Аминогруппа Аминокапроновая кислота

При наличии в молекуле наряду с гидроксильной группой аминогруппы последняя обычно остается неизмененной из глюкозами-повой кислоты при восстановлении иодистым водородом получается аминокапроновая кислота. [c.57]

Полиамиды и их свойства. Наиболее типичным представителем этой группы полимеров является капрон. Капрон можно рассматривать как продукт конденсации аминокапроновой кислоты ЫНз— —СН2—(СН2)4—СООН. Аминокапроновая кислота относится к органическим соединениям со смешанными функциями и содержит кроме кислотной группы —СООН аминогруппу —NH2, обладающую основными свойствами. Помимо возможного взаимодействия между отдельными молекулами этого соединения, капроновая кислота реагирует в пределах одной молекулы ( голова с хвостом ), образуя гетероцикл — капролактам (см. гл. 14) [c.487]

Гидролизом Е-капролактама получают е-аминокапроновую кислоту, которую затем бензоилируют для защиты аминогруппы [c.790]

А. Д. Крутикова привели диаграммы растворимости систем капролактам—вода, капролактам—хлороформ—вода и капролактам—метиленхлорид—вода. При этом оказалось, что в слое органического растворителя в тройных системах содержится в 2—2,4 раза больше капролактама, чем в водном слое. Данные о константах диссоциации аминокарбоновых кислот с различным числом СНз-групп привел недавно Бартелл . Константы диссоциации амино- и карбоксильной группы аминокапроновой кислоты равны для аминогрупп Ка = 10-3.25 для карбоксильной группы С увеличением молекулярного веса полиамида, полученного из аминокапроновой кислоты, константы диссоциации обеих групп уменьшаются и для полиамидов с молекулярным весом около 10 000 /< д=10- - о и /С =10- . В общем виде для вычисления констант диссоциации можно пользоваться эмпирическим уравнением Л = 10 ( + 2). С увеличением молекулярного веса величины Ка и быстро уменьшаются и при М>22 ООО приближаются к нулю. Этим, по мнению автора статьи, объясняется трудность получения полиамидов с более высоким молекулярным весом. [c.420]

Амилопектин 622 сл. Аминобензол 638 Аминогруппа 636 Аминокапроновая кислот 645 Аминокислоты 640 сл. Аминоуксусная кислота 641 Амины 635 сл. [c.700]

Переход лизина в пипеколиновую кислоту обнаружен у Neurospora [1021—1023] это превращение может происходить путем переаминирования или окислительного дезаминирования лизина по а- или е-аминогруппе с образованием дегидропипеко-линовых кислот, которые затем восстанавливаются в пипеколиновую кислоту. Мицелий Neurospora способен превращать а-кето- -аминокапроновую кислоту (находящуюся в равновесии с циклической формой, А -пиперидин-2-карбоновой кислотой) в лизин и в пипеколиновую кислоту [1023]. [c.427]

Биологический распад лизина начинается с переноса а-аминогруппы, при этом образуется а-кето-е-аминокапроновая кислота. В дальнейшем происходит ряд промежуточных реакций (циклизация, чередующееся окисление и восстановление, раскрытие кольца), которые приводят к внутримолекулярному перемещению е-аминогруппы с образованием а-аминоадипиновой кислоты. В моче человека обнаружен пиперидин, который образуется из циклических промежуточных продуктов обмена лизина. [c.369]

Эфиры целлюлозы, содержащие свободную аминогруппу, были получены с использованием в качестве этерифицирующих реагентов хлорангидридов а- и -аланина, е-аминокапроновой кислоты и со-аминоэнантовой кислоты в виде гидрохлоридов [c.347]

Лактамами называют вещества, которые можно рассматривать как продукты взаимодействия амино- и карбоксильной групп в аминокислотах. Сущность взаимодействия заключается в выделении воды за счет атома водорода аминогруппы и гидроксила карбоксильной группы, В результате образуется циклическое соединение. Написать формулу капролактама — лактама аминокапроновой кислоты (капроновая кислота — шестой член гомологического ряда предельных одноосновных кислот). [c.217]

Все три типа реакций, которые в значительной степени катализируются концевыми группами, являются равновесными с характерными для каждой реакции константами равновесия. Преобладающей является реакция присоединения, при которой молекула лактама присоединяется к концевой аминогруппе п-мера аминокапроновой кислоты (/1>1), в то время как поликонденсация [c.268]

На основании кинетического анализа был сделан важный вывод о том, что молекулы капролактама присоединяются только к концевым аминогруппам, причем в этом случае СООН-группы играют роль катализатора. Поэтому становится понятной высокая эффективность действия аминокислот (аминокапроновой кислоты), содержащих оба типа концевых функциональных групп, и, кроме того, может быть получен ответ на вопрос о причинах, по которым кислоты в отсутствие аминов (или наоборот) в очень слабой степени инициируют реакцию полимеризации (см. также ниже). [c.274]

Полиамид, полученный каталитической сополимери-зацией капролактама с 6-аминокапроновой кислотой, должен содержать равное количество аминогрупп и карбоксильных групп. Однако в образцах с высоким молекулярным весом молекулярный вес, определенный при титровании аминогрупп, больше, чем при титровании карбоксильных групп. Причина потери аминогрупп в [c.88]

Голлеман и Вайс [35] после кислотного гидролиза определили на аминокислотном анализаторе также е-аминокапроновую кислоту, элюируемую непосредственно перед лизином. Свенсон [65] определил содержанке модифицированных s-аминогрупп по разности между количеством свободных аминогрупп перед и после модификации. Свободные аминогруппы были определены восстановительным метилированием растворами формальдегида и борогидрида. Образующиеся N-е-диметиллизин и Ы-е-метиллизин были затем определены на аминокислотном анализаторе [54]. [c.247]

Называя аминокислоту по рациональной номенклатуре слово амино ставят перед тривиальным названием карбоновой кислоты, а положение аминогруппы обозначают буквами греческого алфавита. Так, рациональное название 6-аминогексановой кислоты — е-аминокапроновая кислота. [c.210]

Синтез эфиров целлюлозы с а-аминокислотами был осуществлен Поляковым, Деревицкой и Роговиным 2 по реакции нуклеофильного замещения взаимодействием мезилацетата или тозилата целлюлозы с натриевой солью а-аминокислоты при 120—150 °С в течение 2—6 ч. Из а-аминокислот были использованы глицин, а-аланин и а-аминокапроновая кислота. Были получены эфиры целлюлозы с Y = 20—45. Их состав был подтвержден методом ИК-спектроскопии (появление полос поглощения в области 1600—1700 см характерных для деформационных колебаний алифатических аминогрупп). [c.347]

Амино- и карбоксильные концевые группы часто могут быть определены с достаточной точностью прямым титрованием. Кроме того, карбоксильные группы могут быть прометилированы диазометаном и затем определены в виде метоксильных групп. Далее аминогруппы, например в полиамидах из е-аминокапроновой кислоты, могут быть, аналогично протеинам, переведены в динитрофениламиногруппЕ) по методу Зангера [628] [c.84]

После гидролиза можно отделить динитрофенил-Е-аминокапроновую кислоту и определить ее количественно. Еще проще, однако, растворить полимеры, содержащие динитрофениламинные концевые группы и из интенсивности поглощения света оптически определить содержание концевых групп, а отсюда и среднечисловой молекулярный вес [629, 630]. Взаимодействие ко1щевых аминогрупп происходит при гетерогенной реакции твердого полимера (порошок или нити) с динитрофторбен-золом в тетрагидрофуране. [c.84]

В работе использовался капролактам, отвечавший требованиям ГОСТ—7850—63. Все кислоты, кроме фосфорной, борной, аминокапроновой, уксусной и муравьиной, подвергались дополнительной очистке. Показатели их чистоты соответствовали приведенным в справочной литературе. Полимеризацию проводили в ампулах [4] или микроавтоклаве 5]. За ходом реакции следили по количеству непрореагировавшего капролактама [6], изменению концентрации аминогрупп [6] и электропроводности расплава [5]. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология