату, протекающем в отсутствие катализаторов против правила Марковникова. [c.74]

Диалкиловые эфиры дитиофосфорной кислоты взаимодействуют с эфирами , нитрилами з87-з9о амидами акриловой и метакриловой кислот, эфирами и амидами двухосновных непредельных кислот 378-387, 392-394 эфирами непредельных циклических кислот , карбоновых кислот ацетиленового ряда , а также с некоторыми их производными . [c.75]

Реакция диалкилдитиофосфорных кислот с эфирами хлормалеи-новой кислоты протекает значительно медленнее по сравнению с соответствующими эфирами малеиновой кислоты, и смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты получают с более низкими выходами. Эфиры цитраконовой кислоты также реагируют с диалкилдитиофос-форными кислотами медленно, по-видимому, из-за стерических препятствий. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология