МГК Пиридиндикарбоновой

Химические свойства хинолина очень хорошо объясняются, если рассматривать его как бензопиридин. Подобно пиридину, хинолин является слабым третичным основанием образует соли с мцнеральными кислотами иодистые алкилы дают с ним соли четвертичных аммониевых оснований. При окислении, например, марганцовокислым калием пиридиновая половина, как более устойчивая, не изменяется, и образуется пиридиндикарбоно-вая-2,3 кислота—хинолиновая кислота [c.615]

Близкие-результаты получены в 1206) и 1127]. Некоторые данные по пиридиндикарбоно-вым кислотам, полученные в 1914 г., возможно, не вполне надежны (286). [c.84]

Пиридиновое ядро хинолина более устойчиво к действию окислителей, чем бензольное. При действии марганцевокислого калия бензольное кольцо разрывается и образуется хинолиновая, или 2,3-пиридиндикарбоно-вая, кислота. [c.199]

Справочник химика 21