Механизмы реакций образования дивинила из ацетальдегида

Из этого письма видно, что в процессе разработки нового способа Остромысленский пытается проникнуть в механизм образования побочных продуктов реакции и, кроме того, рассматривает этилен как исходное сырье для спирта и ацетальдегида, а следовательно, для дивинила и каучука на его основе. [c.162]

Изучая механизм синтеза дивинила из этилового спирта по методу С. В. Лебедева, Горин [1], Виноградова и Кейер [2], показали, что перенос водорода от этилового спирта к ацетальдегиду катализируется окисью алюминия — дегидратирующим компонентом смешанного катализатора. Перераспределение водорода не связано с промежуточным образованием водорода и не имеет общих стадий с процессом дегидрогенизации спирта [3]. С помощью радиоактивного изотопа углерода авторы установили, что в процессе реакции два атома водорода из спирта (из ОН- и СН-групп) перемещаются к альдегиду или кетону с образованием двух новых связей СН и ОН с одновременным разрывом и образованием связи С = 0. Это перемещение может протекать по различным механизмам [c.141]

Изучению механизма сложного процесса образования дивинила из этилового спирта посвящено много работ. Из предположенных этапных схем реакции наиболее интересны две. Первая, предложенная И. И. Остромысленским [1] и позже А. А. Баландиным [2] на основе мультиплетной теории, предполагает конденсацию этилового спирта и ацетальдегида в бутиленгликоль [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология