Дигидромуконовая кислота, динитрил

Бутендиол можно далее с безводной синильной кислотой превратить в динитрил дигидромуконовой кислоты, который затем можно гидрировать в гексаметилендиамин. [c.252]

Образовавшийся ненасыщенный динитрил можно гидрировать в гексаметилендиамин в две стадии с промежуточным получением адипонитрила N( H2)4 N. Эта реакция, следовательно, дает возможность получать гексаметилендиамин из ацетилена и формальдегида (гл. 15, стр. 285), что устраняет необходимость в синтезе 1,4-бутандиола или тетрагидрофурана. Однако эту реакцию на используют, В промышленности адипонитрил производят из динитрила дигидромуконовой кислоты, но последний получают, действуя цианистым водородом в присутствии полухлористой меди на продукт присоединения 1 моля хлора к дивинилу (гл. 12, стр. 225). [c.383]

Данные о выходе капролактама, получаемом этими методами, к сожалению, пока отсутствуют, поэтому нельзя определить, представляют ли они технический интерес. Известно только, что синтез капролактама или е-аминокапроновой кислоты из тетрагидрофура-на из-за низких выходов на стадии частичного гидрирования динитрила адипиновой кислоты с экономической точки зрения вряд ли целесообразен тот же вывод можно сделать и о превращении динитрила дигидромуконовой кислоты в нитрил е-аминокапроновой кислоты. Несмотря на то что описанные синтезы Реппе позволяют получить капролактам без использования широко применяемых в общем балансе химического сырья (и потому дефицитных) ароматических соединений, имеются указания [2], что почти все эти методы не приобрели еще практического значения, так как не могут [c.76]

Гексаметилендиамин может быть синтезирован также из получаемого с помощью синтеза Реппе бутин-2-диола-1,4 (см. раздел 3.1) через бутендиол и динитрил дигидромуконовой кислоты. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология