активность двойной связи

Так как нитроолефины содержат активную двойную связь, они могут конденсироваться по реакции Дильса — Альдера. При обработке нитроэтилена, 1-нитропропена-1 и 1-нитропен-тена-1 циклопентадиеном получаются продукты конденсации по следующей схеме [191] [c.295]

При обработке хлором натурального каучука получают хлорированный каучук, который широко используется для антикоррозионных покрытий. Появление новых свойств связано с заменой активной двойной связи более устойчивой насыщенной группировкой. [c.406]

Согласно представлениям, принятым в химии нефти, ненасыщенные углеводороды обладают одной или большим числом активных двойных связей в молекуле. В противоположность ароматическим углеводородам двойная связь в ненасыщенных углеводородах обнаруживает способность ко многим реакциям присоединения, например таким, как присоединение галоидов и серной кислоты. Ненасыщенные углеводороды всегда отсутствуют в продуктах прямой гонки, но представляют собой важный класс углеводородов в крекинг-бензинах. Присутствие двойной активной связи легко обнаружить в углеводородах низкого и среднего молекулярного веса, включая газойли. Свойства высокомолекулярных ненасыщенных соединений почти неизвестны, поэтому любые выводы о составе ненасыщенных высококипящих фракций следует считать недостоверными. [c.12]

Благодаря повышенной активности двойных связей и наличию дополнительной реакционности, высоконепредельные каучуки не мешают вулканизации галогенированных каучуков, что позволяет [c.353]

В связи со сказанным существенное значение при адсорбции должны иметь природа и величина молекул адсорбируемых веществ, а также доступность для комплексирования с катализатором наиболее активных участков реагента так, например, гидрирование углеводорода — вещества А с большим молекулярным весом и более закрытой активной двойной связью протекает значительно сложнее по сравнению с веществом В, являющимся также этиленовым производным углеводорода, но с более открытой двойной связью [c.127]

Из продуктов превращения нитропарафинов заслуживают также внимания нитроолефины, которые, обладая активной двойной связью, могут давать различные продукты конденсации. [c.216]

В то же время в результате взаимодействия 2-ме-тил-5-винилпиридина с различными алкилирующими агентами благодаря меньщей активности двойной связи образуются устойчивые мономерные соли [401, 405, 408, 414] [c.154]

Это не является чем-то новым, если учесть публикации данного цикла. Если попытаться найти зависимость между этим присоединением и соответствующим присоединением триэтилалюминия к этилену, то взаимодействие с пропиленом отличается от взаимодействия с этиленом значительным уменьшением активности двойной связи присоединение к пропилену требует значительно более высокой температуры опыта (около 140° против 90—120° у этилена). Продукт реакции (II), с другой стороны, не имеет прямой цепи и является особенно нестабильным а-разветвленным алюминийалкилом. [c.170]

Известно, что замещение атома водорода в молекуле акрилонитрила на алкильную группу приводит к понижению активности двойной связи в реакциях присоединения [21]. Причем такое влияние сильнее проявляется в случае замещения атома водорода, находящегося при а-углеродном атоме. Этим можно объяснить отсутствие описаний реакций присоединения к метакрилонитрилу, за исключением осуществленных лишь с пирролидином, пиперидином [22] и этиленимином [23]. [c.50]

И позволяет предсказать влияние поверхностного давления на химическую активность двойных связей (разд. 111-11). Сейчас эта теория уточнена, однако в ней не учитываются изменения энтропии и не предполагается возможность фазового перехода между состояниями 1 и С. [c.116]

Из результатов, полученных Чарлзби, следует, что присутствие двойных связей не оказывает при облучении защитного эффекта, подобного тому, который производит фенильная группа в полистироле или в меньшей степени карбонильная группа. в полиметакрилатах или в полиакрилатах. Возможно, что подобный эффект все же существует, и наблюдаемый результат является проявлением компенсирующих друг друга процессов повышенная активность двойных связей компенсируется общим защитным действием в отношении процесса сшивания на других участках молекулы. То обстоятельство, что выход газообразных продуктов для диеновых полимеров значительно меньше, чем [c.177]

К этому олефину с очень активной двойной связью присоединяется только нитрометан, образуя 1,3-динитро-2,2-диметилпропт [c.273]

Систематические исследования реакции каталитического алкени-лироваиия ароматических соединений диенами были начаты И. И. Сребродольской. В работе, выполненной на кафедре, она изучила реакцию алкенилирования алкилфениловых эфиров конъюгированными диенами. Синтезированные алкенилпроизводные, содержащие активную двойную связь в боковой цепи, были использованы для получения разнообразных соединений, включая и физиологически активные вещества. [c.161]

Синтетические каучуки, состоящие из ненасыщенных полимерных углеводородов или содержащих в своем составе непредельные группы, имеют различную степень непредельности. Стойкость их против окисления тем выше, чем меньше непре-дельность. Наибольшей непредельностью и меньшей стойкостью против окисления обладают натуральный и стереорегулярные синтетические каучуки. У этих каучуков практически на каждое структурное звено, образованное из мономера — дивинила или изопрена, приходится одна двойная связь. Несколько более стоек против окисления нерегулярный катрий-дивиниловый каучук, так как он содержит менее активные двойные связи в боковых группах и часть двойных связей затрачена на образование ответвлений. Менее всех непределен и соответственно более всех нагревостоек бутилкаучук. Его цепь в основном состоит из насыщенной части (полиизобутилена) и из небольшого числа непредельных звеньев (1—5%) изопрена. Дивинил-стирольпый каучук, имеющий меньшую в сравнении с дивинильными каучуками непредельность, по стойкости к окислению занимает промежуточное положение. [c.88]

Как указывалось выше (см, стр. 168), введение электронооття-гивающих групп в ароматическое кольцо приводит к ингибированию электрофильного замеш,ения и делает возможным нуклеофильное замеш,ение. То же справедливо и для реакций присоединения. Если заместить атом водорода, связанный с углеродом при двойной связи, на такие группы, как Р, N0, СЫ, С—О, СООЕ и др., то я-электроны оттягиваются этими группами, электронодонорная активность двойной связи уменьшается и возникает возможность атаки анионом, отсутствующая в случае незамещенной двойной связи. [c.193]

Сульфирование непредельных соединений проведено А. П. Те рентьевым и А. В. Домбровским. В отличие от обычных сульфирующих агентов, пиридин-сульфотриоксид не вызывает осмоления олефинов. С олефинами, имеющими недостаточно активную двойную связь, такими, как гексен-3, гептен-3, конен-4, октен-3, стильбен, дистирил, псевдобутилен, пиридин-сульфотриоксид не реагирует 64. Подобные неактивные органические вещества возвращаются неизмененными даже после многочасового нагревания при 150°. Соединения с более активной двойной связью, находящейся на конце углеродной цепи (гексен-1, гептен-1, трифенилэтилен), уже заметно вступают в реакцию при нагревании до 150° в течение 8 час. Олефины, молекула которых характеризуется ярко выраженной активностью двойной связи, такие, как изобутилен, триметилэтилен стирол 4. камфен циклогексен и метиленциклогексан легко вступают в реакцию с пиридин-сульфотриоксидом уже при 100°. [c.268]

Лкти] прованную двойную связь второго нз приведенных выше типов оСь[чно образуют путем обработки полисахаридной лгатрицы дцвннилсульфонои. Одна пз активных двойных связей последнего разрывается с образованием прочной эфирной связи с матрицей [c.352]

Триптамины и гомотриптамины из циклических енаминов. Используя представления о механизме процесса и его аналогию с синтезом индолов по Фишеру, были использованы в похожей реакции циклические енамины. Действительно, после присоединения арилгидразина к активной двойной связи циклического енамина образующийся аминаль 16 перегруппировывался в арилгидразон аминоальдегида [c.82]

Установлено, что указанные нитрилы не изменяются в течение 2 суток в присутствии трехкратного избытка органического основания (изо-пропиламина, пиперидина, триэтиламина). При трехкратном избытке метилата натрия нитрилы (2.171) и (2.172) превращаются в диме-тилацеталь (2.173), причем скорость превращения (2.172) выше скорости превращения (2.171), что объясняется уменьшением активности двойной связи последнего соединения за счет сопряжения с ароматической системой (2.171). Еще в большей степени дезактивирована двойная связь нитрилов (2.180) и (2.181), причем настолько, что в указанных условиях они не изменяются. На основании изучения спектров ПМР сделан вывод об отсутствии прототропной перегруппировки [c.144]

Заместители, входящие в ароматическое ядро, делают более или менез активными двойные связи ароматического ядра и тем содействуют ускорению образования продукта присоединения, соотв. и замещения. Подробнее, применительно к отдельным реакциям, мы будем иметь возможность развить этот взгляд ниже, здесь же ограничимся общей схемой. Если в бензольном про- [c.39]

Следовательно, чем активнее (по отношению к двойной связи) замещающая л-в1дород группа, тем крепче связан галоид. Группы, затрудняющие активность Двойной связи (например NOol, делают галоид связанным слабее. [c.198]

В настоящее время систематически изучается как сам синтез 2-ВИНИЛ0КСИ-1,3-бутадиена (оптимизация условий, повышение селективности процесса и выхода продукта, иные направления [220, 228]), так и реакционная способность 2-винил окси-1,3-бутадиена относительная активность двойных связей в реакции с карбенами [229], реакция Дильса — Альдера, гомополимеризация и сополимеризация, гидролиз, который привел к перспективному способу получения винилметилкетона с количественным выходом [230]. [c.76]

Изоцианатная группировка содержит полярные активные двойные связи и высокоэлектрофильный углеродный атом. [c.647]

При сополимеризации винилхлорида с эпоксидами или оловоорганическими соединениями, содержащими активную двойную связь, можно добиться внутренней стабилизации макромолекул например, введение до 10% глицидилмета-крилата повышает температуру разложения полимера от 135 до 200°С. [c.291]

Арплнрованпе активных двойных связей солями диазония ио Меервейну происходит, по-видимому, также по радикальному механизму, но вторая стадия соответствует присоединению галоида (г) [c.399]

В общем, в таких реакциях реакционная способность алкина в 100-1000 раз ниже, чем таковая алкена. Тем не менее процесс может быть остановлен на стадии образования монобромида, поскольку введение атома брома снижает активность двойной связи. Реакция протекает с промежуточным образованием пропенил-катиона. [c.317]

Специальными исследованиями были сопоставлены активности двойных связей при твердофазных реакциях сшивания в смешанных эфирах целлюлозы, содержащих метакрилатные и кротонатные группы [346]. [c.284]

Принцип действия. В общем случае процессы образования смол и осадка в топливах не сводятся только к реакциям радикально-цепного окисления углеводородов. Возможны полимеризация олефинов с активной двойной связью, окислительная поликонденсация полициклических ароматических соединений и азотсодержащргх гетероциклов, окисление серосодержащих соединений до сульфокислот. Что касается окисления углево дородов, то оно остается преобладающим процессом, в результате которого образуются спирты, кислоты и сложные эфиры, претерпевающие реакции полиэтерификации и поликонденсации. Многие из этих реакций уплотнения ускоряются в при- [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология