Конденсация этилового спирта

Теплота конденсации этилового спирта при 15° С равна —27,62 кдж/моль. Средние удельные теплоемкости жидкого спирта и его пара в пределах от О до 78° С соответственно равны 2,418, и 1,597 дж/г-град. Определить количество теплоты, необходимой для испарения 500 г спирта при 60° С. [c.49]

Конденсация этилового спирта, пропускаемого с воздухом над нагретой медной сеткой и частично окисляемого в альдегид если эту смесь спирта и альдегида пропускать над окисью алюминия при 360—460°, то образуются вода и бутадиен Медная сетка 2602 [c.445]

Возможно, что в методе Лебедева часть бутадиена образуется по механизму, отличному от приведенного выше и применимому к условиям реакции Остромысленского [198]. Следует напомнить, что бутадиен получается указанным методом при конденсации этилового спирта с ацетиленом на окиси алюминия. Одна из вероятных схем реакции такова [c.124]

Чтобы предупредить образование тумана и таким образом повысить полноту конденсации этилового спирта, необходимо уменьшить разность между температурой газа и температурой хладоагента в течение всего процесса конденсации. Тогда отношение, выражаемое уравнением (5.21), уменьшится, и в соответствии с уравнениями (5.8) и (5.9) снизится величина возникающего пере- [c.196]

Справедливость этих выводов подтверждается результатами расчета того же конденсатора при соблюдении всех принятых ранее условий, за исключением температуры поверхности конденсации, которая в течение всего процесса поддерживается только на 5 °С ниже температуры газа (рис. 5.17, кривая 3). В этом случае в течение всего процесса конденсации этилового спирта возникающее пересыщение пара значительно ниже критической величины. [c.252]

Дивинил может быть получен также конденсацией этилового спирта и ацетальдегида в присутствии глинозема как катализатора (метод Остромысленского) [c.60]

Среди продуктов конденсации фенола с формальдегидом в указанных условиях и соотношениях главную массу составляют соединения с большим количеством метилольных групп. Соединения, содержащие спиртовые гидроксилы, замедляют, а в большом количестве и вовсе прекращают реакцию между начальными продуктами взаимодействия фенола с формальдегидом. Так, например, хорошо известно замедляющее действие на реакцию фенолальдегидной конденсации этилового спирта, которым часто пользуются в производственных условиях. Истинно не растворимые в воде соединения не могут выпасть из раствора благодаря сильному стабилизующему (сольватирующему) 18 [c.18]

Чтобы предупредить образование тумана и, таким образом, повысить полноту конденсации этилового спирта, необ-ходимо уменьшить разность между температурой газа и температурой хладоагента в течение всего процесса конденсации. Тогда отношение (5.32) уменьшится, и в соответствии с уравнениями (5.21) и (5.22) возникающее пересыщение пара снизится. При этом условия должны быть подобраны так, чтобы максимальное пересыщение пара было ниже критической величины. [c.128]

Результаты этого расчета отражены на рис. 34 (кривая 2). В этом случае в течение всего процесса конденсации этилового спирта возникающее пересыщение пара значительно ниже критической величины, и поэтому конденсация паров в объеме и, следовательно, образование тумана пе будет иметь места. [c.128]

Точно так же результат конденсации этилового спирта с бензолом зависит от количества взятого катализатора [4]. При молярном соотношении этилового спирта, бензола и хлористого алюминия, равном 1 6 2, можно получить 50% теоретического выхода этилбензола. Реакция осуществлялась при оставлении смеси из 0,5 моля этилового спирта, 3 молей бензола и 1 моля хлористого алюминия на ночь и при последующем нагревании ее при 100° в течение 12 час. [c.620]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 жл, снабженную капельной воронкой, механической мешал.кой с затвором и обратным холодильником воздушного охлаждения, помещают 150 мл смеси дифенила с дифениловым зфиром. Содержимое колбы перемешивают и нагревают так, чтобы оно кипело в это время через капельную воронку к смеси быстро прибавляют 65 г (0,32 моля) этилового эфира р-фениламинокротоновой кислоты (стр. 592). После того, как прибавление будет закончено, перемешивание и кипячение продолжают в течение еще 10—15 мин. Образующемуся в результате конденсации этиловому спирту можно дать улетучиваться через обратный холодильник и трубку, отведенную в канализационный сток можно также собирать его, присоединив обращенный вниз холодильник с водяным охлаждением к верхней части обратного холодильника воздушного охлаждения. Смеси предоставляют охладиться до комнатной температуры, причем в осадок выпадает твердое вещество. Затем к содержимому колбы прибавляют около 200 мл петролейного зфира (т. кип. 60 — 70°), после чего осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают петролейным зфиром (100лм) (т. кип. 60—70 ). Неочищенный препарат высушивают на воздухе, а затем прибавляют к нему 10 г животного или активированного березового угля в 1 л кипящей воды (см. примечание). Раствор фильтруют в горячем состоянии, а затем дают ему охладиться. Выпавшие в осадок бесцветные, тонкие и длинные, как волосы, игольчатые кристаллы 2-метил- [c.320]

После опубликования Лебедевым механизма реакции получения дивинила из спирта А. А. Балаиаин [73], основываясь на мультиплетной теори катализа, предложил гипотетическую схему образования дивинила, заключающуюся в конденсации этилового спирта и альдегида, образующегося в промежуточной стадии, в бутиленгликоль. [c.22]

Изучению механизма сложного процесса образования дивинила из этилового спирта посвящено много работ. Из предположенных этапных схем реакции наиболее интересны две. Первая, предложенная И. И. Остромысленским [1] и позже А. А. Баландиным [2] на основе мультиплетной теории, предполагает конденсацию этилового спирта и ацетальдегида в бутиленгликоль [c.175]

Во время I мировой войны предпринимались попытки синтезировать каучук. Кириакидес (1914 г.) показал, что изопрен — основная составная часть натурального каучука — может быть получен пропусканием 1,2-эпокси-2-метилбутана пад каолином при 440— 460° С и пониженном давлении [164]. Вместе с тем 2-метилбутан-диол-1,3 можно дегидратировать на фосфате алюминия при 450° С и давлении 15—20 мм рт. ст. [165]. Несколько позднее Остромыс-ленский и Келбасинский [198] получили бутадиен-1,3 конденсацией этилового спирта и ацетальдегида на неочищенной окиси алюминия (в случае очищенной окиси алюминия образуется некоторое количество СН2=С=СНСНз). Оказалось, что бутадиен представляет собой наиболее подходящий мономер для приготовления каучука, и с этого времени его стали интенсивно изучать. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология