дихлор дифторэтана

Дихлор-1,2-дифторэтан обладает осью которая совпадает со связью С—С. Как видно, операция эквивалентна инверсии в центре симметрии, который в данном случае находится посредине связи С—С (1 = 1) [c.18]

Тетрахлор-2,2-дифторэтан, реагируя с порошкообразным цинком, дает 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилен (СОП, 8, 18 выход 95%) [c.274]

БРОМ— 1,1 -ДИХЛОР— 2,2-ДИФТОРЭТАН [c.224]

Безводная фтористоводородная кислота легко гидрофторирует незамещенные олефины без катализатора. Применение BFg для присоединения HF к этилену и пропилену позволяет получать соответствующие фтористые алкилы с таким же выходом, как и без катализатора. Но в присутствии BFg реакция протекает очень бурной сопровождается смолообразованием [73]. Поэтому применение его в данном случае не вызывается необходимостью. В случае полихлор- или полифторолефинов (особенно содержащих группы Fg рядом с атомами углерода, связанными двойной связью), у которых активность двойной связи является сильно пониженной, присутствие BFg значительно активирует гидрофторирование. Так, например, при взаимодействии 1,1,2-трихлорэтилена (I) с HF в молярном отношении 1 2 в присутствии BFg получаются 1,1,2-трихлор-1-фторэтан (II) с выходом 56,5% и 1,2-дихлор-1,1-дифторэтан (III) с выходом 9% от теорет. [74, 75]. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология